Pepsinogen I Pepsinogen II agus Kit Tástála Mear-Teaglama Gastrin-17

Cur síos gairid:

Kit Diagnóiseach do Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Measúnú imdhíonachta fluaraiseachta


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am bailí:24 mí
  • RÉAMHRÁ:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 Tástáil/Bosca
  • Teocht stórála:2 ℃ -30 ℃
  • Modheolaíocht:Measúnú imdhíonachta fluaraiseachta
  • Sonraí Táirgí

    Clibeanna Táirgí

    Kit Diagnóiseach do Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17

    Modheolaíocht: measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta

    Faisnéis táirgthe

    Uimhir shamhail G17/PGI/PGII Pacáil 25 Tástálacha/ Kit, 30kits/ CTN
    Ainmnigh Kit Diagnóiseach do Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 Aicmiú ionstraime Aicme II
    Bheith Íogaireacht ard, opyation éasca Teastas CE/ ISO13485
    Cruinneas > 99% Dhá bhliain
    Modheolaíocht Measúnú imdhíonachta fluaraiseachta Seirbhís OEM/ODM Inmharthana

    Úsáid beartaithe

    Tá an trealamh seo infheidhme maidir leis an mbrath cainníochtúil in vitro ar thiúchan pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    .
    feidhm, loit mucosa ciste gastric agus gastritis atrophic. Ní sholáthraíonn an trealamh ach toradh tástála ar pepsinogen i
    .
    faisnéis. Ní féidir ach le gairmithe cúram sláinte é a úsáid.

    Nós imeachta tástála

    1 Sula n -úsáideann tú an t -imoibrí, léigh an pacáiste cuir isteach go cúramach agus tabhair eolas duit ar na nósanna imeachta oibriúcháin.
    2 Roghnaigh an modh tástála caighdeánach de Wiz-A101 Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha.
    3 Oscail an pacáiste mála scragall alúmanaim imoibrí agus tóg an gléas tástála amach.
    4 Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailíseora imdhíonachta.
    5 Ar leathanach baile an Chomhéadain Oibríochta Anailíseoir Imdhíonachta, cliceáil “Standard” chun comhéadan tástála a iontráil
    6 Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR a scanadh ar an taobh istigh den trealamh; paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir san ionstraim agus
    Roghnaigh cineál samplach.
    Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisc den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin. Má tá an uimhir bhaisc scanta, ansin
    Scipeáil an chéim seo.
    7 Seiceáil comhsheasmhacht “ainm táirge”, “uimhir bhaisc” srl. Ar chomhéadan tástála le faisnéis ar an trealamh
    Lipéad.
    8 Tar éis comhsheasmhacht faisnéise a dheimhniú, tóg amach caolaitheoirí samplacha, cuir 80µl de serum/plasma/fuil iomlán
    Sampla, agus meascán leordhóthanach.
    9 Cuir 80µl den tuaslagán measctha thuas isteach i bpoll samplach na feiste tástála.
    10 Tar éis an tsampla iomlán a chur leis, cliceáil “Tráthúlacht” agus taispeánfar an t -am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an
    comhéadan.
    11 Críochnóidh Anailíseoir Imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a shroichtear am tástála.
    12 Ríomh agus taispeáint torthaí
    Tar éis tástáil a dhéanamh ar Anailíseoir Imdhíonachta, taispeánfar toradh tástála ar chomhéadan tástála nó is féidir breathnú air
    Trí “Stair” ar leathanach baile an Chomhéadain Oibríochta.
    PGI-PGII-G17-1 Sármhaitheacht

    Tá an trealamh ard cruinn, tapa agus is féidir é a iompar ag teocht an tseomra.

    Cineál eiseamail: Serum/plasma/samplaí fola iomláin

    Am Tástála: 10-15 nóiméad

    Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Modheolaíocht: Céim sholadach

    Gné:

    • Ard -íogair

    • Léamh na dtorthaí i 15 nóiméad

    • Oibriú éasca

    • 2 thástáil in aon am amháin

    PGI-PGII-G17-4
    QQ 图片 20230322140021

    An fheidhmíocht chliniciúil

    Déantar feidhmíocht mheastóireachta cliniciúil an táirge a mheasúnú trí 200 sampla cliniciúil a bhailiú. Bain úsáid as an trealamh margaíochta de mheasúnacht imdhíonachta atá nasctha le heinsím mar an t -imoibrí rialaithe. Déan comparáid idir na torthaí tástála PGI. Úsáid aischéimniú líneachta chun a n -inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad na comhéifeachtaí comhghaoil ​​dhá thástáil ná y = 0.964X + 10.382 agus r = 0.9763 faoi seach. Déan comparáid idir na torthaí tástála PGII. Úsáid aischéimniú líneachta chun a n -inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad na comhéifeachtaí comhghaoil ​​dhá thástáil ná y = 1.002x + 0.025 agus r = 0.9848 faoi seach. Déan comparáid idir na torthaí tástála G-17. Úsáid aischéimniú líneachta chun a n -inchomparáideacht a fhiosrú. Is iad na comhéifeachtaí comhghaoil ​​dhá thástáil ná y = 0.983X + 0.079 agus r = 0.9864 faoi seach.

    B'fhéidir gur mhaith leat freisin:

    Cal

    Kit Diagnóiseach do Calprotectin(Measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)

    HP-Ag

    -An trealamh diagnóiseach le haghaidh antaigin go Helicobacter pylori (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)

    HP-Ab

    Kit Diagnóiseach le haghaidh antasubstainte go Helicobacter pylori (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh: