8 mbliana onnmhaireoir an tSín cruinn HCV Tástáil Mear -Dhiagnóiseach Trealamh Tástála Mear i dTrealamh Anailíse Paiteolaíoch
Bainimid taitneamh as stádas an -mhaith i measc ár n -ionchais maidir lenár gceannaíocht mhór den scoth, an praghas iomaíoch agus an tseirbhís idéalach ar feadh 8 mbliana onnmhaireoir an tSín cruinnTástáil Diagnóiseach Mear HCVTrealamh tástála gasta i dtrealamh anailíse paiteolaíoch, tá muid féinmhuiníneach go mbreithneofar go bhfuil an-mheastachán ann agus tá súil againn go bhféadfaimis comhoibriú fadtéarmach a bheith againn le hionchais ó gach cearn den chomhshaol.
Bainimid taitneamh as stádas an -mhaith i measc ár n -ionchais maidir lenár gceannaíocht mhór den scoth, an praghas iomaíoch agus an tseirbhís idéalach doTástáil thapa na Síne, Tástáil Diagnóiseach Mear HCV, Tá an -tóir ar ár n -earraí sa bhfocal, cosúil le Meiriceá Theas, an Afraic, an Áise agus mar sin de. Cruthaíonn cuideachtaí “táirgí den chéad scoth” a chruthú mar sprioc, agus iarracht a dhéanamh réitigh ardchaighdeáin a thairiscint do chustaiméirí, seirbhís iar-dhíolacháin agus tacaíocht theicniúil ardcháilíochta a sholáthar, agus sochar frithpháirteach do chustaiméirí, gairm agus todhchaí níos fearr!
Le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin
Léigh an pacáiste seo cuir isteach go cúramach le do thoil sula n -úsáidtear é agus lean na treoracha go docht. Ní féidir iontaofacht na dtorthaí measúnachta a ráthú má tá aon chlaonadh ó na treoracha sa phacáiste seo cuir isteach.
Úsáid beartaithe
Is éard atá i dtrealamh diagnóiseach le haghaidh antasubstaint víreas heipitíteas C (measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta) ná measúnacht imdhíonachta fluaraiseachta le haghaidh braite cainníochtúil antasubstainte HCV i serum daonna nó plasma a dhearbhaítear le hepatitis C.ALL dearfach, a dhearbhaítear le hepatitis C.ALL Sampla dearfach de réir luach eile de réir luach eile le luach hepatitis C.All le luach hepatitis le hepatitis de réir luach hepatitis le luach hepatitis le luach hepatitis le luach hepatitis le luach hepatitis le hepatitis le hepatitis le hepatitis le sampla hepatitis le hepatitis le sampla hepatitis le hepatitis le sampla hepatitis le hepatitis le sampla hepatitis le sampla hepatitis, le hepatitis. Modheolaíochtaí. Tá an tástáil seo beartaithe le haghaidh úsáid ghairmiúil cúram sláinte amháin
1. Cuir gach imoibrí agus sampla ar leataobh go teocht an tseomra ar leataobh.
2. Oscailt an Anailíseoir Imdhíonachta Iniompartha (Wiz-A101), cuir isteach Logáil isteach Pasfhocal an Chuntais de réir mhodh oibríochta na hionstraime, agus cuir isteach an comhéadan braite.
3.Scan an cód fiaclóireachta chun an mhír tástála a dheimhniú.
4. Déan an cárta tástála a bhaint amach as an mála scragall.
5.Tá an cárta tástála i sliotán an chárta, scanadh an cód QR, agus socraigh an mhír tástála.
.
7.Add tuaslagán samplach 80μl chun go maith an chárta a bhlaiseadh.
8.Cliceáil an cnaipe “Tástáil Chaighdeánach”, tar éis 15 nóiméad, aimseoidh an ionstraim an cárta tástála go huathoibríoch, is féidir leis na torthaí a léamh ó scáileán taispeána na hionstraime, agus na torthaí tástála a thaifeadadh/a phriontáil.
9.
Achoimre
Is éard atá i víreas Heipitíteas C (HCV) ná clúdach, víreas RNA (9.5 kb) a bhaineann le teaghlach Flaviviridae. Sainaithníodh sé ghéinitíopa móra agus sraith fotheidil HCV. Tá HCV scoite amach i 1989, agus aithnítear HCV anois mar phríomhchúis le heipitíteas neamh-A, neamh-B a bhaineann le fuilaistriú. Tá an galar tréithrithe le foirm ghéar agus ainsealach. Forbraíonn níos mó ná 50% de na daoine ionfhabhtaithe heipitíteas ainsealach a bhfuil bagairt orthu le cioróis ae agus carcinomas hepatocellular. Ó tugadh isteach i 1990 de scagadh frith-HCV ar shíntiúis fola, laghdaíodh go mór minicíocht an ionfhabhtaithe seo i bhfaighteoirí fuilaistriúcháin. Léiríonn staidéir chliniciúla go bhforbraíonn méid suntasach daoine aonair ionfhabhtaithe HCV antasubstaintí go próitéin neamhstruchtúrtha NS5 den víreas. Chuige seo, áirítear ar na tástálacha antaiginí ó réigiún NS5 den ghéanóm víreasach chomh maith le NS3 (C200), NS4 (C200) agus an croí (C22).
Prionsabal an nós imeachta
Tá membrane na feiste tástála brataithe le antaigin HCV ar an réigiún tástála agus antasubstaint frith -choinín gabhar ar an réigiún rialaithe. Tá Pad Lable brataithe le fluaraiseacht lipéadaithe antaigin HCV agus IgG coinín roimh ré. Agus sampla dearfach á thástáil agat, comhcheanglaíonn an antasubstaint HCV sa sampla le fluaraiseacht lipéadaithe antaigin HCV, agus cruthaíonn sé meascán imdhíonachta. Faoi ghníomh na himdhíonatagrafaíochta, cruthaíonn an sreabhadh casta i dtreo an pháipéir ionsúite, nuair a ritheadh an réigiún tástála é, in éineacht le hantaigin antaigin antaigin HCV, coimpléasc nua. Is féidir antasubstaint HCV sa sampla a bhrath trí mheasúnacht imdhíonachta fluaraiseachta
Imoibrithe agus ábhair a sholáthraítear
Comhpháirteanna pacáiste 25tIty
.
Caolaigh Samplaí
.Package cuir isteach
Ábhair atá ag teastáil ach gan a bheith curtha ar fáil
Coimeádán bailiúcháin samplacha, lasc ama
Bailiú agus stóráil samplach
1. Is féidir leis na samplaí a tástáladh a bheith ina serum, plasma frith -théachtach heparin nó plasma anticoagulant EDTA.
2. Bailigh an sampla do theicnící caighdeánacha. Is féidir sampla serum nó plasma a choinneáil cuisnithe ag 2-8 ℃ ar feadh 7 lá agus caomhnú faoi bhun -15 ° C ar feadh 6 mhí
3. Seachnaíonn gach sampla timthriallta reo-leá.
Nós imeachta measúnachta
Léigh an Lámhleabhar Oibríochta Ionstraime agus cuir isteach an pacáiste isteach roimh an tástáil.
. Is le haghaidh tagartha cliniciúil amháin atá an toradh tástála seo, níor cheart go mbeadh sé mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála cliniciúla, ba cheart go mbeadh bainistíocht chliniciúil na n -othar ag breithniú cuimsitheach in éineacht lena chomharthaí, stair leighis, scrúdú saotharlainne eile, freagairt cóireála, eipidéimeolaíocht agus faisnéis eile .
. Ní úsáidtear an t -imoibrí seo ach le haghaidh tástálacha serum agus plasma. Ní fhéadfaidh sé toradh cruinn a fháil nuair a úsáidtear é le haghaidh samplaí eile amhail seile agus fual agus araile.
Saintréithe Feidhmíochta
Líneacht | 0.005-5 | Diall coibhneasta: -15% go +15%. |
Comhéifeacht comhghaoil líneach: (r) ≥0.9900 | ||
Cruinneas | Beidh an ráta aisghabhála laistigh de 85% - 115%. | |
Inmharthanacht | CV≤15% |
Tagairtí
1. Heipitíteas fuilaistrithe. I: Moore SB, ed. Galair víreasacha a tharchuirtear le fuilaistriú. Alington, Va. Am. Assoc. Bainc fola, lgh. 53-38.
2.hansen JH, et al.Hama cur isteach ar imdhíonassays bunaithe ar antasubstaint murine [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
.
4.Alter Hj., Purcell RH, Holland PV, et al. (1978) Gníomhaire in-tarchurtha i heipitíteas neamh-A, neamh-B. Lancet I: 459-463.
5.choo QL, Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) Víreas Heipitíteas C: an príomhghníomhaire cúisitheach de heipitíteas neamh-B víreasach. BR MED Bull 46: 423-441.
. Immunochemistry 8: 871-874.
Luachanna ionchais
HCV-AB <0.02
Moltar go mbunódh gach saotharlann a gnáthréimse féin a dhéanann ionadaíocht ar a dhaonra othar.
Torthaí tástála agus léirmhíniú
- Tá na sonraí thuas mar thoradh ar thástáil imoibrí HCV-AB, agus moltar gur chóir do gach saotharlann raon luachanna braite HCV-AB atá oiriúnach don daonra sa réigiún seo a bhunú. Tá na torthaí thuas le haghaidh tagartha amháin.
- Níl torthaí an mhodha seo infheidhme ach amháin maidir leis na raonta tagartha a bunaíodh sa mhodh seo, agus níl aon inchomparáideacht dhíreach le modhanna eile.
- Is féidir le tosca eile earráidí a chruthú freisin i dtorthaí braite, lena n -áirítear cúiseanna teicniúla, earráidí oibriúcháin agus tosca samplacha eile.
Stóráil agus cobhsaíocht
- Is é an trealamh 18 mí seilfré ó dháta na monaraithe. Stóráil na trealamh nár úsáideadh ag 2-30 ° C. Ná reo. Ná húsáid thar an dáta éagtha.
- Ná hoscail an pouch séalaithe go dtí go bhfuil tú réidh le tástáil a dhéanamh, agus moltar an tástáil aon úsáide a úsáid faoin timpeallacht riachtanach (teocht 2-35 ℃, taise 40-90%) laistigh de 60 nóiméad chomh tapa agus is féidir chomh tapa agus is féidir .
- Baintear úsáid as caolaitheoir samplach díreach tar éis é a oscailt.
Rabhaidh agus réamhchúraimí
Ba chóir an trealamh a shéalú agus a chosaint i gcoinne taise.
Déanfar gach eiseamal dearfach a bhailíochtú trí mhodheolaíochtaí eile.
.Déileálfar le gach eiseamal mar thruailleán féideartha.
.Ná húsáid imoibrí atá imithe in éag.
.Ná déan idirmhalartú ar imoibrithe i measc trealamh le go leor éagsúil uimh ..
.Ná athúsáid cártaí tástála agus aon gabhálais indiúscartha.
.Is féidir le mí -obair, sampla iomarcach nó sampla beag a bheith mar thoradh ar chlaontaí.
LBréige
.Mar aon le haon mheasúnacht a úsáideann antasubstaintí luiche, tá an fhéidearthacht ann chun cur isteach ar antasubstaintí frith-luch daonna (HAMA) sa eiseamal. D'fhéadfadh HAMA a bheith i samplaí ó othair a fuair ullmhóidí antasubstaintí monachlónacha le haghaidh diagnóise nó teiripe. D'fhéadfadh torthaí diúltacha dearfacha nó bréagacha a bheith ina gcúis le heiseamail den sórt sin.
Eochair do shiombailí a úsáidtear:
![]() | Gléas Leighis Diagnóiseach In vitro |
![]() | Déantúsóir |
![]() | Stóráil ag 2-30 ℃ |
![]() | Dáta éagtha |
![]() | Ná déan athúsáid |
![]() | Rabhadh |
![]() | Téigh i gcomhairle le treoracha le húsáid |