Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Myoglobin Troponin I Cairdiach agus Isoenzyme MB de Chínáis Creatine

cur síos gairid:

Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase ∕Myoglobin

Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta

 


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Modheolaíocht:Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase ∕Myoglobin

    Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta

    Faisnéis táirgeachta

    Uimhir Mhúnla cTnI/CK-MB/MYO Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN
    Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase ∕Myoglobin Aicmiú ionstraimí Aicme II
    Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
    Cruinneas > 99% Saol seilfe Dhá Bhliain
    Modheolaíocht Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta Seirbhís OEM/ODM Ar fáil

     

    ÚSÁID BEARTAITHE

    Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braiteadh cainníochtúil in vitro ar thiúchan marcóirí díobhála miócairdiach cairdiach
    troponin I, isoenzyme MB de chréitín cínéisín agus mioglobin i sampla séiream/plasma/fola iomláin dhaonna, agus
    Tá sé oiriúnach le haghaidh diagnóis chúnta ar infarction miócairdiach. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála troponin cairdiach I,
    isoeinsím MB de chínéisín creatine agus mioglobin, agus úsáidfear na torthaí a gheofar i gcomhar le cinn eile
    faisnéis chliniciúil le haghaidh anailíse. Ní mór do ghairmithe cúram sláinte amháin í a úsáid.

    Nós imeachta tástála

    1 Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an bhileog faisnéise faoin bpacáiste go cúramach agus bíodh tú eolach ar na nósanna imeachta oibriúcháin.
    2 Roghnaigh modh tástála caighdeánach an anailíseora imdhíonachta iniompartha WIZ-A101
    3 Oscail pacáiste an mhála scragall alúmanaim den imoibrí agus bain an gléas tástála amach.
    4 Cuir an fheiste tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailísí imdhíonachta.
    5 Ar leathanach baile chomhéadan oibriúcháin an anailíseora imdhíonachta, cliceáil “Caighdeánach” chun dul isteach sa chomhéadan tástála.
    6 Cliceáil “Scanadh QC” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; cuir paraiméadair a bhaineann leis an trealamh isteach san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla.
    Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisce den trealamh a scanadh uair amháin. Má tá an uimhir bhaisce scanta, scipeáil an chéim seo.
    7 Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir an Bhaisce” etc. ar an gcomhéadan tástála leis an bhfaisnéis atá ar lipéad an trealaimh.
    8 Tóg an caolaitheoir samplach amach nuair a bhíonn faisnéis chomhsheasmhach ann, cuir 80μL den sampla serum/plasma/fola iomlán leis, agus measc go maith iad;
    9 Cuir 80µL den tuaslagán measctha go maith thuasluaite isteach i dtobar an fheiste tástála;
    10 Tar éis duit an sampla a chur leis go hiomlán, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an gcomhéadan.
    11 Críochnóidh an anailíseoir imdhíonachta an tástáil agus an anailís go huathoibríoch nuair a shroichfear am na tástála.
    12 Tar éis don anailíseoir imdhíonachta an tástáil a chríochnú, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta.

    Nóta: ba cheart gach sampla a phípéadú le pípéad glan indiúscartha chun tras-éilliú a sheachaint.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Barr feabhais

    Tá an trealamh an-chruinn, tapa agus is féidir é a iompar ag teocht an tseomra. Tá sé éasca le hoibriú.
    Cineál eiseamal: Séiream/Plasma/Fuil Iomlán

    Am tástála: 10-15 nóiméad

    Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta

     

    Gné:

    • Ard-íogaireacht

    • léamh toraidh i 15 nóiméad

    • Oibriú éasca

    • 3 thástáil in aon am amháin, rud a shábhálann am.

    • Cruinneas Ard

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    pictiúr_20230329161634

    An Fheidhmíocht Chliniciúil

    Rinneadh measúnú ar fheidhmíocht chliniciúil an táirge seo trí bhailiú 150 cás de shamplaí cliniciúla.

    a) I gcás míre cTnI, an trealamh comhfhreagrach margaidh de mheasúnachtaí ceimiluminescence a úsáidtear mar imoibrí tagartha,
    rinneadh comparáid idir torthaí braite agus rinneadh staidéar ar a n-inchomparáideacht trí aischéimniú líneach, agus
    is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá mheasúnú Y=0.975X+0.074 agus R=0.9854 faoi seach;
    b) I gcás míre CK-MB, an trealamh comhfhreagrach margaidh de mheasúnuithe leictriceimiluminescence a úsáidtear mar thagairt
    imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá a n-inchomparáideacht staidéar déanta trí úsáid líneach
    aischéimniú, agus is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá mheasúnú Y=0.915X+0.242 agus R=0.9885 faoi seach.
    c) I gcás míre MYO, an trealamh margaidh comhfhreagrach d’imdhíon-asai fluair réitithe ama a úsáidtear mar thagairt
    imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá a n-inchomparáideacht staidéar déanta trí úsáid líneach
    aischéimniú, agus is iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá mheasúnú y=0.989x+2.759 agus R=0.9897 faoi seach.

     

    B’fhéidir go mbeadh suim agat sna nithe seo a leanas freisin:

    cTnI

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I

    MYO

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Myoglobin

    D-Déiméir

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh D-Dimer


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: