Pepsinogen I Pepsinogen II en Gastrin-17 Combo rapid test kit
Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
Methodology: fluorescence immunochromatography assay
Produksje ynformaasje
Model Number | G17/PGI/PGII | Packing | 25 tests/ kit, 30 kits/CTN |
Namme | Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17 | Instrument klassifikaasje | Klasse II |
Features | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
Krektens | > 99% | Shelf libben | Twa jier |
Metoade | fluorescence immunochromatography assay | OEM / ODM tsjinst | Beskikber |
BEDOELD GEBRUK
Dizze kit is fan tapassing foar de in vitro kwantitative deteksje fan konsintraasje fan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) en Gastrin 17 yn minsklike serum/plasma/folsleine bloedmonsters, om gastric oxyntic gland cell te evaluearjen
funksje, gastric fundus mucosa lesion en atrophic gastritis. De kit leveret allinich testresultaat fan Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) en Gastrin 17. It verkregen resultaat sil wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske
ynformaasje. It moat allinich brûkt wurde troch sûnenssoarch professionals.
Testproseduere
1 | Foardat jo it reagens brûke, lês de ynfoege foarsichtich en meitsje josels bekend mei de operaasjeprosedueres. |
2 | Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere immunanalysator. |
3 | Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út. |
4 | Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator. |
5 | Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean |
6 | Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen; input kit relatearre parameters yn ynstrumint en selektearje sample type. Opmerking: elk batchnûmer fan 'e kit sil ien kear wurde skansearre. As it batchnûmer is skansearre, dan skip dizze stap oer. |
7 | Kontrolearje de gearhing fan "Product Namme", "Batch Number" ensfh Op test ynterface mei ynformaasje oer de kit etiket. |
8 | Neidat de konsistinsje fan ynformaasje is befêstige, nim dan sample diluents út, foegje 80µL serum/plasma/folbloed ta sample, en genôch mix. |
9 | Foegje 80µL fan boppesteande mingde oplossing ta yn it monstergat fan testapparaat. |
10 | Nei folsleine sample tafoeging, klik op "Timing" en oerbleaune test tiid wurdt automatysk werjûn op de ynterface. |
11 | Immune analysator sil test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt. |
12 | Resultaat berekkening en werjefte Nei't test troch ymmúnanalysator is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Skiednis" op thússide fan operaasje ynterface. |
![QQ图片20230322140021](http://www.baysenrapidtest.com/uploads/QQ图片20230322140021-300x183.png)
De klinyske prestaasjes
Prestaasje fan klinyske evaluaasje fan it produkt wurdt beoardiele troch it sammeljen fan 200 klinyske samples. Brûk de ferkocht kit fan enzyme-keppele immunosorbent-assay as kontrôlereagens. Fergelykje de PGI-testresultaten. Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoeffisienten fan twa tests binne respektivelik y = 0,964X + 10,382 en R = 0,9763. Fergelykje de PGII-testresultaten. Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoeffisienten fan twa tests binne respektivelik y = 1,002X + 0,025 en R = 0,9848. Fergelykje de G-17 testresultaten. Brûk lineariteitsregression om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoeffisienten fan twa tests binne respektivelik y = 0,983X + 0,079 en R = 0,9864.
Jo kinne ek leuk fine: