tástáil baile céim amháin Grúpa Rotaivíris A trealamh tástála laitéis tástála RV imoibrí IVD

cur síos gairid:

Uimhir Mhúnla RV & AV Pacáil 25 Triail/trealamh
Ainm Trealamh diagnóiseach le haghaidh Rotavirus Group A agus Adenovirus Aicmiú ionstraimí Aicme II
Gnéithe Íogaireacht ard Teastas CE/ ISO13485
Eiseamal feces Seilfré Dhá Bhliana
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht LaTeX
Stóráil 2′C-30′C Cineál Trealamh Anailíse Paiteolaíochta


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil / bosca
  • Teocht stórála:2 ℃-30 ℃
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Paraiméadair Táirgí

    3.RV-2
    4(3)
    4-(4)

    PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA NA FOB TÁSTÁLA

    PRIONSABAL

    Tá membrane an fheiste tástála brataithe le antaigin Rotavirus Group A ar an réigiún tástála agus tá antashubstaint IgG frith-choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá ceap boird brataithe ag Grúpa A frith-Rotaivíris lipéadaithe fluaraiseachta agus IgG coinín roimh ré. Nuair a dhéantar tástáil ar shampla dearfach, comhcheanglaíonn an RV sa sampla le Grúpa A frith-Rotaivíris lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomhaíocht an immunochromatography, an sreabhadh casta i dtreo páipéar absorbent. Nuair a ritheann coimpléasc sa réigiún tástála, cruthaíonn sé coimpléasc nua in éineacht le antashubstaint sciath frith-Rotaivíris Ghrúpa A. Má tá sé diúltach, níl aon antaigin Rotavirus Group A sa sampla, ionas nach féidir coimpléisc imdhíonachta a fhoirmiú, ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Is cuma an bhfuil rótaivíreas grúpa A san eiseamal, déantar an luch IgG lipéadaithe laitéis a chromatagrafaíocht go dtí an limistéar rialaithe cáilíochta (C) agus a ghabháil le hantasubstaint IgG frith-luiche gabhar. Beidh líne dhearg le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Is é an líne dhearg an chuma ar an gcaighdeán sa réimse rialaithe cáilíochta (C) chun a mheas an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d'imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    Ba chóir othair 1.Symptomatic a bhailiú. De réir tuairiscí, tarlaíonn an t-eisfhearadh uasta de rótaivíris i bhfaecas othar le gastroenteritis 3-5 lá tar éis thús an ghalair agus 3-13 lá tar éis thús na hairíonna. Má bhailítear an sampla i bhfad tar éis an buinneach, b'fhéidir nach leor líon na n-antaiginí chun an t-imoibriú dearfach a tharlaíonn.

    2. Ba chóir na samplaí a bhailiú i gcoimeádán glan, tirim, uiscedhíonach nach bhfuil glantaigh agus leasaithigh ann.

    3.For othair neamh-buinneach, níor chóir go mbeadh na samplaí faeces bailithe níos lú ná 1-2 gram. I gcás othair a bhfuil buinneach orthu, má tá an faecas leachtach, bailigh 1-2 ml de leacht faeces ar a laghad. Má tá go leor fola agus mucus san fhaecas, bailigh an sampla arís le do thoil.

    4. Moltar na samplaí a thástáil díreach tar éis iad a bhailiú, nó ba chóir iad a sheoladh chuig an saotharlann laistigh de 6 huaire an chloig agus iad a stóráil ag 2-8 ° C. Mura ndéantar na samplaí a thástáil laistigh de 72 uair an chloig, ba chóir iad a stóráil ag an teocht faoi -15 °C.

    5. Úsáid feces úra le haghaidh tástála, agus samplaí faecas measctha le huisce caolaithe nó driogtha

    pacáil

    Fúinn

    贝尔森主图_conwy1

    Is ardfhiontar bitheolaíoch é Xiamen Baysen Medical Tech Limited a chaitheann é féin chun imoibrí diagnóiseach tapa a chomhdú agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-iomláine. Tá go leor foirne taighde chun cinn agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, tá gach ceann acu taithí oibre saibhir i poircealláin agus fiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeáint teastas

    dxgrd

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: