Kit de diagnóstico（LATEX）para o grupo A de rotavirus
Só para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usar e siga estrictamente as instrucións. Non se pode garantir a fiabilidade dos resultados do ensaio se hai algunha desviación das instrucións deste prospecto.

USO PREVISTO
O kit de diagnóstico (LATEX) para o grupo A de rotavirus é axeitado para a detección cualitativa do antíxeno do grupo A de rotavirus en mostras fecais humanas. Esta proba está pensada só para uso profesional da saúde. Mentres tanto, esta proba úsase para o diagnóstico clínico da diarrea infantil en pacientes con infección por rotavirus do grupo A.

TAMAÑO DO PAQUETE
1 kit/caixa, 10 kits/caixa, 25 kits,/caixa, 50 kits/caixa.

RESUMO
O rotavirus clasifícase como arotavirusxénero do virus exenteral, que ten forma esférica cun diámetro duns 70 nm. O rotavirus contén 11 segmentos de ARN de dobre cadea. O rotavirus pode ser de sete grupos (ag) en función das diferenzas antixénicas e das características dos xenes. Infeccións humanas por rotavirus do grupo A, do grupo B e do grupo C. O grupo A de rotavirus é a causa importante de gastroenterite grave nos nenos de todo o mundo^[1-2].

PROCEDEMENTO DE ENSAIO
1. Saque a vara de mostraxe, inserida na mostra de feces, despois coloque a vara de mostra de novo, atornille ben e agite ben, repita a acción 3 veces. Ou usando a vara de mostraxe, colleu uns 50 mg de mostra de feces e coloque un tubo de mostra de feces que conteña a dilución da mostra e atornille firmemente.
2.Use a mostraxe con pipeta desbotable, tome a mostra de feces máis fina do paciente con diarrea, despois engada 3 gotas (uns 100 µL) ao tubo de mostraxe de feces e agite ben, deixe de lado.
3.Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colócaa na mesa nivelada e márcaa.
4.Retire a tapa do tubo de mostra e descarte as dúas primeiras gotas da mostra diluída, engade 3 gotas (uns 100 µL) sen burbullas de mostra diluída verticalmente e lentamente no pozo da mostra da tarxeta co dispette proporcionado, comeza a sincronización.
5.O resultado debe ler dentro de 10-15 minutos e non é válido despois de 15 minutos.