Kit Diagnóiseach le haghaidh Alfa-Fetoprotein(Measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta)
Le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
Léigh an pacáiste seo cuir isteach go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach.

Úsáid beartaithe

Is éard atá i gceist le trealamh diagnóiseach le haghaidh alfa-fetoprotein (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta le haghaidh braite cainníochtúil alfa-fetoprotein (AFP) i serum daonna nó plasma, a úsáidtear go príomha diagnóis chúnta, éifeacht leigheasach agus prógnóis de charcinomaoma. Ní mór gach sampla dearfach a dheimhniú le modheolaíochtaí eile. Tá an tástáil seo dírithe ar úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin.

Achoimre

Tá alfa-fetoprotein (AFP) ar cheann de na marcóirí meall a úsáidtear go coitianta. Is glycoprotein é le meáchan móilíneach de 70,000 agus siúcra de 4%. 6 seachtaine, ag baint amach buaic 12 go 15 seachtaine, tiúchan serum de 1 go 3 g/l, agus fuil chorda imleacáin ag breith 10 go 100 mg/l; 1 go 2 bhliain tar éis na breithe go leibhéal an duine fásta; is féidir le gnáth -thoircheas teacht 90 go 500 ng/ml sa lár; tá an gnáthábhar AFP serum daonna idir 2 agus 8 ng/ml, ach bíonn tionchar ag go leor galar, go háirithe heipitíteas, ar luach an AFP.

Prionsabal an nós imeachta

Tá membrane na feiste tástála brataithe le antasubstaint frith -AFP ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá Pad Lable brataithe le fluaraiseacht a bhfuil lipéad frith -antasubstainte AFP agus coinín IgG air roimh ré. Agus sampla dearfach á thástáil agat, comhcheanglaíonn an antaigin AFP sa sampla le antasubstaint frith -AFP lipéadaithe fluaraiseachta, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na himdhíonatagrafaíochta, tá an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh ​​an réigiún tástála casta, in éineacht le antasubstaint sciath frith -AFP, cruthaíonn sé coimpléasc nua. Is féidir an sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta.

Imoibrithe agus ábhair a sholáthraítear

Comhpháirteanna pacáiste 25tIty

.
Caolaigh Sample 25t
.Package cuir isteach 1

Ábhair atá ag teastáil ach gan a bheith curtha ar fáil
Coimeádán bailiúcháin samplacha, lasc ama
Bailiú agus stóráil samplach
1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina serum, plasma frith -théachtach heparin nó plasma anticoagulant EDTA.
2. Bailigh an sampla do theicnící caighdeánacha. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus caomhnú faoi bhun -15 ° C ar feadh 6 mhí.
3. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.

Nós imeachta measúnachta
Léigh an Lámhleabhar Oibríochta Ionstraime agus cuir isteach an pacáiste isteach roimh an tástáil.
1. Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go teocht an tseomra ar leataobh.
2. Oscailt an Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha (Wiz-A101), cuir isteach Logáil isteach Pasfhocal an Chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3.Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
4. Déan an cárta tástála a bhaint amach as an mála scragall.
5.Tá an cárta tástála i sliotán an chárta, scanadh an cód QR, agus socraigh an mhír tástála.
.
7.Add tuaslagán samplach 80μl chun go maith an chárta a bhlaiseadh.
8.Cliceáil an cnaipe “Tástáil Chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, aimseoidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
9.

Luachanna ionchais

AFP: ＜ 10ng/ml
Moltar go mbunódh gach saotharlann a gnáthréimse féin a dhéanann ionadaíocht ar a dhaonra othar.

Torthaí tástála agus léirmhíniú
. Tá na sonraí thuas mar thoradh ar thástáil imoibrí AFP, agus moltar gur chóir do gach saotharlann raon luachanna braite AFP a bhunú atá oiriúnach don daonra sa réigiún seo. Tá na torthaí thuas le haghaidh tagartha amháin.
. Níl torthaí an mhodha seo infheidhme ach amháin maidir leis na raonta tagartha a bunaíodh sa mhodh seo, agus níl aon inchomparáideacht dhíreach le modhanna eile.
Is féidir le tosca eile earráidí a chruthú i dtorthaí braite, lena n -áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus tosca samplacha eile.

Stóráil agus cobhsaíocht
1. Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta na monaraithe. Stóráil na trealamh nár úsáideadh ag 2-30 ° C. Ná reo. Ná húsáid thar an dáta éagtha.
2. Ná oscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa sin agus is féidir.
3. Úsáidtear an caolaitheoir Sample díreach tar éis é a oscailt.

Rabhaidh agus réamhchúraimí
Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint i gcoinne taise.
Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú trí mhodheolaíochtaí eile.
Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
. Ná húsáid imoibrí imithe in éag.
. Gan imoibrithe idirmhalartaithe i measc trealamh a bhfuil a lán éagsúil acu.
. Ná athúsáid cártaí tástála agus aon gabhálais indiúscartha.
. Is féidir go mbeidh claontaí mar thoradh ar shampláil, ar shamplaí iomarcach nó ar shampla beag.

LBréige
.As le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luch, tá an fhéidearthacht ann chun cur isteach ar antasubstaintí frith-luch daonna (HAMA) san eiseamal. D'fhéadfadh HAMA a bheith i samplaí ó othair a fuair ullmhóidí antasubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóise nó teiripe. D'fhéadfadh torthaí diúltacha dearfacha nó bréagacha a bheith ina gcúis le heiseamail den sórt sin.
. Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, níor cheart go mbeadh sé mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála cliniciúla, ba cheart go mbeadh bainistíocht chliniciúil na n -othar ag breithniú cuimsitheach in éineacht lena chomharthaí, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile .
. Ní úsáidtear an t -imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. Ní fhéadfaidh sé toradh cruinn a fháil nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.

Saintréithe Feidhmíochta

REferences
1.hansen JH, et al.Hama cur isteach ar imdhíonassays bunaithe ar antasubstaint murine [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Tá nádúr na n-antasubstaintí heitreafaileacha agus an ról i gcur isteach imdhíonachta [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Eochair do shiombailí a úsáidtear:

	Gléas Leighis Diagnóiseach In vitro
	Déantúsóir
	Stóráil ag 2-30 ℃
	Dáta éagtha
	Ná déan athúsáid
	Rabhadh
	Téigh i gcomhairle le treoracha le húsáid

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Seoladh: 3-4 Urlár, Foirgneamh Uimh.16, Ceardlann Bith-Leighis, 2030 Wengjiao West Road, Ceantar Haicang, 361026, Xiamen, an tSín
Teil:+86-592-6808278
Facs:+86-592-6808279