Pepsinogen I Pepsinogen II en Gastrin-17 Combo rappe testkit
Diagnostyske kit foar Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Metodyk: fluoreszinsje-immunochromatografyske assay
Produksjeynformaasje
Modelnûmer | G17/BGA/PGII | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Namme | Diagnostyske kit foar Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
Metodology | fluoreszinsje immunochromatografyske assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
BEDOELD GEBRÛK
Dizze kit is fan tapassing op 'e yn vitro kwantitative deteksje fan 'e konsintraasje fan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) en Gastrin 17 yn minsklike serum/plasma/folslein bloedmonsters, om maagoksyntyske kliersellen te evaluearjen
funksje, maagfundusmucosale laesje en atrofyske gastritis. De kit jout allinich testresultaat fan Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) en Gastrine 17. It krigen resultaat moat analysearre wurde yn kombinaasje mei oare klinyske
ynformaasje. It mei allinnich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.
Testproseduere
1 | Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize. |
2 | Selektearje de standert testmodus fan 'e WIZ-A101 draachbere ymmúnanalysator. |
3 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
4 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
5 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
6 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje foarbyldtype. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scand wurde. As it batchnûmer scand is, dan dizze stap oerslaan. |
7 | Kontrolearje de konsistinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op' e kit etiket. |
8 | Nei't de ynformaasjekonsistinsje befêstige is, nim dan de ferdunners foar it stekproef út, foegje 80 µL serum/plasma/folslein bloed ta. stekproef, en genôch mingje. |
9 | Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat. |
10 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op it skerm ynterface. |
11 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
12 | Resultaatberekkening en werjefte Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testinterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan 'e operaasje-ynterface. |

De klinyske prestaasjes
De klinyske evaluaasjeprestaasjes fan it produkt wurde beoardiele troch it sammeljen fan 200 klinyske samples. Brûk de op 'e merk brochte kit fan enzyme-keppele immunosorbent assay as it kontrôlereagens. Fergelykje de PGI-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 0.964X + 10.382 en R=0.9763 respektivelik. Fergelykje de PGII-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 1.002X + 0.025 en R=0.9848 respektivelik. Fergelykje de G-17-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 0.983X + 0.079 en R=0.9864 respektivelik.
Jo kinne ek leuk fine: