Kit de diagnóstico de triiodotironina FT3 sen sangue
Información da produción
| Número de modelo | FT3 | Embalaxe | 25 probas/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit de diagnóstico para triyodotironina libre | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operación | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo de OEM/ODM | Dispoñible |
Resumo
A triiodotironina é unha das hormonas tiroideas que regulan o metabolismo no soro. Determinación de triyodotironinaA concentración pode usarse para o diagnóstico e identificación da función tiroidea normal, hipertiroidismo ehipotiroidismo. Partes principais dos enlaces de triiodotironina total con proteínas de transporte (TBG, prealbúmina e albúmina).A triiodotironina libre (FT3) é unha forma de actividade biolóxica da hormona tiroidea da triiodotironina (T3). T3 gratuítoO ensaio ten a forza de non ser afectado por cambios na concentración e propiedades de unión da proteína de unión.
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura do resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Prezo directo de fábrica
• precisa máquina para a lectura de resultados
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de triiodotironina libre (FT3) en mostra de soro/plasma/sangue enteiro humano, que se usa principalmente para a avaliación da función tiroidea. Este kit só proporciona resultados de probas de triiodotironina (FT3) gratuíta, e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise.
Procedemento de proba
| 1 | I-1: Uso de analizador inmunitario portátil |
| 2 | Abra o paquete de reactivos da bolsa de papel de aluminio e saque o dispositivo de proba. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 4 | Na páxina de inicio da interface de operación do analizador inmunitario, faga clic en "Estándar" para entrar na interface de proba. |
| 5 | Fai clic en "Escanear QC" para dixitalizar o código QR no lado interior do kit; introduza os parámetros relacionados co kit no instrumento e seleccione o tipo de mostra.Nota: cada número de lote do kit será dixitalizado unha vez. Se o número de lote foi dixitalizado, entón omita este paso. |
| 6 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote", etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit. |
| 7 | Comeza a engadir mostra en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80μL de soro/plasma/mostra de sangue enteiro á vez, e preste atención a non facer burbullas de pipeta; Paso 2: pipetee a mostra ao diluente da mostra e mestura ben a mostra co diluyente da mostra; Paso 3: pipetee 80 µl de solución ben mesturada no pozo do dispositivo de proba e preste atención ás burbullas de pipeta. durante a mostraxe |
| 8 | Despois de completar a adición da mostra, faga clic en "Timing" e o tempo de proba restante mostrarase automaticamente na interface. |
| 9 | O analizador inmune completará automaticamente a proba e a análise cando chegue o tempo de proba. |
| 10 | Despois de completar a proba do analizador inmune, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou pódese ver a través de "Historial" na páxina de inicio da interface de operación. |
Fábrica
Exposición
