coñecementos previos

Os antíxenos dos glóbulos vermellos humanos clasifícanse en varios sistemas de grupos sanguíneos segundo a súa natureza e relevancia xenética. Algúns grupos sanguíneos son incompatibles con outros grupos sanguíneos e a única forma de salvar a vida dun paciente durante unha transfusión de sangue é darlle ao receptor o sangue correcto do doador. As transfusións con grupos sanguíneos incompatibles poden provocar reaccións hemolíticas de transfusión que poñan en perigo a vida. O sistema de grupos sanguíneos ABO é o sistema de grupos sanguíneos que guía a clínica máis importante para o transplante de órganos, e o sistema de tipificación do grupo sanguíneo Rh é outro sistema de grupos sanguíneos que só o supera o grupo sanguíneo ABO na transfusión clínica. O sistema RhD é o máis antixénico destes sistemas. Ademais dos relacionados coa transfusión, os embarazos con incompatibilidade de grupo sanguíneo Rh nai-fillo corren o risco de enfermidade hemolítica neonatal, e a detección dos grupos sanguíneos ABO e Rh converteuse en rutina. O antíxeno de superficie da hepatite B (HBsAg) é a proteína da cuberta externa do virus da hepatite B e non é infeccioso en si mesmo, pero a súa presenza adoita ir acompañada da presenza do virus da hepatite B, polo que é un sinal de infección polo virus da hepatite B. Pódese atopar no sangue, a saliva, o leite materno, a suor, as bágoas, as secrecións nasofarínxeas, o seme e as secrecións vaxinais da paciente. Os resultados positivos pódense medir no soro de 2 a 6 meses despois da infección co virus da hepatite B e cando a alanina aminotransferase se eleva de 2 a 8 semanas antes. A maioría dos pacientes con hepatite B aguda dan negativo ao comezo do curso da enfermidade, mentres que os pacientes con hepatite B crónica poden seguir tendo resultados positivos para este indicador. A sífilis é unha enfermidade infecciosa crónica causada pola espiroqueta Treponema pallidum, que se transmite principalmente por contacto sexual directo. A tp tamén se pode transmitir á seguinte xeración a través da placenta, o que resulta en nacementos de nenos mortos, nacementos prematuros e bebés con sifilítica conxénita. O período de incubación da tp é de 9 a 90 días, cunha media de 3 semanas. A morbilidade adoita ser de 2 a 4 semanas despois da infección por sífilis. En infeccións normais, a IgM TP pódese detectar primeiro e desaparece despois dun tratamento eficaz, mentres que a IgG TP pódese detectar despois da aparición da IgM e pode estar presente durante un período de tempo máis longo. A detección da infección por TP segue sendo unha das bases do diagnóstico clínico ata a data. A detección de anticorpos TP é importante para a prevención da transmisión de TP e o tratamento con anticorpos TP.
A SIDA, abreviatura de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, é unha enfermidade infecciosa crónica e mortal causada polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH), que se transmite principalmente a través das relacións sexuais e o uso compartido de xiringas, así como a través da transmisión de nai a fillo e a transmisión polo sangue. As probas de anticorpos contra o VIH son importantes para a prevención da transmisión do VIH e o tratamento dos anticorpos contra o VIH. A hepatite C vírica, coñecida como hepatite C, é unha hepatite vírica causada pola infección polo virus da hepatite C (VHC), que se transmite principalmente por transfusión de sangue, picadas con agullas, consumo de drogas, etc. Segundo a Organización Mundial da Saúde, a taxa de infección mundial polo VHC é de aproximadamente o 3 % e estímase que uns 180 millóns de persoas están infectadas co VHC, con aproximadamente 35 000 novos casos de hepatite C cada ano. A hepatite C ten unha prevalencia mundial e pode provocar necrose inflamatoria crónica e fibrose do fígado, e algúns pacientes poden desenvolver cirrose ou mesmo carcinoma hepatocelular (CHC). A mortalidade asociada á infección polo VHC (morte por insuficiencia hepática e carcinoma hepatocelular) seguirá aumentando nos próximos 20 anos, o que supón un risco significativo para a saúde e a vida dos pacientes e converteuse nun grave problema social e de saúde pública. A detección de anticorpos contra o virus da hepatite C como marcador importante da hepatite C foi valorada durante moito tempo mediante exames clínicos e actualmente é unha das ferramentas de diagnóstico complementarias máis importantes para a hepatite C.