Antashubstaint IgM Enterovirus 71 EV71 trealamh meartástála EV 71 antashubstaint

cur síos gairid:

Uimhir Mhúnla EV71 IgM Pacáil 25 Triail/feiste, 20 feiste/CTN
Ainm Trealamh Diagnóiseach d'Eintirivíreas Daonna 71 ( Óir colóideach ) Aicmiú ionstraimí Aicme II
Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ ISO13485
Eiseamal Séiream, Plasma Seilfré Dhá Bhliana
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht Óir Collóideach
Stóráil 2′C-30′C Cineál Trealamh Anailíse Paiteolaíochta


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil / bosca
  • Teocht stórála:2 ℃-30 ℃
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Paraiméadair Táirgí

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA NA FOB TÁSTÁLA

    PRIONSABAL

    Tá membrane an fheiste tástála brataithe le antasubstaint frith EV71 ar an réigiún tástála agus tá antasubstaint IgG frith-choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá eochaircheap boird brataithe le hantashubstaint frith-EV71 agus coinín IgG lipéadaithe fluaraiseachta roimh ré. Nuair a dhéantar tástáil ar shampla deimhneach, comhcheanglaíonn an antaigin EV71 sa sampla le antashubstaint fhrith-EV71 lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomhaíocht na crómatagrafaíochta, cruthaíonn an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheann casta an réigiún tástála, in éineacht le sciath frith EV71 antasubstainte, casta nua.

    Má tá sé diúltach, níl antasubstaint enterovirus 71 IgM sa sampla, ionas nach féidir an coimpléasc imdhíonachta a fhoirmiú. Ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Is cuma an bhfuil antashubstaint Enterovirus 71 IgM san eiseamal nó nach bhfuil, ceanglaítear an antashubstaint monachlónach IgM frith-daonna luiche lipéadaithe ór agus an antashubstaint IgG frith-luch gabhar atá brataithe sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Ansin forbraíonn na agglutinates dath sa limistéar rialaithe cáilíochta, agus beidh an líne dhearg le feiceáil i (C). Is é an líne dhearg an chuma ar an gcaighdeán sa réimse rialaithe cáilíochta (C) chun a mheas an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d'imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    1.Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith iomlán fola, lena n-áirítear fuil venous nó fola Forimeallach. Ní féidir fuil iomlán a stóráil tar éis a bhailiú. Ba chóir dom a úsáid go luath tar éis a bhailiú.

    Bailítear samplaí 2.Serum go aseptach de réir teicnící caighdeánacha. Ní féidir serum teas-dhíghníomhaithe a úsáid. Ní mholtar serum lipéimeach, turbid nó éillithe a úsáid. Ábhar cáithníneach i serum. Agus beidh tionchar ag deascadh ar thorthaí na tástála, ba cheart samplaí den sórt sin a lártheifneoiriú nó a scagadh roimh úsáid.

    3.Is féidir na samplaí a thástáiltear a bheith heparin, chiotráite sóidiam nó plasma anticoagulant EDTA.

    4.According le teicnící caighdeánacha a bhailiú sampla. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 3 lá agus caoin-choimeád faoi -15 ° C ar feadh 3 mhí.

    5. Gach sampla seachain timthriallta reo-leá.

    pacáil

    Fúinn

    贝尔森主图_conwy1

    Is ardfhiontar bitheolaíoch é Xiamen Baysen Medical Tech Limited a chaitheann é féin chun imoibrí diagnóiseach tapa a chomhdú agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-iomláine. Tá go leor foirne taighde chun cinn agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, tá gach ceann acu taithí oibre saibhir i poircealláin agus fiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeáint teastas

    dxgrd

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: