Trealamh diagnóiseach le haghaidh Antashubstaint IgM in aghaidh Enterovirus 71 Óir Chollóideach

cur síos gairid:

Trealamh diagnóiseach le haghaidh IgM Antashubstaint chuig Enterovirus 71

Ór Collóideach

 


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Modheolaíocht:Ór Collóideach
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Trealamh diagnóiseach le haghaidh IgM Antashubstaint chuig Enterovirus 71

    Ór Collóideach

    Faisnéis táirgeachta

    Uimhir Mhúnla EV-71 Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 30 trealamh/CTN
    Ainm Trealamh diagnóiseach le haghaidh Antashubstaint IgM in aghaidh Enterovirus 71 Óir Chollóideach Aicmiú ionstraimí Aicme I
    Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
    Cruinneas > 99% Saol seilfe Dhá Bhliain
    Modheolaíocht Ór Collóideach Seirbhís OEM/ODM Ar fáil

     

    Nós imeachta tástála

    1 Tóg an gléas tástála as an mála scragall alúmanaim, cuir ar bhord cothrom é agus marcáil an sampla i gceart.
    2  Cuir 10uL de shampla serum nó plasma nó 20uL d'fhuil iomlán leis an bpoll samplach, agus ansin

    Doirt 100uL (thart ar 2-3 braon) de chaolaitheoir samplach isteach i bpoll an tsampla agus tosaigh ag tomhas an ama.

    3 Ba chóir an toradh a léamh laistigh de 10-15 nóiméad. Beidh toradh na tástála neamhbhailí tar éis 15 nóiméad.

    Nóta: ba cheart gach sampla a phípéadú le pípéad glan indiúscartha chun tras-éilliú a sheachaint.

    Úsáid beartaithe

    Tá an trealamh seo infheidhme maidir le brath cainníochtúil in vitro ar ábhar Antashubstaint IgM i gcoinne Enterovirus 71 i bhfuil iomlán, serum nó plasma an duine agus úsáidtear é go príomha chun diagnóis chúnta a chur i bhfeidhm ar EV71 géarmhíochaine.ionfhabhtú. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach toradh tástála antashubstaint IgM i gcoinne Enterovirus 71 agus déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile. Ní mór é a úsáid ach ag gairmithe cúram sláinte.

    VEID

    Achoimre

    Baineann enterovirus daonna 71 (EV71) leis an teaghlach Picornaviridae. Is RNA dearfach aon-shnáithe é an géanóm a bhfuil fad de thart ar 7400 núicléatídí aige agus fráma léitheoireachta oscailte amháin. Tá thart ar 2190 aimínaigéad sa pholapróitéin ionchódaithe. Is féidir an pholapróitéin seo a hidrealú tuilleadh go próitéiní réamhtheachtaí P1, P2 agus P3. Códaíonn próitéin réamhtheachtaí P1 na próitéiní struchtúracha VP1, VP2, VP3 agus VP4; códaíonn P2 agus P3 7 bpróitéin neamhstruchtúracha (2A~2C agus 3A~3D). Sna 4 phróitéin struchtúracha seo, seachas VP4 atá leabaithe i dtaobh istigh de chapsid víreasach agus atá nasctha go dlúth leis an gcroílár, tá 3 phróitéin struchtúracha eile nochta ar dhromchla na gcáithníní víris. Dá bhrí sin, tá cinntitheoirí antaigineacha suite go bunúsach ar VP1~VP3.

     

    Gné:

    • Ard-íogaireacht

    • léamh toraidh i 15 nóiméad

    • Oibriú éasca

    • Praghas díreach ón monarcha

    • Ní gá meaisín breise a bheith ann chun torthaí a léamh

     

    Trealamh diagnóis thapa VEID
    Léamh torthaí VEID

    Léamh torthaí

    Déanfar comparáid idir tástáil imoibrí WIZ BIOTECH agus an imoibrí rialaithe:

    Toradh tástála an draoi Toradh tástála na n-imoibrithe tagartha Ráta comhtharlaithe dearfach:99.39% (95% CI 96.61% ~ 99.89%)Ráta comhtharlaithe diúltach:100% (95%CI 97.63% ~ 100%)

    Ráta comhlíonta iomlán:

    99.69% (95% CI 98.26% ~ 99.94%)

    Dearfach Diúltach Iomlán
    Dearfach 162 0 162
    Diúltach 1 158 159
    Iomlán 163 158 321

    B’fhéidir go mbeadh suim agat sna nithe seo a leanas freisin:

    MP-IgM

    Antashubstaint i gcoinne Mycoplasma Pneumoniae (Ór Collóideach)

    Maláire PF

    Tástáil Thapa PF Maláire (Ór Collóideach)

    VEID

    Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Antashubstaint i gcoinne Víreas Easpa Imdhíonachta Daonna VEID Ór Collóideach


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: