Kit Diagnóiseach Bainistíochta Diaibéitis
Kit Diagnóiseach le haghaidh inslin
Modheolaíocht: measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta
Faisnéis táirgthe
| Uimhir shamhail | Ins | Pacáil | 25 Tástálacha/ Kit, 30kits/ CTN |
| Ainmnigh | Kit Diagnóiseach le haghaidh inslin | Aicmiú ionstraime | Aicme II |
| Bheith | Íogaireacht ard, opyation éasca | Teastas | CE/ ISO13485 |
| Cruinneas | > 99% | Ré | Dhá bhliain |
| Modheolaíocht | Measúnú imdhíonachta fluaraiseachta | Seirbhís OEM/ODM | Inmharthana |
Sármhaitheacht
Am Tástála: 10-15 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃/36-86 ℉
Modheolaíocht: measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta
Úsáid beartaithe
Tá an trealamh seo oiriúnach do chinneadh cainníochtúil in vitro ar leibhéil insline (INS) i samplaí serum/plasma/iomlán fola chun meastóireacht a dhéanamh ar fheidhm cille pancreatic-islet. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála insline (INS), agus déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile. Déanfar anailís ar an toradh i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.
Gné:
• Ard -íogair
• Léamh na dtorthaí i 15 nóiméad
• Oibriú éasca
• cruinneas ard
Nós imeachta tástála
| 1 | Sula n -úsáideann tú an t -imoibrí, léigh an pacáiste cuir isteach go cúramach agus tabhair eolas duit ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
| 2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach de Wiz-A101 Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha |
| 3 | Oscail an pacáiste mála scragall alúmanaim imoibrí agus tóg an gléas tástála amach. |
| 4 | Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach i sliotán an anailíseora imdhíonachta. |
| 5 | Ar an leathanach baile de Oibríocht an Anailíseoir Imdhíonachta, cliceáil “Standard” chun comhéadan tástála a iontráil. |
| 6 | Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR a scanadh ar an taobh istigh den trealamh; Paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir isteach san ionstraim agus roghnaigh an cineál samplach. Nóta: Déanfar gach uimhir bhaisc den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin. Má tá an uimhir bhaisc scanta, ansin scipeáil an chéim seo. |
| 7 | Seiceáil comhsheasmhacht “ainm an táirge”, “uimhir bhaisc” srl. Ar chomhéadan tástála le faisnéis ar an lipéad paca. |
| 8 | Tóg amach caolaitheoir sampla ar fhaisnéis chomhsheasmhach, cuir 10μl serum/plasma/sampla fola iomlán leis, agus déan iad a mheascadh go maith; |
| 9 | Cuir 80µl réamhráite réamh -mheasctha go maith i dtobar an fheiste tástála; |
| 10 | Tar éis an tsampla iomlán a chur leis, cliceáil “Tráthúlacht” agus an t -am tástála atá fágtha ar taispeáint go huathoibríoch ar an gcomhéadan. |
| 11 | Críochnóidh Anailíseoir Imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a shroichtear am tástála. |
| 12 | Tar éis tástáil a dhéanamh ar Anailíseoir Imdhíonachta, taispeánfar toradh tástála ar chomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain Oibríochta. |
Nóta: Déanfar gach sampla a phíopáil le pípéad indiúscartha glan chun tras -éilliú a sheachaint.
Feidhmíocht chliniciúil
Rinneadh meastóireacht ar fheidhmíocht mheastóireachta cliniciúil an táirge seo trí 173 sampla cliniciúla a bhailiú. Rinneadh comparáid idir torthaí na dtrialacha ag baint úsáide as na trealamh comhfhreagracha den mhodh leictriceimimilíneachta a cuireadh ar an margadh mar imoibrithe tagartha, agus rinneadh a n -inchomparáideacht a imscrúdú trí aischéimniú líneach, agus ba iad na comhéifeachtaí comhghaoil an dá thástáil ná Y = 0.987X+4.401 agus R = 0.9874, faoi seach.
