Antashubstaint IgM Enterovirus 71 trealamh tástála mear EV71 antashubstaint EV 71
Paraiméadair Táirgí



PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA TÁSTÁLA FOB
PRIONSABAL
Tá membrane an fheiste tástála brataithe le hantashubstaint frith-EV71 ar an réigiún tástála agus antashubstaint IgG gabhair frith-choinín ar an réigiún rialaithe. Tá na ceapacha lipéid brataithe le hantashubstaint frith-EV71 lipéadaithe le fluaraiseacht agus IgG coinín roimh ré. Nuair a bhíonn an sampla tástáilte dearfach, comhcheanglaíonn an t-antaigin EV71 sa sampla leis an antashubstaint frith-EV71 lipéadaithe le fluaraiseacht, agus cruthaíonn siad meascán imdhíonachta. Faoi ghníomhaíocht na crómatagrafaíochta, sreabhann an coimpléasc i dtreo páipéir ionsúiteach, agus nuair a théann an coimpléasc thar an réigiún tástála, comhcheanglaíonn sé leis an antashubstaint brataithe frith-EV71, agus cruthaíonn sé coimpléasc nua.
Más diúltach é, níl antashubstaint IgM Enterovirus 71 sa sampla, agus mar sin ní féidir an coimpléasc imdhíonachta a fhoirmiú. Ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Is cuma an bhfuil antashubstaint IgM Enterovirus 71 sa sampla nó nach bhfuil, ceanglaíonn an t-antasubstaint monachlónach IgM lucha frith-dhaonna atá lipéadaithe le hór collóideach atá fágtha agus an t-antasubstaint IgG frith-lucha gabhair atá brataithe sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Ansin, forbraíonn na glúitíní dath sa limistéar rialaithe cáilíochta, agus beidh an líne dhearg le feiceáil i (C). Is í an líne dhearg an caighdeán a fheictear sa limistéar rialaithe cáilíochta (C) chun breithiúnas a thabhairt an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d'imoibrithe.
Nós Imeachta Tástála:
1. Is féidir na samplaí a ndéantar tástáil orthu a bheith ina bhfuil fuil iomlán, lena n-áirítear fuil veineach nó fuil imeallach. Ní féidir fuil iomlán a stóráil tar éis a bhailithe. Ba chóir í a úsáid go luath tar éis a bhailithe.
2. Bailítear samplaí séirim go haiseipteach de réir teicnící caighdeánacha. Ní féidir séirim teas-dhíghníomhachtaithe a úsáid. Ní mholtar séirim lipéimeach, moirteach ná éillithe a úsáid. Beidh tionchar ag ábhar cáithníneach sa séirim agus ag deascadh ar thorthaí na tástála, ba chóir samplaí den sórt sin a lártheifneoiriú nó a scagadh roimh úsáid.
3. Is féidir na samplaí a tástáladh a bheith ina heparin, citráit sóidiam nó plasma friththéachtach EDTA.
4. De réir teicnící caighdeánacha, bailítear an sampla. Is féidir sampla séiream nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 3 lá agus crió-chaomhnú faoi bhun -15°C ar feadh 3 mhí.
5. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

Fúinn

Is fiontar bitheolaíoch ardleibhéil é Xiamen Baysen Medical Tech limited atá dírithe ar imoibrithe diagnóiseacha tapa agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-aonán. Tá go leor foirne taighde ardleibhéil agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, agus tá taithí oibre shaibhir ag gach duine acu sa tSín agus i bhfiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.
Taispeántas teastais
