Kit de diagnóstico para a proteína de unión á heparina
Kit de diagnóstico para a proteína de unión á heparina (fluorescencia
Ensaio inmunocromatográfico)
Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
Información de produción
| Número de modelo | HBP | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para a proteína de unión á heparina | Clasificación de instrumentos | Clase I |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
USO PREVISTO
Este kit é aplicable á detección in vitro da proteína de unión á heparina (HBP) en mostras de sangue/plasma humano enteiro e pódese usar para o diagnóstico auxiliar de enfermidades, como insuficiencia respiratoria e circulatoria, sepsis grave, infección do tracto urinario en nenos, infección bacteriana da pel e meninxite bacteriana aguda. Este kit só proporciona resultados da proba de proteína de unión á heparina e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise.
Procedemento de proba
| 1 | Antes de usar o reactivo, lea atentamente o prospecto e familiarícese cos procedementos operativos. |
| 2 | Seleccionar o modo de proba estándar do analizador inmunitario portátil WIZ-A101 |
| 3 | Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba. |
| 4 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 5 | Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba. |
| 6 | Fai clic en "Escanear QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit debe ser escaneado unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, omita este paso. |
| 7 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit. |
| 8 | Retirar o diluínte da mostra cando se obteña información consistente, engadir 80 μL de mostra de plasma/sangue completo e mesturar ben; |
| 9 | Engadir 80 µL da solución ben mesturada mencionada anteriormente ao pozo do dispositivo de proba; |
| 10 | Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
| 11 | O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba. |
| 12 | Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación. |
Nota: cada mostra debe pipetearse cunha pipeta desbotable limpa para evitar a contaminación cruzada.
Superioridade
O kit é de alta precisión, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente. É doado de operar.
Tipo de mostra: soro/plasma/sangue enteiro
Tempo de proba: 10-15 minutos
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Alta precisión
Tamén che pode gustar:
