Tipo de sangue e kit de proba de combinación infecciosa
Tipo de sangue e kit de proba de combinación infecciosa
Fase sólida/ouro coloidal
Información sobre produción
Número de modelo | ABO & RHD/VIH/HBV/HCV/TP-AB | Embalaxe | 20 probas/ kit, 30kits/ ctn |
Nome | Tipo de sangue e kit de proba de combinación infecciosa | Clasificación do instrumento | Clase III |
Características | Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL | Certificado | CE/ ISO13485 |
Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
Metodoloxía | Fase sólida/ouro coloidal | Servizo OEM/ODM | Avaliable |
Procedemento de proba
1 | Lea a instrución para o seu uso e en estricta conformidade coa instrución para o uso da operación necesaria para evitar afectar a precisión dos resultados da proba. |
2 | Antes da proba, o kit e a mostra son sacados da condición de almacenamento e equilibrados á temperatura ambiente e marcalo. |
3 | Rasgando o envase da bolsa de papel de aluminio, saca o dispositivo de proba e marcádeo, logo colócao horizontalmente na táboa de proba. |
4 | Engadiuse a mostra a probar (sangue enteiro) aos pozos S1 e S2 con 2 gotas (aproximadamente 20UL), e a Wells A, B e D con 1 gota (aproximadamente 10UL), respectivamente. Despois de engadir a mostra, engádense 10-14 gotas de dilución da mostra (aproximadamente500ul) aos pozos diluentes e iníciase o tempo. |
5 | Os resultados das probas deben interpretarse dentro de 10 ~ 15 minutos, se máis de 15 minutos interpretan os resultados non son válidos. |
6 | A interpretación visual pode usarse na interpretación de resultados. |
Nota: Cada mostra estará pipeada por unha pipeta desbotable limpa para evitar a contaminación cruzada.
Coñecemento de fondo
Os antíxenos de glóbulos vermellos humanos clasifícanse en varios sistemas do grupo sanguíneo segundo a súa natureza e relevancia xenética. Algúns tipos de sangue son incompatibles con outros tipos de sangue e o único xeito de salvar a vida dun paciente durante unha transfusión de sangue é dar ao destinatario o sangue correcto do doador. As transfusións con tipos de sangue incompatibles poden producir reaccións de transfusión hemolítica que poñen a vida. O sistema ABO Blood Group é o sistema de grupo sanguíneo máis importante para o transplante de órganos e o sistema de mecanografía do grupo sanguíneo RH é outro sistema de grupo sanguíneo segundo só para o grupo sanguíneo ABO na transfusión clínica. O sistema RHD é o máis antixénico destes sistemas. Ademais dos embarazos relacionados coa transfusión, a incompatibilidade do grupo sanguíneo RH son en risco de enfermidade hemolítica neonatal, e o cribado de grupos sanguíneos ABO e RH fixo rutina. O antíxeno superficial da hepatite B (HBsAg) é a proteína da cuncha exterior do virus da hepatite B e non é infecciosa en si mesma, pero a súa presenza adoita ir acompañada da presenza do virus da hepatite B, polo que é un signo de ter sido infectado co virus da hepatite B. Pódese atopar na sangue do paciente, saliva, leite materno, suor, bágoas, secrecións naso-farínxicas, seme e secrecións vaxinais. Os resultados positivos pódense medir no soro de 2 a 6 meses despois da infección polo virus da hepatite B e cando a alanina aminotransferase é elevada de 2 a 8 semanas antes. A maioría dos pacientes con hepatite B aguda volverán negativos no inicio da enfermidade, mentres que os pacientes con hepatite B crónica poden seguir tendo resultados positivos para este indicador. A sífilis é unha enfermidade infecciosa crónica causada polo espirote de Treponema pallidum, que se transmite principalmente a través do contacto sexual directo. A TP tamén se pode transmitir á seguinte xeración a través da placenta, dando lugar a partos mortos, nacementos prematuros e bebés sífiliticos conxénitos. O período de incubación para TP é de 9-90 días, cunha media de 3 semanas. A morbilidade adoita ser 2-4 semanas despois da infección por sífilis. En infeccións normais, pódese detectar primeiro TP-IgM e desaparecer despois dun tratamento efectivo, mentres que TP-IgG pode detectarse despois da aparición de IgM e pode estar presente durante un período de tempo máis longo. A detección da infección por TP segue sendo unha das bases do diagnóstico clínico ata a data. A detección de anticorpos TP é importante para a prevención da transmisión e tratamento de TP con anticorpos TP.
A SIDA, curta para o Símndrame de deficiencia de LMMUNO adquirida, é unha enfermidade infecciosa crónica e fatal causada polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH), que se transmite principalmente a través de relacións sexuais e compartición de xeringas, así como mediante transmisión de nai a fillo e transmisión de sangue. As probas de anticorpos do VIH son importantes para a prevención da transmisión do VIH e o tratamento de anticorpos VIH. A hepatite C viral, denominada hepatite C, a hepatite C, é unha hepatite viral causada pola infección polo virus da hepatite C (VHC), principalmente transmitida por transfusión de sangue, a agulla, o consumo de drogas, etc. Segundo a organización sanitaria mundial, a infección mundial con infección por HCV, e é o que se produce, e o importe de que a cantidade de millóns de euros mundial 35.000 novos casos de hepatite C cada ano. A hepatite C é prevalente a nivel mundial e pode levar a necrose inflamatoria crónica e fibrose do fígado, e algúns pacientes poden desenvolver cirrosis ou incluso carcinoma hepatocelular (HCC). A mortalidade asociada á infección por VHC (morte por insuficiencia hepática e carcinoma hepato-celular) continuará aumentando nos próximos 20 anos, supoñendo un risco significativo para a saúde e a vida dos pacientes e converteuse nun grave problema de saúde social e pública. A detección de anticorpos de virus da hepatite C como marcador importante da hepatite C foi valorada desde hai tempo por exames clínicos e actualmente é unha das ferramentas de diagnóstico adxuntivo máis importantes para a hepatite C.

Superioridade
Tempo de proba: 10-15 minutos
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: fase sólida/ouro coloidal
Característica:
• 5 probas nun tempo, alta eficiencia
• High Sensible
• Resultados Lectura en 15 minutos
• Fácil funcionamento
• Non necesites unha máquina adicional para a lectura de resultados

Rendemento do produto
A proba de reactivo Wiz Biotech compararase co reactivo de control:
Resultado de ABO & RHD | Resultado da proba de reactivos de referencia | Taxa de coincidencia positiva:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Taxa de coincidencia negativa:100%(95%CI97,31%~ 100%)Taxa de cumprimento total:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%) | ||
Positivo | Negativo | Total | ||
Positivo | 135 | 0 | 135 | |
Negativo | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |

Tamén pode que che guste: