Pepsinogen I Pepsinogen II en Gastrin-17 Combo rappe testkit

koarte beskriuwing:

Diagnostyske kit foar Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
fluoreszinsje immunochromatografyske assay


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Metodology:fluoreszinsje immunochromatografyske assay
  • Produktdetail

    Produktlabels

    Diagnostyske kit foar Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17

    Metodyk: fluoreszinsje-immunochromatografyske assay

    Produksjeynformaasje

    Modelnûmer G17/BGA/PGII Ynpakken 25 Tests/kit, 30kits/CTN
    Namme Diagnostyske kit foar Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
    Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
    Krektens > 99% Houdbaarheid Twa jier
    Metodology fluoreszinsje immunochromatografyske assay OEM/ODM-tsjinst Beskikber

    BEDOELD GEBRÛK

    Dizze kit is fan tapassing op 'e yn vitro kwantitative deteksje fan 'e konsintraasje fan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) en Gastrin 17 yn minsklike serum/plasma/folslein bloedmonsters, om maagoksyntyske kliersellen te evaluearjen
    funksje, maagfundusmucosale laesje en atrofyske gastritis. De kit jout allinich testresultaat fan Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) en Gastrine 17. It krigen resultaat moat analysearre wurde yn kombinaasje mei oare klinyske
    ynformaasje. It mei allinnich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.

    Testproseduere

    1 Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize.
    2 Selektearje de standert testmodus fan 'e WIZ-A101 draachbere ymmúnanalysator.
    3 Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút.
    4 Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator.
    5 Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean.
    6 Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en
    selektearje foarbyldtype.
    Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scand wurde. As it batchnûmer scand is, dan
    dizze stap oerslaan.
    7 Kontrolearje de konsistinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op' e kit
    etiket.
    8 Nei't de ynformaasjekonsistinsje befêstige is, nim dan de ferdunners foar it stekproef út, foegje 80 µL serum/plasma/folslein bloed ta.
    stekproef, en genôch mingje.
    9 Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat.
    10 Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op it skerm
    ynterface.
    11 De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is.
    12 Resultaatberekkening en werjefte
    Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testinterface of kin it besjoen wurde
    fia "Skiednis" op 'e thússide fan 'e operaasje-ynterface.
    BGI-PGII-G17-1 Superioriteit

    De kit is tige krekt, rap en kin by keamertemperatuer ferfierd wurde. It is maklik te betsjinjen, de app foar mobile tillefoans kin helpe by de ynterpretaasje fan resultaten en se opslaan foar maklike opfolging.

    Spesimentype: serum/plasma/folslein bloedmonsters

    Testtiid: 10-15 minuten

    Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodology: Fêste faze

    Eigenskip:

    • Heech gefoelich

    • resultaatlêzing yn 15 minuten

    • Maklike operaasje

    • 2 testen tagelyk

    BGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    De klinyske prestaasjes

    De klinyske evaluaasjeprestaasjes fan it produkt wurde beoardiele troch it sammeljen fan 200 klinyske samples. Brûk de op 'e merk brochte kit fan enzyme-keppele immunosorbent assay as it kontrôlereagens. Fergelykje de PGI-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 0.964X + 10.382 en R=0.9763 respektivelik. Fergelykje de PGII-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 1.002X + 0.025 en R=0.9848 respektivelik. Fergelykje de G-17-testresultaten. Brûk lineariteitsregresje om har fergelykberens te ûndersykjen. Korrelaasjekoëffisiënten fan twa testen binne y = 0.983X + 0.079 en R=0.9864 respektivelik.

    Jo kinne ek leuk fine:

    KAL

    Diagnostyske kit foar Calprotectin(fluoreszinsje-immunochromatografyske assay)

    HP-AG

    -Diagnostyske kit foar antigen tsjin Helicobacter Pylori (fluoreszinsje-immunochromatografyske assay)

    HP-AB

    Diagnostyske kit foar antistof tsjin Helicobacter Pylori (fluoreszinsje immunochromatografyske assay)


  • Foarige:
  • Folgjende: