Antasubstaint IgM Enterovirus 71 EV71 Kit Tástála Mear EV 71 Antasubstaint

Cur síos gairid:

Uimhir shamhail EV71 IgM Pacáil 25 Tástálacha/ Kit, 20kits/ CTN
Ainmnigh Kit Diagnóiseach do Enterovirus Daonna 71 (Óir Collóideach) Aicmiú ionstraime Aicme II
Bheith Íogaireacht ard, opyation éasca Teastas CE/ ISO13485
Eiseamal Serum, plasma Dhá bhliain
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht Ór collóideach
Stóráil 2′C-30′C Tíopáil Trealamh anailís paiteolaíoch


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am bailí:24 mí
  • RÉAMHRÁ:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 Tástáil/Bosca
  • Teocht stórála:2 ℃ -30 ℃
  • Sonraí Táirgí

    Clibeanna Táirgí

    Paraiméadair táirgí

    3.ev-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Prionsabal agus nós imeachta na tástála FOB

    Prionsabal

    Tá membrane na feiste tástála brataithe le antasubstaint frith -EV71 ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá Pad Lable brataithe le fluaraiseacht lipéadaithe antasubstainte frith -EV71 agus IgG coinín roimh ré. Nuair a bhíonn an sampla dearfach á thástáil, comhcheanglaíonn antaigin EV71 i sampla le antasubstaint frith -EV71 lipéadaithe, agus foirmíonn meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na crómatagrafaíochta, cruthaíonn an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh ​​an réigiún tástála, in éineacht le antasubstaint sciath frith -EV71, coimpléasc nua.

    Má tá sé diúltach, níl antasubstaint IgM enterovirus 71 sa sampla, ionas nach féidir an coimpléasc imdhíonachta a fhoirmiú. Ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Is cuma an bhfuil antasubstaint IgM Enterovirus 71 sa eiseamal nó nach bhfuil, an antasubstaint monachlólach IgM, luch-lipéadaithe órga atá fágtha agus an antasubstaint frith-luch IgG atá brataithe sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Ansin forbraíonn na ceirtíní dath sa limistéar rialaithe cáilíochta, agus beidh an líne dhearg le feiceáil i (c). Is é an líne dhearg an caighdeán atá le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (c) chun breithiúnas a thabhairt ar cibé an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánach le haghaidh imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina bhfuil iomlán, lena n -áirítear fuil fhéitheach nó fuil imeallach. Ní féidir fuil iomlán a stóráil tar éis í a bhailiú. Ba chóir mé a úsáid go luath tar éis dom bailiú.

    2. Bailítear samplaí serum go neamhghnách de réir teicnící caighdeánacha. Ní féidir le serum díghníomhaithe teasa a úsáid. Ní mholtar serum lipéimeach, tuirbid nó truaillithe a úsáid. Ábhar cáithníneach i serum. Agus beidh tionchar ag deascadh ar thorthaí na dtástálacha, ba cheart na samplaí sin a lártheifneáil nó a scagadh sula n -úsáidtear iad.

    3. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina bplasma frith -théachtach sóidiam nó EDTA.

    4. Bailigh an sampla do theicnící caighdeánacha. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 3 lá agus cryopreservation faoi bhun -15 ° C ar feadh 3 mhí.

    5. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

    pacáil

    Maidir Linn

    贝尔森主图 _Conew1

    Is fiontar bitheolaíoch ard é Xiamen Baysen Medical Tech Limited a thugann le fios go bhfuil imoibrí diagnóiseach tapa ann agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin go hiomlán. Tá go leor foirne ard -taighde agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, tá taithí oibre shaibhir acu ar fad sa tSín agus fiontar bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeáint deimhnithe

    DxGRD

  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh: