Kit Diagnóiseach le haghaidh hormóin spreagúil thyroid (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)

Cur síos gairid:


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am bailí:24 mí
  • RÉAMHRÁ:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 Tástáil/Bosca
  • Teocht stórála:2 ℃ -30 ℃
  • Sonraí Táirgí

    Clibeanna Táirgí

    Trealamh diagnóiseach doHormón spreagúil thyroidmeasúnacht imdhíon -mhótagrafaíochta)
    Le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
    Léigh an pacáiste seo cuir isteach go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach.

    Úsáid beartaithe
    Is éard atá i gceist le trealamh diagnóiseach le haghaidh hormóin spreagúil thyroid (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta do bhrath cainníochtúil hormóin spreagúil (TSH) i serum daonna nó i bplasma, a úsáidtear go príomha i meastóireacht fheidhm pituitary-thyroid. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

    Achoimre
    Príomhfheidhmeanna TSH: 1, scaoileadh hormóin thyroid a chur chun cinn, 2, cuir sintéis T4, T3 chun cinn, lena n -áirítear gníomhaíocht caidéil iaidín a neartú, gníomhaíocht peroxidase a fheabhsú, sintéis globulin thyroid agus iaidíd tyrosine a chur chun cinn

    Prionsabal an nós imeachta
    Tá membrane na feiste tástála brataithe le antasubstaint frith -TSH ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá Pad Lable brataithe le fluaraiseacht lipéadaithe antasubstainte frith -TSH agus coinín IgG roimh ré. Agus sampla dearfach á thástáil, cuir an antaigin TSH i sampla le chéile le fluaraiseacht lipéadaithe antasubstainte TSH, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na himdhíonatagrafaíochta, tá an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh ​​an réigiún tástála casta, in éineacht le antasubstaint sciath frith -TSH, cruthaíonn sé coimpléasc nua. Is féidir an sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta.

    Imoibrithe agus ábhair a sholáthraítear

    Comhpháirteanna pacáiste 25t
    .
    Caolaigh Samplaí
    .Package cuir isteach

    Ábhair atá ag teastáil ach gan a bheith curtha ar fáil
    Coimeádán bailiúcháin samplacha, lasc ama

    Bailiú agus stóráil samplach
    1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina serum, plasma frith -théachtach heparin nó plasma anticoagulant EDTA.

    2. Bailigh an sampla do theicnící caighdeánacha. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus caomhnú faoi bhun -15 ° C ar feadh 6 mhí.
    3. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

    Nós imeachta measúnachta
    Feiceann nós imeachta tástála na hionstraime an lámhleabhar imdhíonachta. Seo a leanas an nós imeachta tástála imoibrí

    1. Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go teocht an tseomra ar leataobh.
    2. Oscailt an Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha (Wiz-A101), cuir isteach Logáil isteach Pasfhocal an Chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
    3.Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
    4. Déan an cárta tástála a bhaint amach as an mála scragall.
    5.Tá an cárta tástála i sliotán an chárta, scanadh an cód QR, agus socraigh an mhír tástála.
    .
    7.Add tuaslagán samplach 80μl chun go maith an chárta a bhlaiseadh.
    8.Cliceáil an cnaipe “Tástáil Chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, aimseoidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
    9.

    Torthaí tástála agus léirmhíniú
    Tá na sonraí thuas mar thoradh ar thástáil imoibrí TSH, agus moltar gur chóir do gach saotharlann raon luachanna braite TSH atá oiriúnach don daonra sa réigiún seo a bhunú. Tá na torthaí thuas le haghaidh tagartha amháin.
    . Níl torthaí an mhodha seo infheidhme ach amháin maidir leis na raonta tagartha a bunaíodh sa mhodh seo, agus níl aon inchomparáideacht dhíreach le modhanna eile.
    Is féidir le tosca eile earráidí a chruthú i dtorthaí braite, lena n -áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus tosca samplacha eile.

    Stóráil agus cobhsaíocht
    1. Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta na monaraithe. Stóráil na trealamh nár úsáideadh ag 2-30 ° C. Ná reo. Ná húsáid thar an dáta éagtha.

    2. Ná oscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa sin agus is féidir.
    3. Úsáidtear an caolaitheoir Sample díreach tar éis é a oscailt.

    Rabhaidh agus réamhchúraimí
    Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint i gcoinne taise.

    Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú trí mhodheolaíochtaí eile.
    Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
    . Ná húsáid imoibrí imithe in éag.
    . An n -imoibrithe a idirmhalartú i measc trealamh le go leor éagsúil uimh ..
    . Ná athúsáid cártaí tástála agus aon gabhálais indiúscartha.
    . Is féidir go mbeidh claontaí mar thoradh ar shampláil, ar shamplaí iomarcach nó ar shampla beag.

    LBréige
    .As le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luch, tá an fhéidearthacht ann chun cur isteach ar antasubstaintí frith-luch daonna (HAMA) san eiseamal. D'fhéadfadh HAMA a bheith i samplaí ó othair a fuair ullmhóidí antasubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóise nó teiripe. D'fhéadfadh torthaí diúltacha dearfacha nó bréagacha a bheith ina gcúis le heiseamail den sórt sin.

    . Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, níor cheart go mbeadh sé mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála cliniciúla, ba cheart go mbeadh bainistíocht chliniciúil na n -othar ag breithniú cuimsitheach in éineacht lena chomharthaí, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile .
    . Ní úsáidtear an t -imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. Ní fhéadfaidh sé toradh cruinn a fháil nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

    Saintréithe Feidhmíochta

    Líneacht 0.5μIU/ml go 100μiu/ml Diall coibhneasta: -15% go +15%.
        Comhéifeacht comhghaoil ​​líneach: (r) ≥0.9900
    Cruinneas Beidh an ráta aisghabhála laistigh de 85% - 115%.
    Inmharthanacht CV≤15%
    Sainiúlacht(Níor chuir aon cheann de na substaintí ag an tástála idirghabhálach isteach ar an measúnacht)   

    Idirghabhála

    Tiúchan idirghabhálach

    HCG

    2000miu/ml

    FSH

    500miu/ml

    LH

    500miu/ml

    Tagairtí
    1.hansen JH, et al.Hama cur isteach ar imdhíonassays bunaithe ar antasubstaint murine [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Tá nádúr na n-antasubstaintí heitreafaileacha agus an ról i gcur isteach imdhíonachta [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Eochair do shiombailí a úsáidtear:

     T11-1 Gléas Leighis Diagnóiseach In vitro
     TT-2 Déantúsóir
     TT-71 Stóráil ag 2-30 ℃
     TT-3 Dáta éagtha
     TT-4 Ná déan athúsáid
     TT-5 Rabhadh
     TT-6 Téigh i gcomhairle le treoracha le húsáid

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Seoladh: 3-4 Urlár, Foirgneamh Uimh.16, Ceardlann Bith-Leighis, 2030 Wengjiao West Road, Ceantar Haicang, 361026, Xiamen, an tSín
    Teil:+86-592-6808278
    Facs:+86-592-6808279


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh: