adenovirus óir collóideach céim amháin trealamh tástála AV mearthástáil do Pháiste

cur síos gairid:

Uimhir Mhúnla AV Pacáil 25 Tástáil/trealamh, 20 trealamh/CTN
Ainm Trealamh Diagnóiseach le haghaidh Adenovirus (Laitéis) Aicmiú ionstraimí Aicme II
Gnéithe Íogaireacht ard, oibriú éasca Teastas CE/ISO13485
Eiseamal feces Saol seilfe Dhá Bhliain
Cruinneas > 99% Teicneolaíocht Laitéis
Stóráil 2′C-30′C Cineál Trealamh Anailíse Paiteolaíoch


  • Am tástála:10-15 nóiméad
  • Am Bailí:24 mí
  • Cruinneas:Níos mó ná 99%
  • Sonraíocht:1/25 tástáil/bosca
  • Teocht stórála:2℃-30℃
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Paraiméadair Táirgí

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRIONSABAL AGUS NÓS IMEACHTA TÁSTÁLA FOB

    PRIONSABAL

    Tá membrane an fheiste tástála brataithe le hantaigin Grúpa A Rotavíris ar an réigiún tástála agus antashubstaint IgG frith-choinín gabhair ar an réigiún rialaithe. Tá na ceapacha lipéid brataithe le frith-Rotavíris Grúpa A lipéadaithe le fluaraiseacht agus IgG coinín roimh ré. Nuair a bhíonn an sampla tástáilte dearfach, comhcheanglaíonn an RV sa sampla leis an frith-Rotavíris Grúpa A lipéadaithe le fluaraiseacht, agus cruthaíonn siad meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na himdhíon-chrómatagrafaíochta, sreabhann an coimpléasc i dtreo páipéir ionsúiteach. Nuair a théann an coimpléasc thar an réigiún tástála, comhcheanglaíonn sé leis an antashubstaint brataithe frith-Rotavíris Grúpa A, agus cruthaíonn sé coimpléasc nua. Mura bhfuil sé bailí, níl aon antaigin Grúpa A Rotavíris sa sampla, ionas nach féidir coimpléisc imdhíonachta a fhoirmiú, agus ní bheidh aon líne dhearg sa limistéar braite (T). Beag beann ar cibé an bhfuil rótavíreas Grúpa A i láthair san eiseamal, déantar an IgG luch lipéadaithe le laitéis a chrómatagrafaíocht go dtí an limistéar rialaithe cáilíochta (C) agus gabhtar é le hantashubstaint IgG frith-luch gabhair. Beidh líne dhearg le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (C). Is é an líne dhearg an caighdeán a fheictear sa limistéar rialaithe cáilíochta (C) chun breithiúnas a thabhairt ar cibé an bhfuil dóthain samplaí ann agus cibé an bhfuil an próiseas crómatagrafaíochta gnáth. Úsáidtear é freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh d’imoibrithe.

    Nós Imeachta Tástála:

    1. Ba chóir othair a bhfuil siomptóim orthu a bhailiú. De réir tuairiscí, is 3-5 lá tar éis thús an ghalair agus 3-13 lá tar éis thús na hairíonna a tharlaíonn an t-uasmhéid eisfhearadh rótaivíris i bhfeacas othair a bhfuil gastroenteritis orthu. Má bhailítear an sampla i bhfad i ndiaidh an bhuinneach, b’fhéidir nach leor líon na n-antaiginí chun an imoibriú dearfach a tharlú.

    2. Ba chóir na samplaí a bhailiú i gcoimeádán glan, tirim, uiscedhíonach nach bhfuil glantaigh ná leasaithigh ann.

    3. I gcás othair nach bhfuil buinneach orthu, níor cheart go mbeadh níos lú ná 1-2 ghram sna samplaí feces a bhailítear. I gcás othair a bhfuil buinneach orthu, má tá an feces leachtach, bailigh 1-2 ml ar a laghad de leacht feces. Má tá go leor fola agus múcas sna feces, bailigh an sampla arís.

    4. Moltar na samplaí a thástáil díreach tar éis a mbailithe, nó ba chóir iad a sheoladh chuig an tsaotharlann laistigh de 6 uair an chloig agus iad a stóráil ag 2-8°C. Mura ndéantar tástáil ar na samplaí laistigh de 72 uair an chloig, ba chóir iad a stóráil ag teocht faoi bhun -15°C.

    5. Bain úsáid as feces úr le haghaidh tástála, agus samplaí feces measctha le huisce caolaithe nó driogtha

    pacáil

    Fúinn

    贝尔森主图_conwy1

    Is fiontar bitheolaíoch ardleibhéil é Xiamen Baysen Medical Tech limited atá dírithe ar imoibrithe diagnóiseacha tapa agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-aonán. Tá go leor foirne taighde ardleibhéil agus bainisteoirí díolacháin sa chuideachta, agus tá taithí oibre shaibhir ag gach duine acu sa tSín agus i bhfiontair bithchógaisíochta idirnáisiúnta.

    Taispeántas teastais

    dxgrd

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: