Wy sille ússels besteegje om ús wurdearre keapers te jaan mei de measte entûsjasteysk gedachte tinkende tsjinsten foar oanhelle priis foarChina LH TestStrip Hot Ferkeap wegwerp LH Ovulation Test Midstream, wy dogge oprjocht ús bêst om de bêste tsjinst te bieden foar alle kliïnten en sakelju.
Wy sille ússels besteegje om ús wurdearringen keapers te jaan mei de meast entûsjasteysk gedachte tinkende tsjinsten foarChina LH Test, Test strips, Us bedriuw sil earst oanhingje "First, Forever, Forever, FORM-ORIENTED, Technology-ynnovaasje" Business Philosoofhy. Hurde wurk om foarútgong te meitsjen, ynnovaasje yn 'e sektor, meitsje elke poging om bedriuw yn' e earste klasse te meitsjen. Wy besykje ús bêst om it wittenskiplik managemodel te bouwen, om oerfloedige profesjonele produksjeapparatuer en produksjeferwidering te ûntwikkeljen, om de earste-oprop te meitsjen, ridlike priis, ridlike priis, rappe levering, om te foarsjen jo meitsje nije wearde.
Diagnostyk Kit foar Alpha-Fetoprotein(Fluorescence Immunochromatografyske assay)
Foar yn yn 'e Vitro-diagnostyk gebrûk allinich
Lês dit pakket asjebleaft foarsichtich foarôfgeand oan foarôfgeand oan gebrûk en strikt de ynstruksjes folgje. Befêstigings fan assay-resultaten kinne net garandearje as d'r de ôfwikingen binne fan 'e ynstruksjes yn dit pakket ynfoegje.

Bedoeld gebrûk

Diagnostyske kit foar Alpha-Fetoprotein (Fluorescen Immunochromatografyske assay) is in Fluorescens immunochromatuer (AFP) yn minsklikerd diagnoaze, genêzen effekt en progedzje fan primêre hepatokellêre karterrein. Alle positive stekproef moat wurde befêstige troch oare metodologyen. Dizze test is bedoeld foar sûnenssoarch profesjonele gebrûk allinich.

GEARFETTING

Alpha-Fetoprotein (AFP) is ien fan 'e gewoanlik brûkte Tumor-markers. Besit in glycoprotein fan 70.000 en sûker fan 4%. It is fral, folge troch YOLF SACT. Begoet it fetus om te synthesisearjen 6 wiken, berikke fan in peak fan 12 oant 15 wiken, Serum-konsintraasje fan 1 oant 3 G / L, en navelford bloed by 10 oant 100 MG / L; 1 oant 2 jier naam oant hjoeddeistige nivo; normale swangerskip kin berikke 90 oant 500 NG / ML yn 'e midden; normale minsklike serum AFP-ynhâld tusken 2 en 8 Ng / ml, mar in protte sykten, foaral hepatitis, beynfloedzje de AFP-wearde.

Prinsipe fan 'e proseduere

It membraan fan it testapparaat is bedekt mei Anti AFP-antyberij op 'e testregio en geit anty-konijn igg antibody op' e kontrôle regio. Lable-pad binne bedekt troch fluorescens markearre anty AFP-antyberijen en rabbijn igg foarôf. By it testen fan positive stekproef, kombinearje de AFP antigen yn 'e foarbyld mei fluorescens markearre anty afp antistysk, en foarmje ymmúnmix. Under de aksje fan 'e ImmunochRomatografy, yn' e rjochting fan absorberend papier, doe't kompleks trochgie, wurdt it mei Anti AFP-coating Antzijn, is posityf korreleare mei Fluorescentsignaal, en de konsintraasje fan AFP Yn sample kin wurde detekteare troch Fluorescence ImmunoSayay-assay.

Reagens en materialen levere

25t pakketkomponintenList

.Testkaart yndividueel folie pouched mei in desiccant 25t
.Sample diluents 25t
.Package ynfoegje 1

Materiaal nedich, mar net levere
Sample-samling Container, Timer
Sample samling en opslach
1.De samples testen kin serum, heparine anticoagulant plasma wêze as EDTA anticoagulant plasma.
2.ACCORDING nei standert techniken sammelje sample. Serum as Plasma-stekproef kin koelkast wurde hâlden op 2-8 ℃ foar 7 dagen en Cryopreservaasje ûnder -15 ° C foar 6 moannen.
3. Alle stekproef foarkomme freeze-thaw cycles.

Oannommensproseduere
Lês asjebleaft it ynstrumint fan 'e ynstrumint foar wurknimmer en pakket ynfoegje foardat jo testen.
1. Lit alle reagens en foarbylden ôfgean nei keamertemperatuer.
2.OPEN DE DREVE IMMUNE ANALYS (Wiz-A101), Fier it akkount wachtwurd ynlogge neffens de operaasjemetoade fan it ynstrumint, en fier de detectie-ynterface yn.
3.Skan de dentifikaasjekoade om it testitem te befêstigjen.
4. DOOD DE Testkaart út 'e folie-tas.
5.insert de testkaart yn 'e kaart Slot, scan de QR-koade, en bepale it testitem.
6.ADD 20μl Serum of Plasma-stekproef om te stekproef en mix goed ..
7. DADD 80μL SAMPLE-oplossing om de kaart goed te stamjen.
8.Clik de knop "Standert Test", nei 15e minút, sil it ynstrumint automatysk detektearje, it kin de resultaten lêze út it display-skerm fan it ynstrumint, en record / printsje de testresultaten op.
9.Reffer nei de ynstruksje fan draachbere ymmún analysearje (wiz-a101).

Ferwachte wearden

AFP: <10ng / ml
It wurdt oanrikkemandearre dat elke laboratoarium syn eigen normale berik dy't syn pasjintpopulaasje moat fertsjinwurdigje.

Testresultaten en ynterpretaasje
.De boppesteande gegevens binne it resultaat fan AFP-reagent-test, en it wurdt suggerearre dat elk laboratoarium in berik fan AFP-detection-wearden geskikt moat foar de befolking yn dizze regio. De boppesteande resultaten binne allinich foar referinsje.
.De resultaten fan dizze metoade binne allinich fan tapassing op 'e referinsje berik dy't oprjochte yn dizze metoade, en d'r is gjin direkte fergelykberens mei oare metoaden.
.Aronfaktors kinne ek flaters feroarsaakje yn detectory resultaten, ynklusyf technyske redenen, operasjonele flaters en oare foarbyldfaktoaren.

Opslach en stabiliteit
1.De kit is 18 moannen shelf-libben fan 'e datum fan fabrikaazje. Bewarje de net brûkte kits op 2-30 ° C. Befrieze net. Brûke net boppe de ferfaldatum.
2..O iepenje de fersegele pouch net oant jo klear binne om in test út te fieren, en de ienige gebrûk wurdt suggereare om te brûken ûnder de fereaske omjouwing (Temperatuer 2-90%) binnen 60 minuten sa gau mooglik.
3.Sample DILUENT wurdt direkt brûkt nei't er iepene wurdt.

Warskôgingen en foarsoarchsmaatregels
.De kit moat wurde fersegele en beskerme tsjin focht.
.All Positive eksimplaren sille wurde validearre troch oare metodologyen.
.All eksimplaren wurde behannele as potensjele fersmoarging.
.Do net brûk ferrûn reagens.
. NET WERKEN REAGENTS BINNE BINNE KINNE WURKT WURKT DIFT LOT NO ..
.Do gjin testkaarten opnij brûke en elke wegwerp aksessoires.
.Misoperaasje, oermjittich as lytse stekproef kin liede ta resultaatôfwikingen.

LImitaasje
.As mei elke assay dy't mûs ynsette, bestiet de mooglikheid foar ynterferinsje foar ynterferinsje troch minsklike anty-mûs antybodies (Hama) yn it specimen. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen hawwe krigen fan monoklonale antistoffen foar diagnoaze as tegoneaze as terapy kin Hama befetsje. Sokke eksimplaren kinne falske positive of falske negative resultaten feroarsaakje.
. Dit testresultaat is allinich foar klinyske referinsje, soe net moatte tsjinje as de ienige basis foar klinyske diagnoaze, de pasjinten klinier, kombineare, kombineare, middelbere skiednis, oare laboratoaryske ûndersiik .
.Dit Re Reagens wurdt allinich brûkt foar serum en plasma-tests. It kin miskien net krekte resultaat krije as jo brûkt wurde foar oare samples lykas speeksel en urine en ensfh.

Prestaasje skaaimerken

REferences
1.Hansen JH, et al. Hama-ynterferinsje mei Murine Monoclonale Antibody-basearre Immunoassays [J] .J fan CLIN IMMUNOSASSE, 1993,16: 294-299.
2.levinson SSHSHE THE natuer fan Heterophilyske antistoffen en de rol yn immunoassay ynterferinsje [J] .J fan CLIN ImmunoSay, 1992,15: 108-114.

Kaai foar brûkte symboalen:

	Yn Vitro-diagnostysk medysk apparaat
	Fabrikant
	Opslaan by 2-30 ℃
	Ferfaldatum
	Net fertsjinje
	FOARSICHTIGENS
	Rieplachtsje ynstruksjes foar gebrûk

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adres: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, HaiCang District, 36101026, Xiamen, Sina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279