Kit de diagnóstico para a subunidade β libre da gonadotropina coriónica humana
Kit de diagnóstico para a gonadoteopina coriónica humana (ouro coloidal)
| Número de modelo | HCG | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para a subunidade β libre da gonadotropina coriónica humana | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
Procedemento de proba
| 1 | Abra a bolsa de aluminio con reactivos e retire o dispositivo de proba. Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 2 | Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba. |
| 3 | Fai clic en "Escanear QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. |
| 4 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información do marcador do kit |
| 5 | Despois de confirmar a consistencia da información, retirar os diluíntes da mostra, engadir 20 µL de mostra de soro e mesturar ben. |
| 6 | Engadir 80 µL da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba. |
| 7 | Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro deSubunidade β da gonadotropina coriónica humana (F-βHCG)en mostra de soro humano, axeitada para a avaliación auxiliar do risco de que as mulleres teñan un fillo con trisomía 21 (síndrome de Down) nos primeiros 3 meses de embarazo. Este kit só proporciona resultados gratuítos da proba de subunidade β de gonadotropina coriónica humana, e os resultados obtidos deben utilizarse en combinación con outra información clínica para a súa análise. Só debe ser utilizado por profesionais sanitarios.
Resumo
F-βHCGé unha glicoproteína que consta de subunidades α e β, que representan arredor do 1 %-8 % da cantidade total de hCG no sangue da nai. A proteína é segregada polo trofoblasto na placenta e é moi sensible a anomalías cromosómicas. A F-βHCG é o indicador serolóxico máis utilizado para o diagnóstico clínico da síndrome de Down. Nos primeiros 3 meses de embarazo (de 8 a 14 semanas), as mulleres con maior risco de embarazada tamén poden identificarse mediante o uso combinado de F-βHCG, proteína plasmática A asociada ao embarazo (PAPP-A) e ecografía de translucencia nucal (NT).
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
Tamén che pode gustar:
