IgM-antistof tsjin mycoplasma pneumoniae testkit kolloïdaal goud

koarte beskriuwing:

Modelnûmer Mp-IgM Ynpakken 25 Tests/kit
Namme Diagnostyske kit foar IgM-antistof tsjin Mycoplasma Pneumoniae (kolloïdaal goud) Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
Eksimplaar ûntlasting Houdbaarheid Twa jier
Krektens > 99% Technology Lateks
Opslach 2′C-30′C Type Apparatuer foar patologyske analyze


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produktlabels

    Produktparameters

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIPE EN PROSEDURE FAN FOB-TEST

    PRINSIPE

    De strip hat MP-Ag coating-antigen op it testgebiet en geite-anty-mûs-IgG-antystof op it kontrôlegebiet, dat fan tefoaren befestige is oan membraanchromatografy. It labelpad is fan tefoaren coated mei kolloïdaal goud markearre mûs-anty-minsklik IgM McAb. By in positive test op in stekproef kombinearret it MP-IgM yn it stekproef mei kolloïdaal goud markearre mûs-anty-minsklik IgM McAb, en foarmet in ymmúnkompleks. Under de aksje fan 'e immunochromatografy streame it kompleks en it stekproef yn it nitrocellulosemembraan yn 'e rjochting fan absorberend papier. As it kompleks it testgebiet passearret, kombinearret it mei it MP-Ag coating-antigen, wêrtroch't it "MP-Ag coating-antigen-MP-IgM-kolloidaal goud markearre mûs-anty-minsklik IgM McAb"-kompleks ûntstiet. In kleurde testbân ferskynt op it testgebiet. In negative stekproef produseart gjin testbân fanwegen in tekoart oan ymmúnkompleks. Oft MP-IgM oanwêzich is yn it stekproef of net, der ferskynt in reade stripe op it kwaliteitskontrôleregio, wat beskôge wurdt as in ynterne kwaliteitsnormen fan it bedriuw.

    Testproseduere:

    De WIZ-A101 testproseduere, sjoch de ynstruksje fan 'e draachbere ymmúnanalysator. De fisuele testproseduere is as folget:

    1. Set alle reagentia en samples oan 'e kant oant se op keamertemperatuer binne.
    2. Nim de testkaart út 'e folietas, liz it op 'e wetterpas en markearje it.
    3. Foegje 10 μL serum- of plasmamonster of 20 μL folslein bloedmonster ta oan de sampleput fan 'e kaart mei de bylevere dispet, foegje dan 100 μL (sawat 2-3 drippen) sampleverdunner ta, begjin mei de tiidmjitting.
    4. Wachtsje minimaal 10-15 minuten en lês it resultaat ôf, it resultaat is nei 15 minuten ûnjildich.

    ynpakken

    Oer ús

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited is in heechbiologyske ûndernimming dy't him wijt oan it produsearjen fan snelle diagnostyske reagentia en ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn ien gehiel yntegreart. Der binne in soad avansearre ûndersyksmeiwurkers en ferkeapmanagers yn it bedriuw, allegear mei in rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske bedriuwen.

    Sertifikaatwerjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: