Kit de diagnóstico para a subunidade β de gonadotropina coriónica humana
Kit de diagnóstico para gonadoteopina coriónica humana (ouro coloidal)
| Número de modelo | HCG | Embalaxe | 25 probas/ kit, 30kits/ ctn |
| Nome | Kit de diagnóstico para a subunidade β de gonadotropina coriónica humana | Clasificación do instrumento | Clase I. |
| Características | Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Avaliable |
Procedemento de proba
| 1 | Abre o paquete de reactivo de bolsas de papel de aluminio e saca o dispositivo de proba. Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 2 | Na páxina de inicio da interface de operación do analizador inmunitario, faga clic en "Standard" para entrar na interface de proba. |
| 3 | Faga clic en "QC Scan" para dixitalizar o código QR no lado interior do kit; Parámetros relacionados co kit de entrada no instrumento e selecciona o tipo de mostra. |
| 4 | Comprobe a coherencia do "nome do produto", "número de lote", etc. na interface de proba con información sobre o marcador do kit |
| 5 | Despois de confirmar a coherencia da información, saca diluentes de mostra, engade 20 µl de mostra de soro e mestura ben |
| 6 | Engade 80 µl de solución mixta anterior no burato da mostra do dispositivo de proba. |
| 7 | Despois da adición completa da mostra, faga clic en "Temporalización" e no tempo de proba restante mostrarase automaticamente na interface. |
PREPENDO USO
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de libreβ-subunidade de gonadotropina coriónica humana (F-βHCG)Na mostra de soro humano, que é adecuado para a avaliación auxiliar do risco de que as mulleres leven un neno con trisomía 21 (síndrome de Down) nos primeiros 3 meses de embarazo. Este kit só proporciona a subunidade β gratuíta de resultados da proba de gonadotropina coriónica humana e os resultados obtidos deberán utilizarse en combinación con outra información clínica para a súa análise. Só debe ser empregado por profesionais sanitarios.
Resumo
F-βHCGé unha glicoproteína consta de subunidades α e β, que representa ao redor do 1% -8% da cantidade total de HCG no sangue da nai. A proteína é secretada polo trofoblasto en placenta, e é moi exnsitiva ás anormalidades cromosómicas. F-βHCG é o indicador serolóxico máis usado para o diagnóstico clínico da síndrome de Down. Nos primeiros 3 meses de embarazo (8 a 14 semanas), tamén se poden identificar as mulleres con maior risco de levar un neno con síndrome de Down mediante un uso combinado de F-βHCG, o embarazo asociado á proteína plasmática-A (PAPP-A) e a Ultrasound (NT) (NT).
Característica:
• High Sensible
• Resultados Lectura en 15 minutos
• Fácil funcionamento
• Prezo directo de fábrica
Tamén pode que che guste:
