A bhuíochas leis na heispéiris thar a bheith saibhir i riarachán tionscadal agus an tsamhail seirbhíse duine le duine, tá tábhacht mhór ag baint le cumarsáid eagraíochtúil agus lenár dtuiscint éasca ar do chuid ionchais maidir le Seachadadh Nua do Threalamh Tástála HBV do Ghalair Thógálacha na Síne (HBSAG VEID HCV, HBCAB HBEAG HBEAB HBCAB) Trealamh Tástála Diagnóiseach Tapa HBsAb/Caiséad Stiall Tástála Antashubstainte Dromchla Heipitíteas B HBsAb, Le raon leathan, ardchaighdeán, rátaí réasúnta agus dearaí stylish, úsáidtear ár dtáirgí go forleathan leis na tionscail seo agus le tionscail eile.
A bhuíochas leis na heispéiris thar a bheith saibhir i riarachán tionscadal agus an tsamhail seirbhíse duine le duine, tá tábhacht mhór ag baint le cumarsáid eagraíochtúil agus lenár dtuiscint éasca ar do chuid ionchais.Heipitíteas B na Síne, Trealamh Tástála HBsAbMá thugann tú liosta dúinn de na táirgí a bhfuil suim agat iontu, mar aon le déantúsáin agus samhlacha, is féidir linn luachana a sheoladh chugat. Seol ríomhphost chugainn go díreach le do thoil. Is é an sprioc atá againn ná caidrimh ghnó fadtéarmacha agus brabúsacha a bhunú le cliaint intíre agus thar lear. Táimid ag tnúth le do fhreagra a fháil go luath.
Le húsáid dhiagnóiseach in vitro amháin

Léigh an bhileogán seo go cúramach roimh úsáid agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht thorthaí an tástála a ráthú má bhíonn aon diall ó na treoracha sa bhileogán seo.

ÚSÁID BEARTAITHE

Is tástáil imdhíonchrómatagrafach fluaraiseachta í an Trealamh Diagnóiseach d'Antashubstaint Víreas Heipitíteas C (Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta) chun antashubstaint HCV a bhrath go cainníochtúil i séiream nó plasma daonna, rud atá ina luach diagnóiseach cúnta tábhachtach le haghaidh ionfhabhtú le heipitíteas C. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo beartaithe lena húsáid ag gairmithe cúram sláinte amháin.

1. Cuir na himoibrithe agus na samplaí go léir i leataobh ag teocht an tseomra.
2. Oscail an Anailíseoir Imdhíonachta Inaistrithe (WIZ-A101), cuir isteach pasfhocal logála isteach an chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3. Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
4. Tóg an cárta tástála amach as an mála scragall.
5. Cuir an cárta tástála isteach sa sliotán cárta, scanadh an cód QR, agus cinntigh an mhír tástála.
6. Cuir 20μL de shampla serum nó plasma leis an gcaolaitheoir samplach, agus measc go maith é.
7. Cuir 80μL de thuaslagán samplach le tobar samplach an chárta.
8. Cliceáil an cnaipe “tástáil chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, braithfidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir léi na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
9. Féach ar threoracha an Anailísí Imdhíonachta Inaistrithe (WIZ-A101).

ACHOMHARC

Is víreas clúdach, aon-shnáithe, RNA dearfach (9.5 kb) é víreas Heipitíteas C (HCV) a bhaineann leis an teaghlach Flaviviridae. Aithníodh sé phríomh-ghéinitíop agus sraith fochineálacha de HCV. Aonraithe i 1989, aithnítear HCV anois mar phríomhchúis heipitíteas neamh-A, neamh-B a bhaineann le fuilaistriú. Tá foirm ghéar agus ainsealach ag an ngalar. Forbraíonn níos mó ná 50% de na daoine atá ionfhabhtaithe heipitíteas ainsealach tromchúiseach, bagrach don bheatha, le cioróis ae agus carcanómaí heipiteacheallacha. Ó tugadh isteach scagthástáil frith-HCV ar dheonacháin fola i 1990, tá laghdú suntasach tagtha ar mhinicíocht an ionfhabhtaithe seo i measc faighteoirí fuilaistriúcháin. Léiríonn staidéir chliniciúla go bhforbraíonn líon suntasach daoine atá ionfhabhtaithe le HCV antashubstaintí i gcoinne próitéin neamhstruchtúrtha NS5 an víris. Chuige seo, áirítear sna tástálacha antaiginí ó réigiún NS5 an ghéanóm víreasach chomh maith le NS3 (c200), NS4 (c200) agus an Croílár (c22).

PRIONSABAL AN NÓS IMEACHTA

Tá membrane an fheiste tástála brataithe le hantaigin HCV ar an réigiún tástála agus antashubstaint IgG gabhar frith-choinín ar an réigiún rialaithe. Tá na ceapacha lipéid brataithe le hantaigin HCV lipéadaithe le fluaraiseacht agus IgG coinín roimh ré. Nuair a bhíonn an sampla tástáilte dearfach, comhcheanglaíonn an antashubstaint HCV sa sampla leis an antaigin HCV lipéadaithe le fluaraiseacht, agus cruthaíonn siad meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh an imdhíon-chrómatagrafaíochta, sreabhann an coimpléasc i dtreo páipéir ionsúiteach, agus nuair a théann an coimpléasc thar an réigiún tástála, comhcheanglaíonn sé leis an antaigin brataithe le hantaigin HCV, agus cruthaíonn sé coimpléasc nua. Tá leibhéal antashubstainte HCV comhghaolmhar go dearfach leis an gcomhartha fluaraiseachta, agus is féidir tiúchan antashubstainte HCV sa sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíon-mheasúnachta fluaraiseachta.

IMOIBREOIRÍ AGUS ÁBHAIR A SHOLÁTHRAÍTEAR

Comhpháirteanna pacáiste 25T：
Cárta tástála ina n-aonar i bpúits scragall le desiccant
Caolaitheoirí samplacha
.Bileogán an phacáiste

ÁBHAIR RIACHTANACHA ACH NACH bhFUIL SOLÁTHRAITHE
Coimeádán bailiúcháin samplach, lasc ama
BAILIÚ AGUS STÓRÁIL SAMPLAÍ
1. Is féidir na samplaí a tástáladh a bheith ina séiream, ina plasma friththéachtach heparin nó ina plasma friththéachtach EDTA.
2. De réir teicnící caighdeánacha, bailítear an sampla. Is féidir sampla séiream nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus crió-chaomhnú faoi bhun -15°C ar feadh 6 mhí.
3. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

NÓS IMEACHTA MEASAÍOCHTA
Léigh lámhleabhar oibriúcháin an ionstraime agus an bhileog phacáiste le do thoil sula ndéantar tástáil.
Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, agus níor cheart é a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis agus cóireála cliniciúil. Ba cheart bainistíocht chliniciúil an othair a bhreithniú go cuimsitheach in éineacht lena n-airíonna, stair leighis, scrúduithe saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile.
Ní úsáidtear an t-imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha séiream agus plasma. B’fhéidir nach bhfaighidh sé toradh cruinn nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

TRÉITHE FEIDHMÍOCHTA

TAGAIRTÍ
1. Heipitíteas iar-fhuilaistriúcháin. In: Moore SB, eag. Galair Víreasacha a Tharchuirtear trí Fhuilaistriú. Alington, VA. Am. Assoc. Bainc Fola, lgh. 53-38.
2. Hansen JH, et al. Cur isteach HAMA ar imdhíon-assays bunaithe ar antashubstaint mhonaclónach lucha [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
3.Levinson SS.Nádúr Antashubstaintí Heitreafíleacha agus a Ról i dTurnamh Imdhíon-mheasa[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
4. Alter HJ., Purcell RH, Holland PV, et al. (1978) Gníomhaire in-tarchurtha i heipitíteas neamh-A, neamh-B. Lancet I: 459-463.
5.Choo QL,Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) Víreas Heipitíteas C: an príomhghníomhaire cúiseach le heipitíteas víreasach neamh-A, neamh-B. Br Med Bull 46: 423-441.
6. Engvall E, Perlmann P. (1971) Measúnú imdhíon-ionsúiteach nasctha le heinsímí (ELISA): measúnú cáilíochtúil ar IgG. Immunochemistry 8:871-874.

LUACHANNA IONCHAIS

HCV-Ab<0.02

Moltar go mbunóidh gach saotharlann a raon gnáth féin a léiríonn a daonra othar.

Torthaí Tástála agus Léirmhíniú

• Is toradh ar thástáil imoibrí HCV-Ab na sonraí thuas, agus moltar do gach saotharlann raon luachanna braite HCV-Ab a bhunú atá oiriúnach don daonra sa réigiún seo. Is chun críocha tagartha amháin atá na torthaí thuas.
• Ní bhaineann torthaí an mhodha seo ach leis na raonta tagartha a bunaíodh sa mhodh seo, agus níl aon chomparáid dhíreach ann le modhanna eile.
• Is féidir le fachtóirí eile earráidí a chur faoi deara i dtorthaí braite freisin, lena n-áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibríochtúla agus fachtóirí samplacha eile.

STÓRÁIL AGUS COBHSAÍOCHT

1. Tá seilfré 18 mí ag an trealamh ón dáta monaraíochta. Stóráil na trealamh neamhúsáidte ag 2-30°C. NÁ REO. Ná húsáid tar éis an dáta éaga.
2. Ná hoscail an mála séalaithe go dtí go mbeidh tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh luath agus is féidir.
3. Úsáidtear caolaitheoir samplach díreach tar éis é a oscailt.

RABHADH AGUS RÉAMHCHÚRAM
Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint ar thaise.
Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú le modheolaíochtaí eile.
.Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
.NÁ húsáid imoibrí atá imithe in éag.
.NÁ malartaigh imoibrithe i measc trealamh a bhfuil Uimhir bhaisc dhifriúil acu.
.NÁ hathúsáid cártaí tástála agus aon ghabhálais indiúscartha.
.Is féidir le mí-oibriú, sampla iomarcach nó beag dialltaí toraidh a bheith mar thoradh air.

LBREATHAÍOCHT
.Mar is amhlaidh le haon mheasúnacht ina n-úsáidtear antashubstaintí lucha, tá an fhéidearthacht ann go ndéanfaidh antashubstaintí daonna frith-lucha (HAMA) cur isteach ar an eiseamal. D’fhéadfadh HAMA a bheith i eiseamail ó othair a fuair ullmhóidí antashubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóis nó teiripe. D’fhéadfadh torthaí dearfacha bréagacha nó diúltacha bréagacha a bheith mar thoradh ar eiseamail den sórt sin.
Eochair do na siombailí a úsáidtear:

	Gléas Leighis Diagnóiseach In Vitro
	Monaróir
	Stóráil ag 2-30 ℃
	Dáta Éaga
	Ná hathúsáid
	RABHADH
	Léigh na Treoracha Úsáide