Trealamh tapa céim amháin Grúpa rótaivíris agus laitéis Adenovirus

cur síos gairid:

Uimhir Mhúnla RV AV Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 20 trealamh/CTN
Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Antaigin chuig Rotavíreas Grúpa A agus Adenovirus (Laitéis) Aicmiú ionstraimí Aicme II
Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
Eiseamal Séiream / Plasma Saol seilfe Dhá Bhliain
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht Laitéis
Stóráil 2′C-30′C Cineál Trealamh Anailíse Paiteolaíoch


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Paraiméadair Táirgí

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA TÁSTÁLA FOB

    PRIONSABAL

    Tá membrane an fheiste tástála brataithe le hantaigin Ghrúpa A agus antaigin adenovirus ar an réigiún tástála agus antashubstaint IgG frith-choinín gabhair ar an réigiún rialaithe. Tá na ceapacha lipéid brataithe le frith-Grúpa A agus antashubstaint adenovirus agus antashubstaint IgG coinín atá lipéadaithe le fluaraiseacht roimh ré. Agus an sampla tástáilte dearfach do Ghrúpa A agus adenovirus, comhcheanglaíonn an Grúpa A agus an t-adenovirus sa sampla le frith-Rotavirus Grúpa A agus antashubstaint adenovirus atá lipéadaithe le fluaraiseacht, agus cruthaíonn siad meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh an imdhíon-chrómatagrafaíochta, sreabhann an coimpléasc i dtreo páipéir ionsúiteach. Nuair a théann an coimpléasc thar an réigiún tástála, comhcheanglaíonn sé leis an antashubstaint brataithe frith-Rotavirus Grúpa A agus antashubstaint adenovirus, agus cruthaíonn sé coimpléasc nua. Má tá sé diúltach, níl aon antaigin Rotavirus Grúpa A agus antaigin adenovirus sa sampla, ionas nach féidir coimpléisc imdhíonachta a fhoirmiú, ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Beag beann ar cibé an bhfuil rótavirus Grúpa A agus adenovirus i láthair san eiseamal, déantar an IgG luch atá lipéadaithe le laitéis a chrómatagrafaíocht go dtí an limistéar rialaithe cáilíochta (C) agus gabhtar é le hantashubstaint frith-luch IgG gabhair. Beidh líne dhearg le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Is í an líne dhearg an caighdeán a fheictear sa limistéar rialaithe cáilíochta (C) chun breithiúnas a thabhairt ar cibé an bhfuil dóthain samplaí ann agus cibé an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear í freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d’imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    1. Oscail caipín an fheadáin bhailiúcháin samplaí. Ná doirt an tuaslagán sa bhuidéal.
    2. Tóg amach an bata samplála, a cuireadh isteach sa sampla feces (nó bain úsáid as bata samplála chun thart ar 50mg den feces a bhailiú), ansin cuir an bata samplála ar ais, scriúigh go docht é agus croith go maith é, déan an gníomh arís 3 huaire. Glac cuid dhifriúil den sampla feces gach uair. Tar éis an tsamplála, cuir an tslat samplála isteach sa fheadán bailithe feces ina bhfuil an caolaitheoir samplach, agus scriúigh an braoinín go docht. Más tanaí feces an othair a bhfuil buinneach air, is féidir tuí plaisteach indiúscartha a úsáid le haghaidh samplála. Ag baint úsáide as pípéad samplála indiúscartha, tóg an sampla feces níos tanaí ón othar buinneach, ansin cuir 3 bhraon (thart ar 100uL) leis an bhfeadán samplála feces.
    3. Croith an sampla go maith agus bain an caipín de bharr an braoinín agus cuir i leataobh é ansin.
    4. Nuair a stóráiltear é ag teocht íseal, ba chóir an trealamh a chur ar ais go teocht an tseomra roimh úsáid. Tóg an cárta tástála as an mála scragall, cuir ar an mbord leibhéalta é agus marcáil é.
    5. Bain an caipín den fheadán samplach agus caith amach an chéad dá bhraon den sampla caolaithe, cuir 3 bhraon (thart ar 100uL) den sampla caolaithe gan boilgeoga leis go hingearach agus go mall isteach i dtobar samplach an chárta leis an díospóir a chuirtear ar fáil, agus tosaigh ag an am.
    6. Ba chóir an toradh a léamh laistigh de 10-15 nóiméad, agus tá sé neamhbhailí tar éis 15 nóiméad.

    pacáil

    Fúinn

    贝尔森主图_conwy1

    Is fiontar bitheolaíoch ardleibhéil é Xiamen Baysen Medical Tech limited atá dírithe ar imoibrithe diagnóiseacha tapa agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-aonán. Tá go leor foirne taighde ardleibhéil agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, agus tá taithí oibre shaibhir ag gach duine acu sa tSín agus i bhfiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeántas teastais

    dxgrd

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: