Ien-stap rappe kit rotavirusgroep en adenoviruslatex

koarte beskriuwing:

Modelnûmer RV AV Ynpakken 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Namme Diagnostyske kit foar antigen tsjin rotavirus groep A en adenovirus (latex) Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
Eksimplaar Serum / Plasma Houdbaarheid Twa jier
Krektens > 99% Technology Lateks
Opslach 2′C-30′C Type Apparatuer foar patologyske analyze


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produktlabels

    Produktparameters

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIPE EN PROSEDURE FAN FOB-TEST

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei Groep A en adenovirus-antigen op it testgebiet en geite-anti-knyn-IgG-antistoffen op it kontrôlegebiet. De labels binne foarôf bedekt mei fluoreszinsje-labelde antistoffen Groep A, adenovirus en knyn-IgG. By in positive test op Groep A en adenovirus kombinearje Groep A en adenovirus yn it stekproef mei fluoreszinsje-labelde antistoffen Rotavirus Groep A en adenovirus, en foarmje in ymmúnmingsel. Under ynfloed fan immunochromatografy streamt it kompleks yn 'e rjochting fan absorberend papier. As it kompleks it testgebiet passearret, kombinearret it mei de antistoffen tsjin Rotavirus Groep A en adenovirus, en foarmet in nij kompleks. As it negatyf is, is der gjin Rotavirus Groep A en adenovirus-antigen yn it stekproef, sadat der gjin ymmúnkompleksen foarme wurde kinne, en der sil gjin reade line wêze yn it deteksjegebiet (T). Oft groep A rotavirus en adenovirus ek oanwêzich binne yn it stekproef, it latex-labelde mûs-IgG wurdt chromatografearre nei it kwaliteitskontrôlegebiet (C) en fongen troch geite-anti-mûs-IgG-antistoffen. In reade line sil ferskine yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C). De reade line is de standert dy't ferskynt yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C) om te beoardieljen oft der genôch samples binne en oft it chromatografyproses normaal is. It wurdt ek brûkt as in ynterne kontrôlestandert foar reagentia.

    Testproseduere:

    1. Iepenje de dop fan 'e sample-opfangbuis. Mors de oplossing net yn 'e flesse.
    2. Nim it samplingstokje derút, dat yn it fecesmonster ynfoege is (of brûk in samplingstokje om sawat 50 mg feces op te nimmen), set it samplingstokje dan werom, draai it goed fêst en skodzje goed, werhelje de aksje 3 kear. Nim elke kear in oar diel fan it fecesmonster. Nei it samplen, doch de samplingstokje yn 'e fecesopfangbuis mei it sampleverdunner, en draai de druppelaar goed fêst. As de feces fan 'e pasjint mei diarree tinner is, kin in wegwerp plestik strie brûkt wurde foar sampling. Nim mei in wegwerppipet it tinnere fecesmonster fan 'e diarreepasjint en foegje dan 3 drippen (sawat 100 µL) ta oan 'e fecesopfangbuis.
    3. Skodzje it stekproef goed en ferwiderje de dop fan 'e druppeltip en set it dan oan 'e kant.
    4. As de kit by lege temperatuer bewarre wurdt, moat er foar gebrûk werombrocht wurde nei keamertemperatuer. Nim de testkaart út 'e folietas, liz him op 'e wetterpas en markearje him.
    5. Nim de dop fan 'e stekproefbuis en smit de earste twa drippen ferdunde stekproef fuort, foegje 3 drippen (sawat 100uL) ferdunde stekproef sûnder bubbels fertikaal en stadich ta yn 'e stekproefput fan 'e kaart mei de bylevere dispet, begjin mei de tiidmeting.
    6. It resultaat moat binnen 10-15 minuten ôflêzen wurde, en it is nei 15 minuten ûnjildich.

    ynpakken

    Oer ús

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited is in heechbiologyske ûndernimming dy't him wijt oan it produsearjen fan snelle diagnostyske reagentia en ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn ien gehiel yntegreart. Der binne in soad avansearre ûndersyksmeiwurkers en ferkeapmanagers yn it bedriuw, allegear mei in rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske bedriuwen.

    Sertifikaatwerjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: