Kit combinado de proba de tipo sanguíneo e infeccioso
Kit de proba combinada de tipo sanguíneo e infeccioso
ouro coloidal/fase sólida
Información da produción
Número de modelo | ABO&Rhd/VIH/VHB/VHC/TP-AB | Embalaxe | 20 probas/kit, 30kits/CTN |
Nome | Kit de proba combinada de tipo sanguíneo e infeccioso | Clasificación de instrumentos | Clase III |
Características | Alta sensibilidade, fácil operación | Certificado | CE/ISO 13485 |
Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
Metodoloxía | ouro coloidal/fase sólida | Servizo de OEM/ODM | Dispoñible |
Procedemento de proba
1 | Lea as instrucións de uso e de conformidade estrita coas instrucións de uso para non afectar á precisión dos resultados das probas. |
2 | Antes da proba, o kit e a mostra sácanse do estado de almacenamento e equilibran a temperatura ambiente e márcanse. |
3 | Rasgando o envase da bolsa de aluminio, saca o dispositivo de proba e márcao e colócao horizontalmente sobre a mesa de proba. |
4 | A mostra a analizar (sangue enteiro) engadiuse aos pozos S1 e S2 con 2 gotas (uns 20 ul) e aos pozos A, B e D con 1 gota (uns 10 ul), respectivamente. Despois de engadir a mostra, engádense 10-14 gotas de dilución da mostra (uns 500 ul) aos pozos de dilución e comeza o tempo. |
5 | Os resultados das probas deben interpretarse nun prazo de 10 ~ 15 minutos, se os resultados interpretados durante máis de 15 minutos non son válidos. |
6 | A interpretación visual pódese utilizar na interpretación de resultados. |
Nota: cada mostra debe ser pipetada con pipeta limpa desbotable para evitar a contaminación cruzada.
Coñecementos de fondo
Os antíxenos de glóbulos vermellos humanos clasifícanse en varios sistemas de grupos sanguíneos segundo a súa natureza e relevancia xenética. Algúns tipos de sangue son incompatibles con outros e a única forma de salvar a vida dun paciente durante unha transfusión de sangue é darlle ao receptor o sangue correcto do doador. As transfusións con tipos sanguíneos incompatibles poden provocar reaccións hemolíticas de transfusión que poñan en perigo a vida. O sistema de grupos sanguíneos ABO é o sistema de grupos sanguíneos de orientación clínica máis importante para o transplante de órganos, e o sistema de tipificación de grupos sanguíneos Rh é outro sistema de grupos sanguíneos só superado polo grupo sanguíneo ABO na transfusión clínica. O sistema RhD é o máis antixénico destes sistemas. Ademais dos relacionados coa transfusión, os embarazos con incompatibilidade de grupos sanguíneos Rh nai-fillo corren o risco de sufrir enfermidades hemolíticas neonatais, e a detección dos grupos sanguíneos ABO e Rh fíxose rutina. O antíxeno de superficie da hepatite B (HBsAg) é a proteína da capa externa do virus da hepatite B e non é infeccioso en si mesmo, pero a súa presenza adoita ir acompañada da presenza do virus da hepatite B, polo que é un sinal de estar infectado polo virus da hepatite B. virus da hepatite B. Pódese atopar no sangue, a saliva, o leite materno, a suor, as bágoas, as secrecións nasofarínxeas, o seme e as secrecións vaxinais do paciente. Os resultados positivos pódense medir no soro de 2 a 6 meses despois da infección polo virus da hepatite B e cando a alanina aminotransferase está elevada de 2 a 8 semanas antes. A maioría dos pacientes con hepatite B aguda volverán negativos no inicio da enfermidade, mentres que os pacientes con hepatite B crónica poden seguir tendo resultados positivos para este indicador. A sífilis é unha enfermidade infecciosa crónica causada polo treponema pallidum espiroqueta, que se transmite principalmente a través do contacto sexual directo. A tp tamén se pode transmitir á seguinte xeración a través da placenta, dando lugar a mortinatos, partos prematuros e bebés sifilíticas conxénitas. o período de incubación para tp é de 9-90 días, cunha media de 3 semanas. A morbilidade é xeralmente 2-4 semanas despois da infección por sífilis. Nas infeccións normais, a TP-IgM pódese detectar primeiro e desaparece despois dun tratamento eficaz, mentres que a TP-IgG pódese detectar despois da aparición da IgM e pode estar presente durante un período de tempo máis longo. a detección da infección por TP segue sendo unha das bases do diagnóstico clínico ata a data. a detección de anticorpos TP é importante para a prevención da transmisión de TP e o tratamento con anticorpos TP.
A SIDA, abreviatura de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, é unha enfermidade infecciosa crónica e mortal causada polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH), que se transmite principalmente a través das relacións sexuais e o intercambio de xeringas, así como a través da transmisión de nai a fillo e sangue. transmisión. A proba de anticorpos do VIH é importante para a prevención da transmisión do VIH e o tratamento dos anticorpos do VIH. A hepatite C viral, coñecida como hepatite C, hepatite C, é unha hepatite viral causada pola infección polo virus da hepatite C (VHC), que se transmite principalmente a través de transfusións de sangue, pinchazos, consumo de drogas, etc. Segundo a Organización Mundial da Saúde, o organismo mundial A taxa de infección polo VHC é de aproximadamente o 3% e calcúlase que uns 180 millóns de persoas están infectadas polo VHC, con preto de 35.000 novos casos de hepatite C cada ano. A hepatite C é prevalente a nivel mundial e pode provocar necrose inflamatoria crónica e fibrose do fígado, e algúns pacientes poden desenvolver cirrose ou incluso carcinoma hepatocelular (HCC). A mortalidade asociada á infección por VHC (morte por insuficiencia hepática e carcinoma hepatocelular) seguirá aumentando nos próximos 20 anos, representando un risco importante para a saúde e a vida dos pacientes, e converteuse nun grave problema social e de saúde pública. A detección de anticorpos do virus da hepatite C como un marcador importante da hepatite C foi valorada durante moito tempo polos exames clínicos e é actualmente unha das ferramentas de diagnóstico complementario máis importantes para a hepatite C.
Superioridade
Tempo de proba: 10-15 min
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: ouro coloidal/fase sólida
Característica:
• 5 probas nunha soa vez, alta eficiencia
• Alta sensibilidade
• lectura do resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados
Rendemento do produto
A proba do reactivo WIZ BIOTECH compararase co reactivo de control:
Resultado de ABO&Rhd | Resultado da proba dos reactivos de referencia | Taxa de coincidencia positiva:98,54% (IC95%94,83%~99,60%)Taxa de coincidencia negativa:100 % (IC95 % 97,31 %~100%)Taxa de cumprimento total:99,28% (IC95%97,40%~99,80%) | ||
Positivo | Negativo | Total | ||
Positivo | 135 | 0 | 135 | |
Negativo | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |
Tamén che pode gustar: