Antashubstaint IgM Enterovirus 71 trealamh tástála mear EV71 antashubstaint EV 71

cur síos gairid:

Uimhir Mhúnla EV71 IgM Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 20 trealamh/CTN
Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Enterovirus Daonna 71 (Ór collóideach) Aicmiú ionstraimí Aicme II
Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
Eiseamal Séiream, Plasma Saol seilfe Dhá Bhliain
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht Ór Collóideach
Stóráil 2′C-30′C Cineál Trealamh Anailíse Paiteolaíoch


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Paraiméadair Táirgí

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA TÁSTÁLA FOB

    PRIONSABAL

    Tá membrane an fheiste tástála brataithe le hantashubstaint frith-EV71 ar an réigiún tástála agus antashubstaint IgG gabhair frith-choinín ar an réigiún rialaithe. Tá na ceapacha lipéid brataithe le hantashubstaint frith-EV71 lipéadaithe le fluaraiseacht agus IgG coinín roimh ré. Nuair a bhíonn an sampla tástáilte dearfach, comhcheanglaíonn an t-antaigin EV71 sa sampla leis an antashubstaint frith-EV71 lipéadaithe le fluaraiseacht, agus cruthaíonn siad meascán imdhíonachta. Faoi ghníomhaíocht na crómatagrafaíochta, sreabhann an coimpléasc i dtreo páipéir ionsúiteach, agus nuair a théann an coimpléasc thar an réigiún tástála, comhcheanglaíonn sé leis an antashubstaint brataithe frith-EV71, agus cruthaíonn sé coimpléasc nua.

    Más diúltach é, níl antashubstaint IgM Enterovirus 71 sa sampla, agus mar sin ní féidir an coimpléasc imdhíonachta a fhoirmiú. Ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Is cuma an bhfuil antashubstaint IgM Enterovirus 71 sa sampla nó nach bhfuil, ceanglaíonn an t-antasubstaint monachlónach IgM lucha frith-dhaonna atá lipéadaithe le hór collóideach atá fágtha agus an t-antasubstaint IgG frith-lucha gabhair atá brataithe sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Ansin, forbraíonn na glúitíní dath sa limistéar rialaithe cáilíochta, agus beidh an líne dhearg le feiceáil i (C). Is í an líne dhearg an caighdeán a fheictear sa limistéar rialaithe cáilíochta (C) chun breithiúnas a thabhairt an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d'imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    1. Is féidir na samplaí a ndéantar tástáil orthu a bheith ina bhfuil fuil iomlán, lena n-áirítear fuil veineach nó fuil imeallach. Ní féidir fuil iomlán a stóráil tar éis a bhailithe. Ba chóir í a úsáid go luath tar éis a bhailithe.

    2. Bailítear samplaí séirim go haiseipteach de réir teicnící caighdeánacha. Ní féidir séirim teas-dhíghníomhachtaithe a úsáid. Ní mholtar séirim lipéimeach, moirteach ná éillithe a úsáid. Beidh tionchar ag ábhar cáithníneach sa séirim agus ag deascadh ar thorthaí na tástála, ba chóir samplaí den sórt sin a lártheifneoiriú nó a scagadh roimh úsáid.

    3. Is féidir na samplaí a tástáladh a bheith ina heparin, citráit sóidiam nó plasma friththéachtach EDTA.

    4. De réir teicnící caighdeánacha, bailítear an sampla. Is féidir sampla séiream nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 3 lá agus crió-chaomhnú faoi bhun -15°C ar feadh 3 mhí.

    5. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

    pacáil

    Fúinn

    贝尔森主图_conwy1

    Is fiontar bitheolaíoch ardleibhéil é Xiamen Baysen Medical Tech limited atá dírithe ar imoibrithe diagnóiseacha tapa agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-aonán. Tá go leor foirne taighde ardleibhéil agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, agus tá taithí oibre shaibhir ag gach duine acu sa tSín agus i bhfiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeántas teastais

    dxgrd

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: