Kit de diagnóstico para a subunidade β libre de gonadotropina coriónica humana
Kit de diagnóstico para gonadoteopina coriónica humana (oro coloidal)
| Número de modelo | HCG | Embalaxe | 25 probas/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit de diagnóstico para a subunidade β libre de gonadotropina coriónica humana | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operación | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo de OEM/ODM | Dispoñible |
Procedemento de proba
| 1 | Abra o paquete de reactivos da bolsa de papel de aluminio e saque o dispositivo de proba. Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 2 | Na páxina de inicio da interface de operación do analizador inmunitario, faga clic en "Estándar" para entrar na interface de proba. |
| 3 | Fai clic en "Escanear QC" para dixitalizar o código QR no lado interior do kit; introduza os parámetros relacionados co kit no instrumento e seleccione o tipo de mostra. |
| 4 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote", etc. na interface de proba coa información sobre o marcador do kit |
| 5 | Despois de que se confirme a consistencia da información, retire os diluentes da mostra, engade 20 µl de mostra de soro e mestura ben |
| 6 | Engade 80 µl da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba. |
| 7 | Despois de completar a adición da mostra, faga clic en "Tempo" e o tempo de proba restante mostrarase automaticamente na interface. |
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de libreSubunidade β da gonadotropina coriónica humana (F-βHCG)en mostra de soro humano, que é axeitado para a avaliación auxiliar do risco de que as mulleres teñan un fillo con trisomía 21 (síndrome de Down) nos primeiros 3 meses de embarazo. Este kit só proporciona os resultados da proba de gonadotropina coriónica humana da subunidade β gratuíta, e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise. Só debe ser usado por profesionais sanitarios.
Resumo
F-βHCGÉ unha glicoproteína formada por subunidades α e β, que representan ao redor do 1%-8% da cantidade total de HCG no sangue materno. A proteína é secretada polo trofoblasto na placenta e é moi sensible ás anomalías cromosómicas. F-βHCG é o indicador serolóxico máis utilizado para o diagnóstico clínico da síndrome de Down. Nos primeiros 3 meses de embarazo (entre 8 e 14 semanas), tamén se poden identificar mulleres con maior risco de ter un fillo coa síndrome de Down mediante o uso combinado de F-βHCG, proteína A plasmática asociada ao embarazo (PAPP-A) e proteína nucal. ecografía de translucidez (NT).
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura do resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Prezo directo de fábrica
Tamén che pode gustar:
