Kit de diagnóstico para anticorpos contra a peroxidase tiroidea
Información de produción
| Número de modelo | TPO-IgG/IgM | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para anticorpos contra a peroxidase tiroidea | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
Resumo
A peroxidase específica da tiroide (TPO) sintetízase no retículo endoplasmático, onde se prega ao seu estado nativo e sofre glicosilación central, antes de ser transportada á membrana plasmática apical dos tirocitos. En sinerxía coa tiroglobulina (Tg), a peroxidase específica da tiroide (TPO) ten unha función esencial na iodación da L-tirosina e no acoplamento químico da mono- e diiodotirosina resultantes para formar as hormonas tiroideas T4, T3 e rT3. A TPO é un posible autoantíxeno. En varios f atópanse títulos séricos elevados de anticorpos contra a TPO.Formas de tiroidite causadas por autoinmunidade.
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
• precisa unha máquina para a lectura de resultados
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de anticorpos contra a peroxidase tiroidea (TPO-Ab) en mostras de sangue completo, soro e plasma humanos, o que é axeitado para o diagnóstico auxiliar de enfermidades autoinmunes da tiroide. Este kit só proporciona resultados de probas de anticorpos contra a peroxidase tiroidea (TPO-Ab), e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise. Só debe ser usado por profesionais sanitarios.
Procedemento de proba
| 1 | Uso dun analizador inmunitario portátil |
| 2 | Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 4 | Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba. |
| 5 | Fai clic en "Escaneado QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit escanearase unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, entón omitir este paso. |
| 6 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit. |
| 7 | Comeza a engadir unha mostra no caso de que a información sexa coherente:Paso 1:retirar os diluíntes da mostra, engadir 80 µL de mostra de soro/plasma/sangue completo e mesturar ben Paso 2: Engadir 80 µL da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba. Paso 3:Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
| 8 | Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
| 9 | O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba. |
| 10 | Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación. |
Fábrica
Exposición
