Bileog Gan Gearradh le haghaidh tástáil thapa Enterovirus 71 EV71 Óir Chollóideach
FAISNÉIS TÁIRGITHE
Uimhir Mhúnla | Bileog neamhghearrtha | Pacáil | 50 bileog in aghaidh an mhála |
Ainm | Bileog neamhghearrtha le haghaidh EV 71 | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ISO13485 |
Cruinneas | > 99% | Saol seilfe | Dhá Bhliain |
Modheolaíocht | Ór Collóideach |

Barr feabhais
Bileog cháilíochtúil neamhghearrtha do EV 71
Cineál eiseamal: Séiream, plasma, fuil iomlán
Am tástála: 15 -20 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉
Modheolaíocht: Ór collóideach
Gné:
• Ard-íogaireacht
• léamh toraidh i 10-15 nóiméad
• Oibriú éasca
• Cruinneas Ard

ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo
Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braiteadh cainníochtúil in vitro ar ábhar Antashubstaint IgM i gcoinne Enterovirus 71 ifuil iomlán dhaonna, serum nó plasma agus úsáidtear é den chuid is mó chun diagnóis chúnta a chur i bhfeidhm ar EV71 géarmhíochaineionfhabhtú. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach toradh tástála antashubstaint IgM i gcoinne Enterovirus 71 agus ba cheart an toradh a fhaightear a bheitharna anailísiú i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.
Taispeántas

