Pepsinogen I Pepsinogen II en Gastrin-17 Combo Rapid Test Kit
Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
Metodology: Fluorescence Immunochromatografyske assay
Produksje ynformaasje
Modelnûmer | G17 / pgi / pgii | Ferpakking | 25 tests / kit, 30kits / CTN |
Namme | Diagnostic Kit foar Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17 | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Funksjes | Hege gefoelichheid, ELK OPEIP | Sertifikaat | Ce / iso13485 |
Krektens | > 99% | Shelf libben | Twa jier |
Metodyk | Fluorescence Immunochromatografyske assay | OEM / ODM-tsjinst | Teabjen |
Bedoeld gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op 'e yn vitro kwantitative deteksje fan konsintraasje fan Pepsinogeen I (PGI), Pepsinogen II
(Pgii) en Gastrin 17 yn Human Serum / Plasma / heule bloedmonsters, om Gastric Oxyntyske Gland-sel te evaluearjen
Funksje, Gastric Fundus Mucosa Lesy en Atrophic Gastritis. De kit leveret allinich testresultaat fan Pepsinogen I
(PGI), PEPSINOGEN II (PGII) en GASTRIN 17. It krige resultaat sil wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinysk
ynformaasje. It moat allinich brûkt wurde troch professionals fan sûnenssoarch.
Testproseduere
1 | Foardat jo it reagearje brûke, lês it pakket foarsichtich út en fertroude josels foarsichtich mei de operearjende prosedueres. |
2 | Selektearje standert testmodus fan wiz-a101-draachbere ymmún analysearje. |
3 | Iepenje it aluminium folie taspakket fan reagearje en nim it testapparaat út. |
4 | Horizontaal foegje it testapparaat yn it slot fan ymmún analysator. |
5 | Op 'e startside fan Operaasje-ynterface fan Immune Analysator, klikje op "Standert" om Test-ynterface yn te fieren |
6 | Klikje op "QC Scan" om de QR-koade te scannen op binnenkant fan 'e kit; ynfierkit besibbe parameters yn ynstrumint en Selektearje Sample-type. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit sil foar ien kear scann wurde. As it batchnûmer is scand, dan Oerslaan dizze stap. |
7 | Kontrolearje de konsistinsje fan "Produkt Name", "Batch Number" ensfh. Op testynterface mei ynformaasje oer de kit etiket. |
8 | Neidat ynformaasje konsistinsje wurdt befêstige, nim de stekproef fan 'e stekproef, foegje 80μL fan Serum / Plasma / heule bloed ta stekproef, en genôch mingje. |
9 | Foegje 80μL fan boppe mingde oplossing ta yn it stekproef-gat fan testapparaat. |
10 | NA SPEMPTE SAMSEFONSEFONSEFTION, klikje jo op "TIMING" EN RJOCHTST TAST-tiid sil automatysk wurde werjûn op 'e ynterface. |
11 | Immune analysator sil de test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt. |
12 | Resultaat Berekkening en werjaan Neidat test troch immuunanalys is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Histoarje" op 'e startside fan Operaasje-ynterface. |

De klinyske prestaasje
Klinyske evaluaasjeprestaasjes fan it produkt wurdt beoardiele troch 200 klinyske samples te sammeljen. Brûk de markete kit fan Enzym keppele immunosorbent-assay as de kontrôle reagens. Fergelykje de PGI-testresultaten. Brûk linearity regression om har fergelykberens te ûndersiikjen. Korrelaasjekoëffisten fan twa tests binne y = 0,964x + 10.382 en r = 0,9763 respektivelik. Fergelykje de PGII-testresultaten. Brûk linearity regression om har fergelykberens te ûndersiikjen. Korrelaasje koëffisjinten fan twa tests binne Y = 1,002x + 0,025 en r = respektivelik respektivelik. Fergelykje de G-17 testresultaten. Brûk linearity regression om har fergelykberens te ûndersiikjen. Korrelaasjeskoeffisjinten fan twa tests binne y = 0,983x + 0,079 en r = 0.986 # respektivelik.
Jo kinne ek graach: