Trealamh tástála mear Pepsinogen I Pepsinogen II agus Gastrin-17 Combo

cur síos gairid:

Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
measúnacht imdhíon-chrómatagrafach fluaraiseachta


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Modheolaíocht:measúnacht imdhíon-chrómatagrafach fluaraiseachta
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17

    Modheolaíocht: measúnacht imdhíon-chrómatagrafach fluaraiseachta

    Faisnéis táirgeachta

    Uimhir Mhúnla G17/PGI/PGII Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN
    Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 Aicmiú ionstraimí Aicme II
    Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
    Cruinneas > 99% Saol seilfe Dhá Bhliain
    Modheolaíocht measúnacht imdhíon-chrómatagrafach fluaraiseachta Seirbhís OEM/ODM Ar fáil

    ÚSÁID BEARTAITHE

    Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braiteadh cainníochtúil in vitro ar thiúchan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) agus Gastrin 17 i samplaí séiream/plasma/fola iomlán dhaonna, chun cealla faireog ocsainteacha gastracha a mheas
    feidhm, lot mhúcóis an fhódais gastraigh agus gastritis atrófach. Ní sholáthraíonn an trealamh ach toradh tástála Pepsinogen I.
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) agus Gastrin 17. Déanfar an toradh a fhaightear a anailísiú i gcomhar le clinicí eile
    faisnéis. Ní mór do ghairmithe cúram sláinte amháin é a úsáid.

    Nós imeachta tástála

    1 Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an bhileog faisnéise faoin bpacáiste go cúramach agus bíodh tú eolach ar na nósanna imeachta oibriúcháin.
    2 Roghnaigh modh tástála caighdeánach an anailíseora imdhíonachta iniompartha WIZ-A101.
    3 Oscail pacáiste an mhála scragall alúmanaim den imoibrí agus bain an gléas tástála amach.
    4 Cuir an fheiste tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailísí imdhíonachta.
    5 Ar leathanach baile chomhéadan oibríochta an anailíseora imdhíonachta, cliceáil “Caighdeánach” chun dul isteach sa chomhéadan tástála
    6 Cliceáil “Scanadh QC” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; cuir paraiméadair a bhaineann leis an trealamh isteach san ionstraim agus
    roghnaigh cineál samplach.
    Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisce den trealamh a scanadh uair amháin. Má tá an uimhir bhaisce scanta, ansin
    scipeáil an chéim seo.
    7 Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir an Bhaisce” etc. ar an gcomhéadan tástála leis an bhfaisnéis ar an trealamh
    lipéad.
    8 Tar éis comhsheasmhacht na faisnéise a dheimhniú, bain amach na caolaitheoirí sampla, cuir 80µL de shéiream/plasma/fola iomlán leis.
    sampla, agus measc go leordhóthanach.
    9 Cuir 80µL den tuaslagán measctha thuas isteach i bpoll samplach an fheiste tástála.
    10 Tar éis an sampla a chur leis go hiomlán, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an
    comhéadan.
    11 Críochnóidh an anailíseoir imdhíonachta an tástáil agus an anailís go huathoibríoch nuair a shroichfear am na tástála.
    12 Ríomh agus taispeáint torthaí
    Tar éis don anailíseoir imdhíonachta an tástáil a chríochnú, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil
    trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta.
    PGI-PGII-G17-1 Barr feabhais

    Tá an trealamh an-chruinn, tapa agus is féidir é a iompar ag teocht an tseomra. Tá sé éasca le húsáid, is féidir leis an aip fón póca cabhrú le léirmhíniú na dtorthaí agus iad a shábháil le haghaidh obair leantach éasca.

    Cineál eiseamal: samplaí séiream/plasma/fola iomlán

    Am tástála: 10-15 nóiméad

    Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Modheolaíocht: Céim Sholadach

    Gné:

    • Ard-íogaireacht

    • léamh toraidh i 15 nóiméad

    • Oibriú éasca

    • 2 thástáil ag an am céanna

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    An Fheidhmíocht Chliniciúil

    Déantar feidhmíocht mheasúnaithe cliniciúil an táirge a mheas trí 200 sampla cliniciúil a bhailiú. Bain úsáid as an trealamh margaidh de thástáil imdhíon-ionsúiteach einsím-nasctha mar imoibrí rialaithe. Déan comparáid idir torthaí na tástála PGI. Bain úsáid as aischéimniú líneachta chun a n-inchomparáideacht a imscrúdú. Is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil ná y = 0.964X + 10.382 agus R=0.9763 faoi seach. Déan comparáid idir torthaí na tástála PGII. Bain úsáid as aischéimniú líneachta chun a n-inchomparáideacht a imscrúdú. Is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil ná y = 1.002X + 0.025 agus R=0.9848 faoi seach. Déan comparáid idir torthaí na tástála G-17. Bain úsáid as aischéimniú líneachta chun a n-inchomparáideacht a imscrúdú. Is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil ná y = 0.983X + 0.079 agus R=0.9864 faoi seach.

    B’fhéidir go mbeadh suim agat sna nithe seo a leanas freisin:

    CAL

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Calprotectin(measúnacht imdhíon-chrómatagrafach fluaraiseachta)

    HP-AG

    -Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Antaigin chuig Helicobacter Pylori (Measúnacht Imdhíon-Chrómatagrafach Fluaraiseachta)

    HP-AB

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Antashubstaint chuig Helicobacter Pylori (Measúnacht Imdhíon-Chrómatagrafach Fluaraiseachta


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: