Ien styf rappe kit rotavirus groep en adenovirus latex

Koarte beskriuwing:

Modelnûmer RV AV Ferpakking 25 tests / kit, 20kits / CTN
Namme Diagnostyske kit foar antigen nei Rotavirus Group A en Adenovirus (LaTeX) Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, ELK OPEIP Sertifikaat Ce / iso13485
Eksimplaar Serum / Plasma Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Technology Latex
Opslach 2'c-30'c Type Pathologyske analyse-apparatuer


  • Testing tiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Ekfjild:Mear dan 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / fak
  • Opslach Temperatuer:2 ℃ -30 ℃
  • Produkt detail

    Produkt tags

    Produkten parameters

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Prinsipe en proseduere fan FOB-test

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei groep A en Adenovirus Antigen op 'e test Regio en Goat Anti Rabbit igg antibody op' e kontrôle regio. Lable Pad wurde bedekt troch fluorescens markearre anty-groep A en adenovirus en rabb net foarôf. By it testen fan positive stekproef foar Groep A en Adenovirus, kombinearje de groep A en Adenovirus yn 'e Fluoresco, markearre anty rotavirus, en foarmje ymmúnmix. Under de aksje fan 'e ImmunochRomatografy, streamt de komplekse yn' e rjochting fan absorberend papier. Doe't kompleks de testgegio gie, kom it kombineare mei anty-rotavirus groep A en adenovirus-coating antzmei, foarmet nije kompleks. As it negatyf is, is d'r gjin rotavirus-groep A en adenovirus Antigen yn 'e stekproef, sadat immuunkompleksen kinne net wurde foarme, d'r sille gjin reade line wêze yn it detektroom gebiet (t). Nettsjinsteande ofgroep is in rotavirus en adenovirus oanwêzich is yn it specimen, de latex-markearre mûs igG is chromatografeare nei it kwaliteitsbehearske gebiet (c) en finzen nommen troch geit anty-mûs igg antibody. In reade line sil ferskine yn it gebiet fan kwaliteitskontrôle (c). De reade line is de standert ferskynt yn it kwaliteitskontrôle (c) foar it oardieljen as d'r genôch samples binne en oft it chromatografy-proses normaal is. It wurdt ek brûkt as in ynterne kontrôle standert foar reaginten.

    Testproseduere:

    1. Iepenje de kap fan 'e Sample Collection Tube. Spielje de oplossing net yn 'e flesse.
    2 Nim de samplingstok út, ynfoege yn 'e faeces-stekproef (of brûk in samplingstok om sawat 50 mg fekes te kiezen), set de sampling werom, skroef it goed en skodzje de aksje 3 kear. Nim elke kear in oar diel fan 'e faeces-stekproef. Na sampling, set de samplingstok yn 'e Colleces-kolleksje buis mei de stekproef en skodzje de dropper strak. As de faeces fan 'e pasjint mei diarree tinner is, kin in disposibel plestik strie brûkt wurde foar sampling. Mei help fan disposable Pipette-sampling nimme de tinner Faeces-foarbyld fan 'e pasjint fan' e diarree, foegje dan 3 drippen (sawat 100ul) ta oan 'e fekale samplingbuis.
    3 Skodzje it stekproef en ferwiderje de kap op 'e dropper tip en set dan ôf.
    4. As opslein by lege temperatuer moat de kit moatte wurde restaurearre nei keamertemperatuer foar gebrûk. Nim de testkaart út 'e folie-tas, set it op' e nivo-tabel en markearje it.
    5. Ferwiderje de kap fan 'e stekproefferwidering en smyt de earste twa druppels oerstjoer, foegje 3 drippen (sawat 100UL) NO BUBELLADED SOFT SECPERT WURK FAN DE KAART MEI FAN DE KAART MEI FERGESJOCHT FAN DE KAART MEI.
    6 BINNE BINNE BINNE 10-15 MINUTEN, EN DAT IS AANMELT OAN 15 MINUTEN.

    ferpakking

    Oer ús

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologysk bedriuw dat himsels wijd oan yntsjinne om te yntsjinne fan 'e snelle diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel. D'r binne in soad avansearre ûndersyksopdrachten en ferkeapbehearders yn it bedriuw, allegear binne dat se rike wurkûnderfining hawwe yn Sina en ynternasjonaal Biopharmacaceutical Enterprise.

    Sertifikaat-werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: