Trealamh Diagnóiseacha do Alfa-feitreapróitéin(measúnacht imdhíonchrómatagrafaíochta fhluaraiseachta)
Le húsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
Léigh an pacáiste seo isteach go cúramach le do thoil roimh úsáid agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht torthaí measúnachta a ráthú má tá aon imeacht ó na treoracha sa phacáiste seo a leanas.

ÚSÁID BEARTAITHE

Is measúnacht imdhíonchromatagrafach fhluaraiseachta é Kit Diagnóiseach do Alfa-fetoprotein (measúnacht imdhíonchromatagrafach fhluaraiseachta) chun Alfa-fetoprotein (AFP) a bhrath go cainníochtúil i serum daonna nó plasma, a úsáidtear go príomha chun diagnóis chúnta, éifeacht leigheasach agus prognóis carcinoma hepatocellular bunscoile. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo beartaithe le haghaidh úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

ACHOIMRE

Tá alfa-fetoprotein (AFP) ar cheann de na marcóirí siadaí a úsáidtear go coitianta.Is glycoprotein é le meáchan móilíneach de 70,000 agus siúcra de 4%. Déantar é a shintéisiú go príomha ag ae féatais, agus buíocán sac ina dhiaidh. Thosaigh an fhéatas ag sintéisiú le haghaidh 6 seachtaine, ag teacht ar bhuaic de 12 go 15 seachtaine, tiúchan serum de 1 go 3 g/L, agus fuil chorda imleacáin ag breith 10 go 100 mg/L; 1 go 2 bhliain tar éis breithe go leibhéal an duine fásta; 90 go 500 ng/mL sa lár;Tá gnáth-ábhar AFP serum daonna idir 2 agus 8 ng/mL, ach bíonn tionchar ag go leor galair, go háirithe heipitíteas, ar luach AFP.

PRIONSABAL AN NÓS IMEACHTA

Tá membrane an fheiste tástála brataithe le antasubstaint frith-AFP ar an réigiún tástála agus tá antashubstaint IgG frith-choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá ceap boird brataithe le antashubstaint frith-AFP lipéadaithe fluaraiseachta agus IgG coinín roimh ré. Nuair a dhéantar tástáil ar shampla deimhneach, comhcheanglaíonn an antaigin AFP sa sampla le antashubstaint fhrith-AFP lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomhaíocht an immunochromatography, an sreabhadh casta i dtreo páipéar absorbent, nuair a casta a ritheadh ​​an réigiún tástála, in éineacht le frith-AFP sciath antasubstainte, foirmeacha nua complex.AFP leibhéal chomhghaolú dearfach le comhartha fluaraiseachta, agus an tiúchan de AFP is féidir sa sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fhluaraiseachta.

IMOIBRITHE AGUS ÁBHAR A SOLÁTHAR

Comhpháirteanna pacáiste 25T:

. Cárta tástála scragall ina n-aonar pouched le 25T desiccant
.Caolaitheoirí samplacha 25T
.Pacáiste isteach 1

ÁBHAR ATÁ AG TEASTÁIL ACH NÁ SOCRÚ
Coimeádán bailiúcháin samplach, lasc ama
BAILIÚ AGUS STÓRÁIL SAMPLACH
1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith serum, plasma anticoagulant heparin nó plasma anticoagulant EDTA.
2.According le teicnící caighdeánacha a bhailiú sampla. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus crióchaomhnú faoi -15 ° C ar feadh 6 mhí.
3. Gach sampla seachain timthriallta reo-leá.

NÓS IMEACHTA ASSAY
Léigh le do thoil an lámhleabhar oibríochta ionstraime agus an pacáiste a chur isteach roimh thástáil.
1.Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go dtí teocht an tseomra.
2.Oscail an Anailíseoir Imdhíonachta Inaistrithe (WIZ-A101), cuir isteach logáil isteach focal faire an chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3.Scan an cód aitheantais chun an mhír tástála a dhearbhú.
4.Tóg amach an cárta tástála as an mála scragall.
5.Cuir isteach an cárta tástála isteach sa sliotán cárta, scanadh an cód QR, agus cinntigh an mhír tástála.
6.Cuir 20μL serum nó sampla plasma leis chun caolaitheoir samplach, agus meascadh go maith.
7.Cuir réiteach samplach 80μL leis chun an cárta a shamplaiú go maith.
8.Cliceáil ar an gcnaipe “tástáil chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, braithfidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh / a phriontáil.
9.Déan tagairt do threoir Anailíseoir Imdhíonachta Inaistrithe (WIZ-A101).

LUACHANNA FEIDHME

AFP: ＜10ng/mL
Moltar go mbunódh gach saotharlann a raon gnáth féin a ionadaíonn a dhaonra othar.

TORTHAÍ TÁSTÁLA AGUS Léirmhíniú
.Tá na sonraí thuas mar thoradh ar thástáil imoibrí AFP, agus moltar go mbunódh gach saotharlann raon luachanna braite AFP a bheadh ​​oiriúnach don daonra sa réigiún seo. Is le haghaidh tagartha amháin na torthaí thuas.
.Ní bhaineann torthaí an mhodha seo ach leis na raonta tagartha a bhunaítear leis an modh seo, agus níl aon inchomparáideacht dhíreach le modhanna eile.
.Is féidir le fachtóirí eile earráidí a chur faoi deara freisin i dtorthaí braite, lena n-áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus fachtóirí samplacha eile.

STÓRÁIL AGUS COBHSAÍOCHT
1.Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta an monaraithe. Stóráil na feisteáin neamhúsáidte ag 2-30 ° C. NÁ Reo. Ná húsáid thar an dáta éaga.
2.Ná oscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aonúsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa. agus is féidir.
Úsáidtear caolaitheoir 3.Sample díreach tar éis é a oscailt.

RABHADH AGUS RÉAMHMHÚCHÁIN
. Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint ar thaise.
.Déanfar gach eiseamal deimhneach a bhailíochtú trí mhodheolaíochtaí eile.
.Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán ionchasach.
.NÁ bain úsáid as imoibrí atá imithe in éag.
. NÍ imoibrí idirmhalartaithe i measc feisteáin le crannchur éagsúla Uimh.
.NÁ athúsáid cártaí tástála agus aon oiriúintí indiúscartha.
. D'fhéadfadh diallais torthaí a bheith mar thoradh ar mhífheidhmiú, sampla iomarcach nó sampla beag.

LIMEACHTA
. Mar aon le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luiche, tá an fhéidearthacht ann go gcuirfí isteach san eiseamal ag antasubstaintí frith-luiche daonna (HAMA). D’fhéadfadh go mbeadh HAMA in eiseamail ó othair a fuair ullmhóidí d’antasubstaintí monaclónacha le haghaidh diagnóis nó teiripe. D’fhéadfadh torthaí bréagacha dearfacha nó diúltacha bréagacha a bheith mar thoradh ar eiseamail den sórt sin.
.Is é seo an toradh tástála ach amháin le haghaidh tagartha cliniciúil, níor chóir a úsáid mar bhunús amháin le haghaidh diagnóis agus cóireáil chliniciúil, ba chóir an t-othar bainistíocht chliniciúil a bhreithniú cuimsitheach in éineacht lena hairíonna, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagra cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile. .
.Ní úsáidtear an t-imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. D’fhéadfadh sé nach bhfaigheadh ​​sé toradh cruinn nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

SAINTRÉITHE FEIDHMÍOCHTA

RÉIGEANDÁLA
1.Hansen JH, et al.HAMA Cur isteach ar Thástáil Imdhíonachta Mhonaclónach-Bhunaithe Antashubstainte Murine[J].J de Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.An Nádúr antashubstaintí Heterophilic agus an Ról i gCur isteach Imdhíonachta[J].J de Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Eochair na siombailí a úsáidtear:

	Feiste Leighis Diagnóiseach In Vitro
	Monaróir
	Stóráil ag 2-30 ℃
	Dáta Éaga
	Ná Athúsáid
	AIRE
	Téigh i gcomhairle le Treoracha Úsáide

Xiamen Wiz CO Biotech, TEO
Seoladh:3-4 Urlár, Foirgneamh UIMH.16,Ceardlann Bithleighis,2030 Bóthar Wengjiao Thiar, Ceantar Haicang,361026,Xiamen,An tSín
Teil:+86-592-6808278
Facs:+86-592-6808279