• Antasubstaint IgM chuig Mycoplasma Pneumoniae Kit Tástála Óir Collóideach

    Antasubstaint IgM chuig Mycoplasma Pneumoniae Kit Tástála Óir Collóideach

    Is éard atá i gceist le trealamh diagnóiseach le haghaidh antasubstainte IgM le mycoplasma pneumoniae ná measúnacht imdhíonachta óir collóideach chun antasubstaint IgM a chinneadh i mycoplasma pneumoniae i bhfuil iomlán an duine, serum nó plasma, feidhmíonn sé mar dhiagnóisí mycoplasma pneumonia ionfhabhtú auxilteach auxiltuesty. Idir an dá linn is imoibrí scagtha é.

  • Kit Tástála CPN IgM Chlamydia Pneumoniae Kit Tástála Óir Collodial

    Kit Tástála CPN IgM Chlamydia Pneumoniae Kit Tástála Óir Collodial

    Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh antasubstainte IgM go Chlamydia Is measúnacht imdhíonachta óir collóideach é pneumoniae chun antasubstaint IgM a chinneadh chun pneumoniae chlamydia a chinneadh (cpn-igm) in ionfhabhtú iomlán an duine, serum nó plasma, gníomhaíonn sé mar chlamydia pneuamonia) mar auxilois chlamydia pneydia mar chlamacht, mar chlamacht, mar chlamacht, mar chlamacht. Imoibrí i ndiagnóis chliniciúil. Idir an dá linn is imoibrí scagtha é. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

  • Trealamh tástála FOB Tástáil Fola Fecal Asarlaíochta Stiallacha Tástála Tapa

    Trealamh tástála FOB Tástáil Fola Fecal Asarlaíochta Stiallacha Tástála Tapa

    Tá an trealamh seo oiriúnach chun antasubstaint a bhrath go cáilíochtúil go Helicobacter pylori (HP) frith-gastric (HP) a d'fhéadfadh a bheith i láthair i bhfuil iomlán an duine, i samplaí serum nó plasma in vitro. Le haghaidh tástála in institiúidí leighis agus sláinte, a úsáidtear mar imoibrí diagnóiseach cúnta le haghaidh ionfhabhtaithe gastric Helicobacter pylori i ndiagnóis chliniciúil.

  • Adenovirus Óir Collóideach Trealamh Tástála AV AV AV Tástáil Mear do Kid

    Adenovirus Óir Collóideach Trealamh Tástála AV AV AV Tástáil Mear do Kid

    Tá trealamh diagnóiseach (laitéis) do ghrúpa rotaivíris A agus adenovirus oiriúnach le haghaidh braite cáilíochtúil an ghrúpa rotaivíris A agus antaigin adenovirus i samplaí fecal daonna. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin. Idir an dá linn, baintear úsáid as an tástáil seo chun diagnóis chliniciúil buinneach infantile a dhiagnóisiú in othair a bhfuil ionfhabhtú rotavíreas agus ionfhabhtú adenovirus acu.

  • Grúpa rotavíreas trealamh tapaidh amháin agus laitéis adenovirus

    Grúpa rotavíreas trealamh tapaidh amháin agus laitéis adenovirus

    Tá trealamh diagnóiseach (laitéis) do ghrúpa rotaivíris A agus adenovirus oiriúnach le haghaidh braite cáilíochtúil an ghrúpa rotaivíris A agus antaigin adenovirus i samplaí fecal daonna. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin. Idir an dá linn, baintear úsáid as an tástáil seo chun diagnóis chliniciúil buinneach infantile a dhiagnóisiú in othair a bhfuil ionfhabhtú rotavíreas agus ionfhabhtú adenovirus acu.

  • Kit Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I (Measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)

    Kit Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I (Measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)

    Is éard atá i dtrealamh diagnóiseach le haghaidh troponin cairdiach I (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta do bhrath cainníochtúil troponin I (CTNI) i serum daonna nó i bplasma daonna, úsáidtear é le haghaidh diagnóis cúnta de ami (infr introcardial acra).

  • Antasubstaint IgM Enterovirus 71 EV71 Kit Tástála Mear EV 71 Antasubstaint

    Antasubstaint IgM Enterovirus 71 EV71 Kit Tástála Mear EV 71 Antasubstaint

    Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh antasubstainte IgM chuig enterovirus daonna 71 Is measúnacht imdhíonachta óir collóideach é chun antasubstaint IgM a chinneadh go dtí enterovirus daonna 71 (EV71-IGM) i bhfuil iomlán an duine, serum nó plasma. Is imoibrí scagtha é an tástáil seo. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

  • Transferrin Óir Collóideach TF Tástáil Mear TÁSTÁIL ÚSÁID AN REACHT POCT POCT

    Transferrin Óir Collóideach TF Tástáil Mear TÁSTÁIL ÚSÁID AN REACHT POCT POCT

    Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh Transferrin (TF) Is measúnacht imdhíonachta óir collóideach é chun cinneadh cáilíochtúil TF a chinneadh ó fhaecas an duine. Tá sé oiriúnach do dhiagnóis chúnta fuilithe gastrointestinal. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

  • Trealamh tástála tapa cal

    Trealamh tástála tapa cal

    Is éard atá i gceist le trealamh diagnóiseach úsáide atá beartaithe le haghaidh calprotectin (CAL) ná measúnacht imdhíonmhómatagrafaíochta óir collóideach do chinneadh leath -chalaitheach Cal ó fhaecas daonna, a bhfuil luach diagnóiseach cúlpháirtí tábhachtach aige le haghaidh galar athlastacha bputóg. Is imoibrí scagtha é an tástáil seo. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin. Idir an dá linn, úsáidtear an tástáil seo le haghaidh IVD, níl gá le hionstraimí breise.
  • Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh gonadotrophin chorionic dhaonna

    Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh gonadotrophin chorionic dhaonna

    Kit Diagnóiseach (Óir collóideach) le haghaidh gonadotrophin chorionic dhaonna le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro ach léigh an pacáiste seo go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach. Úsáid Diagnóiseach Úsáidte (Óir collóideach) le haghaidh gonadotrophin chorionic dhaonna Is measúnacht imdhíonachta órga collóideach é le haghaidh braite cáilíochtúil gona corónach daonna ...
  • Tástáil Quanlitutative HP-AG
  • Trealamh Tástála Mear antaibheathaigh Helicobacter

    Trealamh Tástála Mear antaibheathaigh Helicobacter

    Ba chóir othair shiomptómacha a bhailiú. Ba chóir na samplaí a bhailiú i gcoimeádán glan, tirim, uiscedhíonach nach bhfuil glantaigh agus leasaithigh ann. Maidir le hothair neamh-driarhea, níor cheart go mbeadh na samplaí faecas bailithe níos lú ná 1-2 gram. Maidir le hothair a bhfuil buinneach orthu, má tá na faecas leachtach, bailigh ar a laghad 1-2 ml de faecas leacht. Má tá a lán fola agus mucus sna faecas, bailigh an sampla arís. Moltar na samplaí a thástáil díreach tar éis ...