Kit Diagnóiseacha do Troponin Cairdiach I Myoglobin agus Isoenzyme MB de Creatine Kinase

cur síos gairid:

Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin

Modheolaíocht : Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta

 


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil / bosca
  • Teocht stórála:2 ℃-30 ℃
  • Modheolaíocht:Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin

    Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta

    Faisnéis táirgthe

    Uimhir Mhúnla cTNI/CK-MB/MYO Pacáil 25 tástáil/feiste, 30 feiste/CTN
    Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Troponin Cairdiach I ∕Isoenzyme MB de Creatine Kinase - Myoglobin Aicmiú ionstraimí Aicme II
    Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ ISO13485
    Cruinneas > 99% Seilfré Dhá Bhliana
    Modheolaíocht Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta Seirbhís OEM / ODM Ar fáil

     

    ÚSÁID BEARTAITHE

    Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braite cainníochtúil in vitro ar thiúchan marcóirí díobhála miócairdiach an chairdiach.
    troponin I, isoenzyme MB de creatine kinasein agus mióglóibin i serum daonna / plasma / sampla fola iomlán, agus
    tá sé oiriúnach le haghaidh diagnóis cúnta ar infarction miócairdiach. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála troponin cairdiach I,
    isoenzyme MB de creatine kinasein agus mioglóibin, agus na torthaí a fhaightear a úsáid i gcomhar le torthaí eile
    faisnéis chliniciúil le haghaidh anailíse. Ní mór do ghairmithe cúram sláinte amháin é a úsáid.

    Nós imeachta tástála

    1 Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an pacáiste isteach go cúramach agus cuir eolas ar na nósanna imeachta oibriúcháin.
    2 Roghnaigh modh tástála caighdeánach anailísí imdhíonachta iniompartha WIZ-A101
    3 Oscail an mála scragall alúmanaim pacáiste imoibrí agus tóg amach an gléas tástála.
    4 Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach sa sliotán anailísí imdhíonachta.
    5 Ar leathanach baile comhéadan oibríochta an anailísí imdhíonachta, cliceáil "Caighdeánach" chun an comhéadan tástála a chur isteach.
    6 Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla.
    Nóta: Déanfar gach baiscuimhir den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin. Má tá an bhaiscuimhir scanadh, ansin skip an chéim seo.
    7 Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir Baisc” srl. ar chomhéadan na tástála leis an bhfaisnéis ar lipéad an fheiste.
    8 Tóg amach caolaitheoir samplach ar fhaisnéis chomhsheasmhach, cuir 80 μL serum/plasma/sampla fola iomlán leis, agus measc go críochnúil iad;
    9 Cuir 80 µL thuaslagtha measctha go maith isteach sa tobar den fheiste tástála;
    10 Tar éis an sampla iomlán a chur leis, cliceáil "Urtháil" agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha ar an gcomhéadan go huathoibríoch.
    11 Críochnóidh anailísí imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a bheidh am tástála sroichte.
    12 Tar éis an tástáil le hanailíseoir imdhíonachta a bheith críochnaithe, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta.

    Nóta: déanfar gach sampla a phípéad le pípéad glan indiúscartha chun traséilliú a sheachaint.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superiority

    Tá an trealamh ard cruinn, tapa agus is féidir é a iompar ag teocht an tseomra.Tá sé éasca a oibriú.
    Cineál eiseamail : Séiream/Plasma/Fuil Iomlán

    Am tástála: 10-15 nóiméad

    Stóráil: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta

     

    Gné:

    • Ard-íogair

    • toradh a léamh i 15 nóiméad

    • Oibriú éasca

    • 3 thástáil in aon am amháin, rud a shábháil amanna.

    • Cruinneas Ard

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    pictiúr_20230329161634

    An Fheidhmíocht Chliniciúil

    Déantar feidhmíocht chliniciúil an táirge seo a mheasúnú trí bhailiú 150 cás de shamplaí cliniciúla.

    a) I gcás ítim cTnI, an trealamh comhfhreagrach arna mhargú de mheasúnachtaí ceimiléasachta a úsáidtear mar imoibrí tagartha,
    rinneadh torthaí braite a chur i gcomparáid agus rinneadh staidéar ar a n-inchomparáideacht trí aischéimniú líneach, agus
    is iad comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú Y=0.975X+0.074 agus R=0.9854 faoi seach;
    b) I gcás ítim CK-MB, úsáidtear an trealamh margaidh comhfhreagrach de thástálacha leictricheimiceach mar thagairt
    imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá staidéar déanta ar a n-inchomparáideacht trí líneach
    aischéimniú, agus comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú ná Y=0.915X+0.242 agus R=0.9885 faoi seach.
    c) I gcás ítim MYO, an trealamh comhfhreagrach arna mhargú de thástálacha imdhíonta fluairre réitithe am a úsáidtear mar thagairt
    imoibrí, tá torthaí braite curtha i gcomparáid agus tá staidéar déanta ar a n-inchomparáideacht trí líneach
    aischéimniú, agus comhéifeachtaí comhghaolaithe an dá mheasúnú ná y=0.989x+2.759 agus R=0.9897 faoi seach.

     

    Seans gur mhaith leat freisin:

    cTnI

    Trealamh Diagnóiseacha le haghaidh Troponin Cairdiach I

    MYO

    Trealamh Diagnóiseacha le haghaidh Myoglóibin

    D-Dimer

    Trealamh Diagnóiseacha do D-Dimer


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: