Trealamh Diagnóiseach Inslin Bainistíochta Diaibéiteas
Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Inslin
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
Faisnéis táirgeachta
| Uimhir Mhúnla | INS | Pacáil | 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN |
| Ainm | Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Inslin | Aicmiú ionstraimí | Aicme II |
| Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ISO13485 |
| Cruinneas | > 99% | Saol seilfe | Dhá Bhliain |
| Modheolaíocht | Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta | Seirbhís OEM/ODM | Ar fáil |
Barr feabhais
Am tástála: 10-15 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíon-chrómatagrafach Fluaraiseachta
ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo oiriúnach chun leibhéil inslin (INS) a chinneadh go cainníochtúil in vitro i samplaí séiream/plasma/fola iomláin dhaonna chun feidhm chealla β oileánach an phancréasa a mheas. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála inslin (INS), agus déanfar an toradh a fhaightear a anailísiú i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile. Déanfar an toradh a anailísiú i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.
Gné:
• Ard-íogaireacht
• léamh toraidh i 15 nóiméad
• Oibriú éasca
• Cruinneas Ard
Nós imeachta tástála
| 1 | Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an bhileog faisnéise faoin bpacáiste go cúramach agus bíodh tú eolach ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
| 2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach an anailíseora imdhíonachta iniompartha WIZ-A101 |
| 3 | Oscail pacáiste an mhála scragall alúmanaim den imoibrí agus bain an gléas tástála amach. |
| 4 | Cuir an fheiste tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailísí imdhíonachta. |
| 5 | Ar leathanach baile chomhéadan oibriúcháin an anailíseora imdhíonachta, cliceáil “Caighdeánach” chun dul isteach sa chomhéadan tástála. |
| 6 | Cliceáil “Scanadh QC” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; cuir paraiméadair a bhaineann leis an trealamh isteach san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisce den trealamh a scanadh uair amháin. Má tá an uimhir bhaisce scanta, scipeáil an chéim seo. |
| 7 | Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir an Bhaisce” etc. ar an gcomhéadan tástála leis an bhfaisnéis atá ar lipéad an trealaimh. |
| 8 | Tóg amach an caolaitheoir samplach nuair a bhíonn faisnéis chomhsheasmhach ann, cuir 10μL de shampla serum/plasma/fola iomlán leis, agus measc go maith iad; |
| 9 | Cuir 80µL den tuaslagán measctha go maith thuasluaite isteach i dtobar an fheiste tástála; |
| 10 | Tar éis duit an sampla a chur leis go hiomlán, cliceáil “Am” agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha go huathoibríoch ar an gcomhéadan. |
| 11 | Críochnóidh an anailíseoir imdhíonachta an tástáil agus an anailís go huathoibríoch nuair a shroichfear am na tástála. |
| 12 | Tar éis don anailíseoir imdhíonachta an tástáil a chríochnú, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta. |
Nóta: ba cheart gach sampla a phípéadú le pípéad glan indiúscartha chun tras-éilliú a sheachaint.
Feidhmíocht Chliniciúil
Rinneadh meastóireacht ar fheidhmíocht mheasúnaithe cliniciúil an táirge seo trí 173 sampla cliniciúil a bhailiú. Rinneadh comparáid idir torthaí na dtástálacha ag baint úsáide as na trealamh comhfhreagracha den mhodh leictriceimiluminescence atá ar an margadh mar imoibrithe tagartha, agus rinneadh imscrúdú ar a n-inchomparáideacht trí aischéimniú líneach, agus ba iad comhéifeachtaí comhghaolmhaireachta an dá thástáil y = 0.987x+4.401 agus R = 0.9874, faoi seach.
