Kit de diagnóstico de triiodoyronina sen sangue FT3
Información sobre produción
| Número de modelo | FT3 | Embalaxe | 25 probas/ kit, 30kits/ ctn |
| Nome | Kit de diagnóstico para triiodotironina gratuíta | Clasificación do instrumento | Clase II |
| Características | Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Avaliable |
Resumo
A triiodotironina é unha das hormonas tiroideas que regulan o metabolismo no soro. Determinación da triiodotironinaA concentración pódese usar para o diagnóstico e identificación da función tiroide normal, o hipertiroidismo eHipotiroidismo. Partes principais de enlaces de triiodotironina totais con proteínas de transporte (TBG, prealbumina e albumina).A triiodotironina libre (FT3) é unha forma de actividade biolóxica da hormona tiroide da triiodotironina (T3). T3 gratuítoO ensaio ten a forza non afectada polos cambios na concentración e as propiedades de unión da proteína de unión.
Característica:
• High Sensible
• Resultados Lectura en 15 minutos
• Fácil funcionamento
• Prezo directo de fábrica
• Necesita máquina para a lectura de resultados
Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de triiodotironina libre (FT3) en soro humano/mostra de sangue de plasma/enteiro, que se usa principalmente para a avaliación da función tiroide. Este kit só proporciona resultados de proba de triiodotironina (FT3) gratuítos e os resultados obtidos deberán usarse en combinación con outra información clínica para a súa análise.
Procedemento de proba
| 1 | I-1: Uso do analizador inmunitario portátil |
| 2 | Abre o paquete de reactivo de bolsas de papel de aluminio e saca o dispositivo de proba. |
| 3 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
| 4 | Na páxina de inicio da interface de operación do analizador inmunitario, faga clic en "Standard" para entrar na interface de proba. |
| 5 | Faga clic en "QC Scan" para dixitalizar o código QR no lado interior do kit; Parámetros relacionados co kit de entrada no instrumento e seleccionar o tipo de mostra. Nota: cada número de lote do kit deberá dixitalizar por un tempo. Se o número de lotes foi dixitalizado, entón Saltar este paso. |
| 6 | Comprobe a coherencia do "nome do produto", "número de lote", etc. Na interface de proba con información na etiqueta do kit. |
| 7 | Comeza a engadir mostra en caso de información consistente:Paso 1: lentamente pipeta 80 μL soro/plasma/mostra de sangue enteiro á vez e presta atención ás burbullas de pipeta; Paso 2: mostra de pipeta para mostrar diluente e mesturar completamente a mostra con diluente de mostra; Paso 3: pipeta 80 µl de solución mixta completamente no dispositivo de proba e presta atención ás burbullas de pipeta durante a mostraxe |
| 8 | Despois da adición completa da mostra, faga clic en "Temporalización" e no tempo de proba restante mostrarase automaticamente na interface. |
| 9 | O analizador inmune completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue o tempo de proba. |
| 10 | Despois de que se complete a proba do analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou pode verse a través de "Historia" na páxina de inicio da interface de operación. |
Fábrica
Exposición
