Trealamh diagnóiseach doHormón luteinizingMeasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)
Le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
Léigh an pacáiste seo cuir isteach go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach.

Úsáid beartaithe
Is éard atá i gceist le trealamh diagnóiseach le haghaidh hormóin luteinizing (measúnacht imdhíonachta fhluaraiseacht) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta le haghaidh braite cainníochtúil hormóin luteinizing (LH) i serum daonna nó i bplasma a dhearbhaítear go príomha i measúnú feidhm endocrine pituitary. Modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

Achoimre

Is glycoprotein é hormón luteinizing (LH) le meáchan móilíneach de thart ar 30,000 Dalton, a tháirgeann an pituitary ar an taobh amuigh. Tá dlúthbhaint ag tiúchan LH go dlúth le h -ubhagáin, agus meastar go mbeidh buaicphointe LH 24 go 36 uair an chloig de ovulation. Dá bhrí sin, is féidir monatóireacht a dhéanamh ar bhuaicluach LH le linn an timthrialla míosta chun an t -am is fearr a chinneadh. Is féidir le feidhm inchríneacha neamhghnácha sa fhaireog pituitary neamhrialtacht secretion LH a chur faoi deara. Is féidir tiúchan LH a úsáid chun feidhm inchríneacha pituitary a mheas. Tá an trealamh diagnóiseach bunaithe ar imdhíonmhealatografaíocht agus is féidir leis toradh a thabhairt laistigh de 15 nóiméad.

Prionsabal an nós imeachta

Tá membrane na feiste tástála brataithe le antasubstaint frith -LH ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá an Pad Lable brataithe le fluaraiseacht lipéadaithe antasubstainte frith -LH agus coinín IgG roimh ré. Agus sampla dearfach á thástáil agat, cuir an antaigin LH i sampla le chéile le antasubstaint frith -LH lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na n -imdhíonachta, cruthaíonn an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh ​​an réigiún tástála, in éineacht le antasubstaint sciath frith -LH, coimpléasc nua. Tá comhghaolú dearfach idir leibhéal LH agus comhartha fluaraiseachta, agus is féidir an tiúchan LH sa sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta.

Imoibrithe agus ábhair a sholáthraítear

Comhpháirteanna pacáiste 25tIty

.
Caolaigh Samplaí
.Package cuir isteach

Ábhair atá ag teastáil ach gan a bheith curtha ar fáil
Coimeádán bailiúcháin samplacha, lasc ama

Bailiú agus stóráil samplach
1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina serum, plasma frith -théachtach heparin nó plasma anticoagulant EDTA.
2. Bailigh an sampla do theicnící caighdeánacha. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus caomhnú faoi bhun -15 ° C ar feadh 6 mhí.
3. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

Nós imeachta measúnachta

Feiceann nós imeachta tástála na hionstraime an lámhleabhar imdhíonachta. Seo a leanas an nós imeachta tástála imoibrí
1. Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go teocht an tseomra ar leataobh.
2. Oscailt an Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha (Wiz-A101), cuir isteach Logáil isteach Pasfhocal an Chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3.Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
4. Déan an cárta tástála a bhaint amach as an mála scragall.
5.Tá an cárta tástála i sliotán an chárta, scanadh an cód QR, agus socraigh an mhír tástála.
.
7.Add tuaslagán samplach 80μl chun go maith an chárta a bhlaiseadh.
8.Cliceáil an cnaipe “Tástáil Chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, aimseoidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
9.

Torthaí tástála agus léirmhíniú

. Is é an sonraí thuas an t -eatramh tagartha a bunaíodh le haghaidh sonraí braite an trealaimh seo, agus moltar gur cheart do gach saotharlann eatramh tagartha a bhunú do thábhacht chliniciúil ábhartha an daonra sa réigiún seo.
Tá an tiúchan LH níos airde ná an raon tagartha, agus ba cheart na hathruithe fiseolaíocha nó an fhreagairt struis a eisiamh.
. Níl torthaí an mhodha seo infheidhme ach amháin maidir leis an raon tagartha a bhunaítear leis an modh seo, agus níl na torthaí inchomparáide go díreach le modhanna eile.
Is féidir le tosca eile earráidí a chruthú i dtorthaí braite, lena n -áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus tosca samplacha eile.

Stóráil agus cobhsaíocht
1. Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta na monaraithe. Stóráil na trealamh nár úsáideadh ag 2-30 ° C. Ná reo. Ná húsáid thar an dáta éagtha.
2. Ná oscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa sin agus is féidir.
3. Úsáidtear an caolaitheoir Sample díreach tar éis é a oscailt.

Rabhaidh agus réamhchúraimí
Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint i gcoinne taise.
Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú trí mhodheolaíochtaí eile.
Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
. Ná húsáid imoibrí imithe in éag.
. Gan imoibrithe idirmhalartaithe i measc trealamh a bhfuil a lán éagsúil acu.
. Ná athúsáid cártaí tástála agus aon gabhálais indiúscartha.
. Is féidir go mbeidh claontaí mar thoradh ar shampláil, ar shamplaí iomarcach nó ar shampla beag.

LBréige
.As le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luch, tá an fhéidearthacht ann chun cur isteach ar antasubstaintí frith-luch daonna (HAMA) san eiseamal. D'fhéadfadh HAMA a bheith i samplaí ó othair a fuair ullmhóidí antasubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóise nó teiripe. D'fhéadfadh torthaí diúltacha dearfacha nó bréagacha a bheith ina gcúis le heiseamail den sórt sin.
. Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, níor cheart go mbeadh sé mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála cliniciúla, ba cheart go mbeadh bainistíocht chliniciúil na n -othar ag breithniú cuimsitheach in éineacht lena chomharthaí, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile .
. Ní úsáidtear an t -imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. Ní fhéadfaidh sé toradh cruinn a fháil nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

Saintréithe Feidhmíochta

Tagairtí
1.hansen JH, et al.Hama cur isteach ar imdhíonassays bunaithe ar antasubstaint murine [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Tá nádúr na n-antasubstaintí heitreafaileacha agus an ról i gcur isteach imdhíonachta [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Eochair do shiombailí a úsáidtear:

	Gléas Leighis Diagnóiseach In vitro
	Déantúsóir
	Stóráil ag 2-30 ℃
	Dáta éagtha
	Ná déan athúsáid
	Rabhadh
	Téigh i gcomhairle le treoracha le húsáid

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Seoladh: 3-4 Urlár, Foirgneamh Uimh.16, Ceardlann Bith-Leighis, 2030 Wengjiao West Road, Ceantar Haicang, 361026, Xiamen, an tSín
Teil:+86-592-6808278
Facs:+86-592-6808279