Proba de alb -orina proba de microalbumina IVD Kit de proba rápida

Descrición curta:

Número de modelo 1alb Embalaxe 25 probas/ kit
Nome Kit de diagnóstico para microalbuminuria (látex) Clasificación do instrumento Clase II
Características Alta sensibilidade, OPPEACIÓN FÁCIL Certificado CE/ ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precuración:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Parámetros de produtos

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Principio e procedemento da proba FOB

    Principio

    A membrana do dispositivo de proba está revestida con antíxeno de microalbumina na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está revestida por microalbumina marcada por fluorescencia e IgG de coello con antelación. Se non hai albúmina na orina, o coloidal anticorpo monoclonal anti-ALB marcado con ouro no papel de ouro coloidal correrá na membrana coa orina á liña de detección e combinarase co antíxeno recuberto de Alb cun visible visible liña. E a cor da liña é máis escura que a cor da liña na área de control (C), este é un resultado negativo. Se a orina contén albúmina, competirán co antíxeno recuberto de ALB na membrana para unirse aos sitios de anticorpos limitados do coloidal anticorpo monoclonal marcado con ouro coloidal. A medida que aumenta a cantidade de albúmina en urina, probando

    A cor da liña farase máis lixeira e lixeira. O contido da albúmina en urina pódese detectar semicantitativamente comparando a área de detección (T) coa área de control (C). A área de control de calidade (C) e a área de referencia (R) no kit sempre aparecerán durante a proba e non terán nada que ver coa presenza de albúmina de orina. A área de control (C) e a liña de referencia (R) pódese usar como índice de referencia de control interno de calidade para o kit.

    Procedemento de proba:

    Lea o manual de operación de instrumentos e inserción de paquetes antes de probar. Desgastado mostras a temperatura ambiente antes do uso.

    1. Saca a tarxeta de proba da bolsa de papel. Poñelo plano nunha superficie horizontal e marca.

    2. Toma a mostra de orina cunha pipeta desbotable, descarta as dúas primeiras gotas de mostra de urina. Engade 3 gotas (aproximadamente 100ul) de orina sen burbullas ao centro do burato da mostra da tarxeta de proba verticalmente e comeza o tempo.

    3. Lea o resultado en 10-15 minutos. Non válido se máis de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha alta empresa biolóxica que se dedica a presentar un reactivo de diagnóstico rápido e integra a investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun todo. Hai moitos empregados avanzados de investigación e xestores de vendas na compañía, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresa biofarmacéutica internacional.

    Pantalla de certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: