Tá an trealamh infheidhme maidir le braite cainníochtúil in vitro de thiúchan próitéine C-imoibríoch (CRP) agus Séiream Amyloid A (SAA) i samplaí daonna serum/plasma/fola iomlán, le haghaidh diagnóis chúnta athlasadh nó ionfhabhtú géara agus ainsealacha. Ní sholáthraíonn an trealamh ach toradh tástála ar phróitéin C-imoibríoch agus serum amyloid A. Déanfar anailís ar an toradh a fuarthas i dteannta le faisnéis chliniciúil eile.