Bainistíocht diaibéitis Trealamh diagnóiseach Inslin
Trealamh Diagnóiseacha le haghaidh Insulin
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta
Faisnéis táirgthe
| Uimhir Mhúnla | INS | Pacáil | 25 tástáil/feiste, 30 feiste/CTN |
| Ainm | Trealamh Diagnóiseacha le haghaidh Insulin | Aicmiú ionstraimí | Aicme Ii |
| Gnéithe | Íogaireacht ard, oibriú éasca | Teastas | CE/ ISO13485 |
| Cruinneas | > 99% | Seilfré | Dhá Bhliana |
| Modheolaíocht | Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta | Seirbhís OEM / ODM | Ar fáil |
Superiority
Am tástála: 10-15 nóiméad
Stóráil: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Modheolaíocht: Measúnacht Imdhíonchrómatagrafach Fluaraiseachta
Gné:
• Ard-íogair
• toradh a léamh i 15 nóiméad
• Oibriú éasca
• Cruinneas Ard
ÚSÁID BEARTAITHE
Tá an trealamh seo oiriúnach do chinneadh cainníochtúil in vitro ar leibhéil inslin (INS) i samplaí serum / plasma / fola iomlán daonna chun feidhm β-chealla pancreatic-islet a mheas. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála inslin (INS), agus déanfar an toradh a fuarthas a anailísiú in éineacht le faisnéis chliniciúil eile. déanfar an toradh a anailísiú in éineacht le faisnéis chliniciúil eile.
Nós imeachta tástála
| 1 | Sula n-úsáideann tú an t-imoibrí, léigh an pacáiste isteach go cúramach agus cuir eolas ar na nósanna imeachta oibriúcháin. |
| 2 | Roghnaigh modh tástála caighdeánach anailísí imdhíonachta iniompartha WIZ-A101 |
| 3 | Oscail an mála scragall alúmanaim pacáiste imoibrí agus tóg amach an gléas tástála. |
| 4 | Cuir an gléas tástála isteach go cothrománach sa sliotán anailísí imdhíonachta. |
| 5 | Ar leathanach baile comhéadan oibríochta an anailísí imdhíonachta, cliceáil "Caighdeánach" chun an comhéadan tástála a chur isteach. |
| 6 | Cliceáil “QC Scan” chun an cód QR ar thaobh istigh an trealaimh a scanadh; paraiméadair a bhaineann le trealamh ionchuir san ionstraim agus roghnaigh cineál sampla. Nóta: Déanfar gach baiscuimhir den trealamh a scanadh ar feadh tamaill amháin. Má tá an bhaiscuimhir scanadh, ansin skip an chéim seo. |
| 7 | Seiceáil comhsheasmhacht “Ainm an Táirge”, “Uimhir Baisc” srl. ar chomhéadan na tástála leis an bhfaisnéis ar lipéad an fheiste. |
| 8 | Tóg amach caolaitheoir samplach ar fhaisnéis chomhsheasmhach, cuir 10 μL serum/plasma/sampla fola iomlán leis, agus measc go críochnúil iad; |
| 9 | Cuir 80 µL thuaslagtha measctha go maith isteach sa tobar den fheiste tástála; |
| 10 | Tar éis an sampla iomlán a chur leis, cliceáil "Urtháil" agus taispeánfar an t-am tástála atá fágtha ar an gcomhéadan go huathoibríoch. |
| 11 | Críochnóidh anailísí imdhíonachta tástáil agus anailís go huathoibríoch nuair a bheidh am tástála sroichte. |
| 12 | Tar éis an tástáil le hanailíseoir imdhíonachta a bheith críochnaithe, taispeánfar toradh na tástála ar an gcomhéadan tástála nó is féidir é a fheiceáil trí “Stair” ar leathanach baile an chomhéadain oibríochta. |
Nóta: déanfar gach sampla a phípéad le pípéad glan indiúscartha chun traséilliú a sheachaint.
Feidhmíocht Chliniciúil
Rinneadh meastóireacht ar fheidhmíocht mheastóireachta cliniciúil an táirge seo trí 173 sampla cliniciúil a bhailiú. Rinneadh comparáid idir torthaí na dtástálacha ag baint úsáide as na feisteáin chomhfhreagracha den mhodh electrochemiluminescence arna mhargú mar imoibrithe tagartha, agus rinneadh imscrúdú ar a n-inchomparáideacht trí aischéimniú líneach, agus ba iad comhéifeachtaí comhghaoil an dá thástáil y = 0.987x+4.401 agus R = 0.9874, faoi seach .
