Kit de proba FIA de IgE total cuantitativa en sangue
Información de produción
| Número de modelo | IgE total | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para IgE total | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
Resumo
A inmunoglobulina E (IgE) é o anticorpo menos abundante no soro. A concentración de IgE no soro está asociada coa idade, e os valores máis baixos mídense ao nacer. Xeralmente, os niveis de IgE nos adultos alcánzanse entre os 5 e os 7 anos de idade. Entre os 10 e os 14 anos, os niveis de IgE poden ser máis altos que nos adultos. Despois dos 70 anos, os niveis de IgE poden diminuír lixeiramente e ser máis baixos que os observados en adultos menores de 40 anos.
Non obstante, o nivel normal de IgE non pode descartar as enfermidades alérxicas. Polo tanto, no diagnóstico diferencial de enfermidades alérxicas e non alérxicas, a detección cuantitativa do nivel de IgE no soro humano só ten importancia práctica cando se usa en combinación con outras probas clínicas.
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
• precisa unha máquina para a lectura de resultados
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de inmunoglobulina E total (T-IgE) en mostras de soro/plasma/sangue completo humano e utilízase para enfermidades alérxicas. O kit só proporciona resultados de probas de inmunoglobulina E total (T-IgE). O resultado obtido debe analizarse en combinación con outra información clínica. Só debe ser utilizado por profesionais sanitarios.s.
Procedemento de proba
| 1 | Uso dun analizador inmunitario portátil |
| 2 | Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 4 | Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba. |
| 5 | Fai clic en "Escaneado QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit escanearase unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, entón omitir este paso. |
| 6 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit. |
| 7 | Comeza a engadir unha mostra no caso de que a información sexa coherente:Paso 1:retirar os diluíntes da mostra, engadir 80 µL de mostra de soro/plasma/sangue completo e mesturar ben Paso 2: Engadir 80 µL da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba. Paso 3:Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
| 8 | Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
| 9 | O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba. |
| 10 | Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación. |
Fábrica
Exposición
