Kit de proba rápida ABD de tipo sanguíneo homologado CE en fase sólida

breve descrición:

kit de proba rápida de tipo sanguíneo ABD

Fase sólida

 


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Metodoloxía:Fase sólida
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Proba rápida ABD do grupo sanguíneo

    Fase Sólida

    Información da produción

    Número de modelo Tipo sanguíneo ABD Embalaxe 25 probas/kit, 30kits/CTN
    Nome Proba rápida ABD do grupo sanguíneo Clasificación de instrumentos Clase I
    Características Alta sensibilidade, fácil operación Certificado CE/ISO 13485
    Precisión > 99% Vida útil Dous anos
    Metodoloxía Ouro Coloidal Servizo de OEM/ODM Dispoñible

     

    Procedemento de proba

    1 Antes de usar o reactivo, lea atentamente o prospecto e familiarícese cos procedementos operativos.
    2
    En caso de feces finas de pacientes con diarrea, use pipeta desbotable para pipetear a mostra e engada 3 gotas (aprox. 100 μL) de mostra gota a gota ao tubo de mostraxe e agite ben a mostra e o diluyente da mostra para o seu uso posterior.
    3
    Retire o dispositivo de proba da bolsa de papel de aluminio, colócao nun banco de traballo horizontal e faga un bo traballo no marcado.
    4 Usando unha bureta capilar, engade 1 gota (aproximadamente 10 ul) da mostra a probar a cada pozo de A, B e D respectivamente.
    5 Despois de engadir a mostra, engade 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxágüe da mostra aos pozos de dilución e comeza a sincronizar. Despois de engadir a mostra, engade 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxágüe da mostra aos pozos de dilución e comeza a sincronizar.
    6 Despois de engadir a mostra, engade 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxágüe da mostra aos pozos de dilución e comeza a sincronizar.
    7 A interpretación visual pódese utilizar na interpretación de resultados. A interpretación visual pódese utilizar na interpretación de resultados. A interpretación visual pódese utilizar na interpretación de resultados.

    Nota: cada mostra debe ser pipetada con pipeta limpa desbotable para evitar a contaminación cruzada.

    Coñecementos de fondo

    Os antíxenos de glóbulos vermellos humanos clasifícanse en varios sistemas de grupos sanguíneos segundo a súa natureza e relevancia xenética. Algún sangue con outros tipos de sangue é incompatible con outros tipos de sangue e a única forma de salvar a vida dun paciente durante unha transfusión de sangue é darlle ao receptor. o sangue correcto do doador. As transfusións con tipos sanguíneos incompatibles poden provocar reaccións de transfusión hemolítica que ameazan a vida. O sistema de grupos sanguíneos ABO é o sistema de grupos sanguíneos de guía clínica máis importante para a transplantación de órganos, e o sistema de tipificación do grupo sanguíneo RH é outro sistema de grupos sanguíneos só superado por ABO. grupo sanguíneo nas transfusións clínicas, os embarazos con incompatibilidade sanguínea Rh nai-fillo corren o risco de sufrir enfermidades hemolíticas neonatais, e a detección dos grupos sanguíneos ABO e Rh fíxose rutina.

    ABD-01

    Superioridade

    O kit é moi preciso, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente. É doado de operar, a aplicación de teléfono móbil pode axudar na interpretación dos resultados e gardalos para un seguimento sinxelo.
    Tipo de mostra: sangue enteiro, dedo

    Tempo de proba: 10-15 min

    Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodoloxía: Fase Sólida

     

    Característica:

    • Alta sensibilidade

    • lectura do resultado en 15 minutos

    • Fácil operación

    • Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados

     

    ABD-04

    Lectura de resultados

    A proba do reactivo WIZ BIOTECH compararase co reactivo de control:

    Resultado da proba de wiz Resultado da proba dos reactivos de referencia Taxa de coincidencia positiva:98,54% (IC95%94,83%~99,60%)Taxa de coincidencia negativa:100 % (IC95 % 97,31 %~100%)Taxa de cumprimento total:99,28% (IC95%97,40%~99,80%)
    Positivo Negativo Total
    Positivo 135 0 135
    Negativo 2 139 141
    Total 137 139 276

    Tamén che pode gustar:

    EV-71

    Anticorpo IgM contra Enterovirus 71 (Ouro Coloidal)

    AV

    Antíxeno dos adenovirus respiratorios (oro coloidal)

    RSV-AG

    Antíxeno ao virus respiratorio sincitial


  • Anterior:
  • Seguinte: