Todo o que facemos está sempre relacionado co noso cliente "primeiro, ten confianza no 1º, dedicando o envase de comidas e a protección ambiental para o prezo por xunto de 2019 ChinaProba de embarazo Midstream 6,0 mm24 meses de vida útil, temos coñecementos de produtos profesionais e experiencia rica na fabricación. Xeralmente imaxinamos que o teu éxito é a nosa empresa empresarial.
Todo o que facemos é sempre relacionado co noso cliente de principios ”primeiro, ter confianza no 1º, dedicando o envase de comidas e a protección ambientalChina do embarazo Niveis de sensibilidade á proba 25 MIU, Proba de embarazo Midstream 6,0 mm, Os nosos equipos avanzados, unha excelente capacidade de xestión de calidade, investigación e desenvolvemento de redución do noso prezo. O prezo que ofrecemos pode non ser o máis baixo, pero garantimos que é absolutamente competitivo. Benvido a contactar connosco inmediatamente para a futura relación comercial e o éxito mutuo.
Kit de diagnóstico paraHormona luteinizanteEnsaio inmunocromatográfico de fluorescencia)
Só para uso diagnóstico in vitro
Lea con atención este paquete antes de usar e siga estrictamente as instrucións. Non se pode garantir a fiabilidade dos resultados do ensaio se hai algunha desviación das instrucións deste paquete inserido.

Uso previsto
O kit de diagnóstico para a hormona luteinizante (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia é un ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia para a detección cuantitativa de hormona luteinizante (LH) en soro humano ou plasma, que se usa principalmente na avaliación da función pituitaria da función positiva que se debe confirmar por confirmación por confirmado por ser confirmado por confirmado. Outras metodoloxías. Esta proba está destinada só a un uso profesional sanitario.

Resumo

A hormona luteinizante (LH) é unha glicoproteína cun peso molecular duns 30.000 Dalton, que é producido pola pituitaria anterior. A concentración de LH está estreitamente relacionada coa ovulación de ovarios, e prevese que o pico de LH sexa de 24 a 36 horas de ovulación. Polo tanto, o valor máximo de LH pódese controlar durante o ciclo menstrual para determinar o tempo de concepción óptima. A función endocrina anormal na glándula pituitaria pode causar a secreción de LH irregularidade. A concentración de LH pode usarse para avaliar a función endocrina pituitaria. O kit de diagnóstico está baseado na inmunocromatografía e pode dar un resultado dentro de 15 minutos.

Principio do procedemento

A membrana do dispositivo de proba está revestida con anticorpos anti LH na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión de control. A almofada Lable está revestida por anticorpos anti LH etiquetados con fluorescencia e IgG de coello con antelación. Ao probar unha mostra positiva, o antíxeno LH na mostra combínase con anticorpo anti LH etiquetado por fluorescencia e forman a mestura inmune. Baixo a acción da inmunocromatografía, o fluxo complexo na dirección de papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinouse con anticorpo anti -LH revestimento, forma novo complexo. O nivel de LH está correlacionado positivamente co sinal de fluorescencia e a concentración de LH na mostra pode ser detectada mediante ensaio de inmunoensayo de fluorescencia.

Subministrados reactivos e materiais

Compoñentes do paquete 25t：

.Test tarxeta de papel individualmente bolsada cun desecante 25t
.Sample diluents
.Package Inserir

Materiais necesarios pero non proporcionados
Recipiente de recollida de mostras, temporizador

Recollida e almacenamento de mostras
1. As mostras probadas poden ser soro, plasma anticoagulante de heparina ou plasma anticoagulante EDTA.
2. Actuando ás técnicas estándar recoller a mostra. A mostra de soro ou plasma pódese manter refrixerada a 2-8 ℃ durante 7 días e criopreservación por baixo de -15 ° C durante 6 meses.
3. Toda a mostra Evite os ciclos de conxelación-descongelación.

Procedemento de ensaio

O procedemento de proba do instrumento consulte o manual de inmunoanalizadores. O procedemento de proba de reactivos é o seguinte
1. Deixa de lado todos os reactivos e mostras a temperatura ambiente.
2. Aopia o analizador inmunitario portátil (WIZ-A101), introduza o inicio de sesión de contrasinal da conta segundo o método de operación do instrumento e introduza a interface de detección.
3. Salva o código de dentificación para confirmar o elemento de proba.
4. Saca a tarxeta de proba da bolsa de papel.
5.insert a tarxeta de proba na ranura da tarxeta, escanea o código QR e determina o elemento de proba.
6.ADD 20 μL Serum ou Mostra de plasma para mostrar diluente e mestura ben ..
7.ADD 80 μL Solución de mostra para mostrar o pozo da tarxeta.
8. Faga clic no botón "Proba estándar", despois de 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente a tarxeta de proba, pode ler os resultados da pantalla do instrumento e gravar/imprimir os resultados da proba.
9. Remate á instrución do analizador inmunitario portátil (WIZ-A101).

Resultados da proba e interpretación

. Os datos anteriores son o intervalo de referencia establecido para os datos de detección deste kit, e suxírese que cada laboratorio debería establecer un intervalo de referencia para a importancia clínica pertinente da poboación nesta rexión.
. A concentración de LH é superior ao rango de referencia, e os cambios fisiolóxicos ou a resposta ao estrés deberían ser excluídos. Anormal, debería combinar o diagnóstico de síntomas clínicos.
. Os resultados deste método só se aplican ao rango de referencia establecido por este método e os resultados non son directamente comparables con outros métodos.
. Outros factores tamén poden causar erros nos resultados de detección, incluíndo motivos técnicos, erros operativos e outros factores de mostra.

Almacenamento e estabilidade
1. O kit ten 18 meses de vida útil desde a data de fabricación. Almacene os kits non utilizados a 2-30 ° C. Non conxelar. Non use máis aló da data de caducidade.
2. Non abre a bolsa selada ata que estea listo para realizar unha proba e suxírese que a proba de uso único se empregue baixo o ambiente requirido (temperatura 2-35 ℃, humidade 40-90%) dentro de 60 minutos tan rápido o máis posible.
3. O diluente de mostra úsase inmediatamente despois de ser aberto.

Avisos e precaucións
.O kit debe selarse e protexerse contra a humidade.
. Todos os exemplares positivos serán validados por outras metodoloxías.
. Todos os exemplares serán tratados como contaminantes potenciais.
. Non use reactivo caducado.
. Non intercambiar reactivos entre kits con lote diferente nº ..
. Non reutilizar as tarxetas de proba e ningún accesorio desbotable.
.Misoperación, excesiva ou pequena mostra pode levar a desviacións de resultados.

LImitación
. Como con calquera ensaio que empregue anticorpos de rato, a posibilidade de interferencias por anticorpos anti-rato humanos (HAMA) no exemplar. Os exemplares de pacientes que recibiron preparados de anticorpos monoclonais para diagnóstico ou terapia poden conter HAMA. Estes exemplares poden causar resultados falsos positivos ou falsos negativos.
. Este resultado da proba é só para referencia clínica, non debe servir como a única base para o diagnóstico e tratamento clínico, a xestión clínica dos pacientes debería ser unha consideración completa combinada cos seus síntomas, historia médica, outro exame de laboratorio, resposta ao tratamento, epidemioloxía e outra información .
. Este reactivo só se usa para probas de soro e plasma. Pode que non obteña un resultado preciso cando se usa para outras mostras como saliva e orina e etc.

Características de rendemento

Referencias
1.Hansen JH, et al.hama Interferencia con inmunoensaios baseados en anticorpos monoclonais murinos [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. A natureza dos anticorpos heterófilos e o papel na interferencia do inmunoensayo [J] .J do inmunoensayo da clínica, 1992,15: 108-114.

Clave para os símbolos empregados:

	Dispositivo médico de diagnóstico in vitro
	Fabricante
	Almacenar aos 2-30 ℃
	Data de caducidade
	Non reutilizar
	Precaución
	Consulte as instrucións para o seu uso

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Enderezo: piso 3-4, edificio nº16, taller bio-médico, 2030 Wengjiao West Road, distrito de Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279