Kit de diagnóstico para proteínas de unión á heparina
Kit de diagnóstico para proteínas de unión á heparina (fluorescencia
Ensayo inmunocromatográfico)
Metodoloxía: ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
Información sobre produción
| Número de modelo | HBP | Embalaxe | 25 probas/ kit, 30kits/ ctn |
| Nome | Kit de diagnóstico para proteínas de unión á heparina | Clasificación do instrumento | Clase I. |
| Características | Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Avaliable |
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección in vitro de proteínas de unión á heparina (HBP) na mostra de sangue/plasma enteiro humano, e pódese usar para o diagnóstico da enfermidade auxiliar, como a falla respiratoria e circulatoria, a sepsis grave, a infección do tracto urinario en nenos, a infección bacteriana da pel e o meningite bacteriano agudo. Este kit só proporciona os resultados das probas de proteínas que unen a heparina e os resultados obtidos deberán utilizarse en combinación con outra información clínica para a súa análise.
Procedemento de proba
| 1 | Antes de usar o reactivo, lea atentamente o paquete e familiarízate cos procedementos de funcionamento. |
| 2 | Seleccione Modo de proba estándar de Wiz-A101 Analizador inmunitario portátil |
| 3 | Abre o paquete de reactivo de bolsas de papel de aluminio e saca o dispositivo de proba. |
| 4 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 5 | Na páxina de inicio da interface de operación do analizador inmunitario, faga clic en "Standard" para entrar na interface de proba. |
| 6 | Faga clic en "QC Scan" para dixitalizar o código QR no lado interior do kit; Parámetros relacionados co kit de entrada no instrumento e selecciona o tipo de mostra. NOTA: Cada número de lote do kit será dixitalizado por un tempo. Se o número de lotes foi dixitalizado, salta este paso. |
| 7 | Comprobe a coherencia do "nome do produto", "número de lote", etc. Na interface de proba con información na etiqueta do kit. |
| 8 | Tire a mostra de diluente con información consistente, engade 80 μL de mostra de sangue/sangue enteiro e mestúraos a fondo; |
| 9 | Engade 80 µl dado unha solución mixta completamente mixta en pozo do dispositivo de proba; |
| 10 | Despois da adición completa da mostra, faga clic en "Temporalización" e no tempo de proba restante mostrarase automaticamente na interface. |
| 11 | O analizador inmune completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue o tempo de proba. |
| 12 | Despois de que se complete a proba do analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou pode verse "historia" na páxina de inicio da interface de operación. |
Nota: Cada mostra estará pipeada por unha pipeta desbotable limpa para evitar a contaminación cruzada.
Superioridade
O kit é alto preciso, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente. É fácil de operar.
Tipo de exemplar: soro/plasma/sangue enteiro
Tempo de proba: 10-15 minutos
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia
Característica:
• High Sensible
• Resultados Lectura en 15 minutos
• Fácil funcionamento
• Alta precisión
Tamén pode que che guste:
