Kit de diagnóstico de triiodotironina FT3 sen sangue
Información de produción
Número de modelo | FT3 | Embalaxe | 25 probas/kit, 30 kits/caixa |
Nome | Kit de diagnóstico para triiodotironina gratuíta | Clasificación de instrumentos | Clase II |
Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
Metodoloxía | Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |

Resumo
A triiodotironina é unha das hormonas tiroideas que regulan o metabolismo no soro. Determinación da triiodotironinaA concentración pode usarse para o diagnóstico e a identificación da función tiroidea normal, o hipertiroidismo ehipotiroidismo. As partes principais da triiodotironina total únense a proteínas de transporte (TBG, prealbúmina e albumina).A triiodotironina libre (FT3) é unha forma de actividade biolóxica da hormona tiroidea triiodotironina (T3). A T3 libreO ensaio ten a forza de non se ver afectado polos cambios na concentración e nas propiedades de unión da proteína de unión.
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
• precisa unha máquina para a lectura de resultados

Uso previsto
Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro de triiodotironina (TL3) libre en mostras de soro/plasma/sangue completo humano, que se usa principalmente para a avaliación da función tiroidea. Este kit só proporciona resultados da proba de triiodotironina (TL3) libre, e os resultados obtidos deben usarse en combinación con outra información clínica para a análise.
Procedemento de proba
1 | I-1: Uso dun analizador inmunitario portátil |
2 | Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba. |
3 | Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario. |
4 | Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba. |
5 | Fai clic en "Escaneado QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit escanearase unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, entón omitir este paso. |
6 | Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit. |
7 | Comeza a engadir unha mostra no caso de que a información sexa coherente:Paso 1: pipetear lentamente 80 μL de mostra de soro/plasma/sangue completo á vez, prestando atención a non facer burbullas; Paso 2: pipetear a mostra co diluínte da mostra e mesturar ben a mostra co diluínte da mostra; Paso 3: pipetear 80 µL da solución ben mesturada no pozo do dispositivo de proba e prestar atención ás burbullas da pipeta. durante a mostraxe |
8 | Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface. |
9 | O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba. |
10 | Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación. |
Fábrica
Exposición
