Pepsinogen I Pepsinogen II agus Gastrin-17 trealamh mearthástála teaglama
Trealamh Diagnóiseach do Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Modheolaíocht: measúnacht imdhíoncrómatagrafaíochta fluaraiseachta
Faisnéis táirgthe
Uimhir Mhúnla | G17/PGI/PGII | Pacáil | 25 tástáil/feiste, 30 feiste/CTN |
Ainm | Trealamh Diagnóiseach do Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ ISO13485 |
Cruinneas | > 99% | Seilfré | Dhá Bhliana |
Modheolaíocht | measúnacht imdhíonchrómatagrafaíochta fluaraiseachta | Seirbhís OEM / ODM | Ar fáil |
ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braite cainníochtúil in vitro de thiúchan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) agus Gastrin 17 i séiream daonna/plasma/samplaí fola iomlána, chun faireog-chill ocsaíntach gastrach a mheas
feidhm, lot an mhúcóis fundus gastric agus gastritis atrophic. Ní sholáthraíonn an trealamh ach toradh tástála Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) agus Gastrin 17. Déanfar an toradh a fuarthas a anailísiú i gcomhar le torthaí cliniciúla eile
eolas. Ní mór do ghairmithe cúram sláinte amháin é a úsáid.
Nós imeachta tástála
1 | Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an pacáiste isteach go cúramach agus cuir eolas ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach anailísí imdhíonachta iniompartha WIZ-A101. |
3 | Oscail an mála scragall alúmanaim pacáiste imoibrí agus tóg amach an gléas tástála. |
4 | Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach sa sliotán anailísí imdhíonachta. |
5 | Ar leathanach baile comhéadan oibríochta an anailísí imdhíonachta, cliceáil "Caighdeánach" chun an comhéadan tástála a chur isteach |
6 | Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach baiscuimhir den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin. Má tá an bhaiscuimhir scanadh, ansin skip an chéim seo. |
7 | Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir Baisc” srl. Ar an gcomhéadan tástála le faisnéis ar an trealamh lipéad. |
8 | Tar éis comhsheasmhacht na faisnéise a dhearbhú, tóg caolaitheoirí samplacha, cuir 80 µL de serum/plasma/fuil iomlán leis sampla, agus meascán leordhóthanach. |
9 | Cuir 80 µL de thuaslagán measctha thuas isteach sa pholl samplach den fheiste tástála. |
10 | Tar éis an tsampla iomlán a chur leis, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an comhéadan. |
11 | Críochnóidh anailísí imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a bheidh am tástála sroichte. |
12 | Toradh a ríomh agus a thaispeáint Tar éis tástáil le hanailíseoir imdhíonachta a bheith críochnaithe, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta. |
An Fheidhmíocht Chliniciúil
Déantar measúnú ar fheidhmíocht mheastóireachta cliniciúil an táirge trí 200 sampla cliniciúil a bhailiú. Úsáid an trealamh margaithe de mheasúnacht imdhíon-asorbaigh einsíme-nasctha mar imoibrí rialaithe. Déan comparáid idir na torthaí tástála PGI. Úsáid aischéimniú líneach chun a n-inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad comhéifeachtaí comhghaoil an dá thástáil y = 0.964X + 10.382 agus R = 0.9763 faoi seach. Déan comparáid idir na torthaí tástála PGII. Úsáid aischéimniú líneach chun a n-inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad comhéifeachtaí comhghaoil an dá thástáil y = 1.002X + 0.025 agus R = 0.9848 faoi seach. Déan comparáid idir na torthaí tástála G-17. Úsáid aischéimniú líneach chun a n-inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad comhéifeachtaí comhghaoil an dá thástáil y =0.983X + 0.079 agus R=0.9864 faoi seach.
Seans gur mhaith leat freisin: