Kit Diagnóiseach do D-Dimer(Measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)
Le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
Léigh an pacáiste seo cuir isteach go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach.

Úsáid beartaithe
Is éard atá i dtrealamh diagnóiseach do D-dimer (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta do bhrath cainníochtúil D-dimer (DD) i bplasma daonna, úsáidtear é chun diagnóis thrombosis venous a dhiagnóisiú, comhchruinniú intravascular scaipthe, agus an monatóireacht ar thrombolytic scaipthe, agus an thrombolytic scaipthe, agus an thrombolytic scaipthe, agus an t-ionraidh, agus an t-ionraidh, agus an t-ionraidh, agus an thrombolytic, agus an monatóireacht ar thromboly, agus an monatóireacht agus an monatóireacht, agus an monatóireacht intravascular intravascular, agus an monatóireacht, agus an thromboly intravascular, agus an thrombosis intravascular, agus le haghaidh thrombosis, agus do thromboly intravascular, do thrombosis, agus don thromboly intravascular teiripe. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

Achoimre
Léiríonn DD feidhm fibrinolytic. . 3. Infarction mmocardial, infarction cheirbreach, heambólacht scamhógach, thrombóis venous, máinliacht, meall, téachtadh intravascular idirleata, ionfhabhtú agus neacróis fíochán, srl

Prionsabal an nós imeachta
Tá membrane na feiste tástála brataithe le antasubstaint frith -DD ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá Pad Lable brataithe le fluaraiseacht lipéadaithe antasubstainte frith -DD agus IgG coinín roimh ré. Agus sampla dearfach á thástáil agat, comhcheanglaíonn an antigen DD i sampla le antasubstaint frith -DD lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na n -imdhíonachta, cruthaíonn an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh ​​an réigiún tástála é, in éineacht le frith -antasubstaint sciath Frith -DD, coimpléasc nua. Tá comhghaolú dearfach idir an leibhéal DD agus comhartha fluaraiseachta, agus is féidir an tiúchan DD i sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta.

Imoibrithe agus ábhair a sholáthraítear

Comhpháirteanna pacáiste 25tIty
Cárta tástála scragall ina n -aonar le púdar le 25t desiccant
Caolachán Samplach 25T
Cuir isteach pacáiste 1

Ábhair atá ag teastáil ach gan a bheith curtha ar fáil
Coimeádán bailiúcháin samplacha, lasc ama

Bailiú agus stóráil samplach
. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina bplasma frith -théachtach heparin nó plasma frith -théachtach EDTA.
. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus caomhnú faoi bhun -15 ° C ar feadh 6 mhí.
.

Nós imeachta measúnachta
Léigh an Lámhleabhar Oibríochta Ionstraime agus cuir isteach an pacáiste isteach roimh an tástáil.
1. Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go teocht an tseomra ar leataobh.
2. Oscailt an Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha (Wiz-A101), cuir isteach Logáil isteach Pasfhocal an Chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3.Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
4. Déan an cárta tástála a bhaint amach as an mála scragall.
5.Tá an cárta tástála i sliotán an chárta, scanadh an cód QR, agus socraigh an mhír tástála.
.
7.Add tuaslagán samplach 80μl chun go maith an chárta a bhlaiseadh.
8.Cliceáil an cnaipe “Tástáil Chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, aimseoidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
9.

Luachanna ionchais
DD <0.5mg/L.
Moltar go mbunódh gach saotharlann a gnáthréimse féin a dhéanann ionadaíocht ar a dhaonra othar.

Torthaí tástála agus léirmhíniú
Tá na sonraí thuas mar thoradh ar thástáil imoibrí DD, agus moltar gur chóir do gach saotharlann raon luachanna braite DD atá oiriúnach don daonra sa réigiún seo a bhunú. Tá na torthaí thuas le haghaidh tagartha amháin.
. Níl torthaí an mhodha seo infheidhme ach amháin maidir leis na raonta tagartha a bunaíodh sa mhodh seo, agus níl aon inchomparáideacht dhíreach le modhanna eile.
Is féidir le tosca eile earráidí a chruthú i dtorthaí braite, lena n -áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus tosca samplacha eile.

Stóráil agus cobhsaíocht
1. Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta na monaraithe. Stóráil na trealamh nár úsáideadh ag 2-30 ° C. Ná reo. Ná húsáid thar an dáta éagtha.
2. Ná oscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa sin agus is féidir.
3. Úsáidtear an caolaitheoir Sample díreach tar éis é a oscailt.

Rabhaidh agus réamhchúraimí
1. Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint i gcoinne taise.
2. Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú le modheolaíochtaí eile.
3. Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
4. Ná húsáid imoibrí imithe in éag.
.
6. Ná athúsáid cártaí tástála agus aon gabhálais indiúscartha.
7. Is féidir go mbeidh claontaí mar thoradh ar shampláil, ar shamplaí iomarcach nó ar shampla beag.

LBréige
.As le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luch, tá an fhéidearthacht ann chun cur isteach ar antasubstaintí frith-luch daonna (HAMA) san eiseamal. D'fhéadfadh HAMA a bheith i samplaí ó othair a fuair ullmhóidí antasubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóise nó teiripe. D'fhéadfadh torthaí diúltacha dearfacha nó bréagacha a bheith ina gcúis le heiseamail den sórt sin.
. Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, níor cheart go mbeadh sé mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála cliniciúla, ba cheart go mbeadh bainistíocht chliniciúil na n -othar ag breithniú cuimsitheach in éineacht lena chomharthaí, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile .
. Ní úsáidtear an t -imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. Ní fhéadfaidh sé toradh cruinn a fháil nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

Saintréithe Feidhmíochta

REferences
1.hansen JH, et al.Hama cur isteach ar imdhíonassays bunaithe ar antasubstaint murine [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Tá nádúr na n-antasubstaintí heitreafaileacha agus an ról i gcur isteach imdhíonachta [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Eochair do shiombailí a úsáidtear:

	Gléas Leighis Diagnóiseach In vitro
	Déantúsóir
	Stóráil ag 2-30 ℃
	Dáta éagtha
	Ná déan athúsáid
	Rabhadh
	Téigh i gcomhairle le treoracha le húsáid

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Seoladh: 3-4 Urlár, Foirgneamh Uimh.16, Ceardlann Bith-Leighis, 2030 Wengjiao West Road, Ceantar Haicang, 361026, Xiamen, an tSín
Teil:+86-592-6808278
Facs:+86-592-6808279