Wat agressive tariven oangiet, leauwe wy dat jo fier en breed sille sykje nei alles dat ús kin ferslaan. Wy kinne maklik mei absolute wissichheid oanjaan dat wy foar sa'n goede kwaliteit op sokke kosten de leechste binne foar Nije levering foar 2022 Goede priis H. Pylori Antigen / Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit, Wy moedigje jo oan om te krijen hâld fan sa't wy sochten nei meiwurkers yn ús ûndernimming. Wy binne der wis fan dat jo net allinich fruchtber, mar ek rendabel sille fine by ús dwaande bedriuw. Wy binne allegear ynsteld om jo te foarsjen wat jo nedich binne.
Wat agressive tariven oangiet, leauwe wy dat jo fier en breed sille sykje nei alles dat ús kin ferslaan. Wy kinne maklik stelle mei absolute wissichheid dat foar sokke goede kwaliteit op sokke kosten wy binne de leechste om foarChina H Pylori en High H Pylori, Om te foldwaan oan de easken fan persoanlike klanten foar elk bytsje mear perfekte tsjinst en stabile kwaliteit guod. Wy binne fan herte wolkom klanten om 'e wrâld om te besykjen ús, mei ús mearsidige gearwurking, en tegearre ûntwikkeljen nije merken, meitsje in briljante takomst!
Diagnostyske Kit foar Antibody tsjin Helicobacter Pylori(Fluorescence Immunochromatographic Assay)
Allinich foar in vitro diagnostysk gebrûk
Lês asjebleaft dizze ynfoege foarsichtich foar gebrûk en folgje de ynstruksjes strikt. Betrouwbaarheid fan assayresultaten kin net garandearre wurde as d'r ôfwikingen binne fan 'e ynstruksjes yn dizze bylage.

BEDOELD GEBRUK
Diagnostyske Kit foar Antibody to Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) is in fluorescence immunochromatographic assay foar de kwantitative detectie fan HP antybody yn minsklik serum of plasma. dat is wichtige auxiliaire diagnostyske wearde foar maag ynfeksjes. Alle positive sample moat wurde befêstige troch oare metodologyen. Dizze test is allinich bedoeld foar sûnenssoarch profesjonele gebrûk.

GEARFETTING
Gastryske helicobacter pylori-ynfeksje is nau besibbe mei chronike gastritis, maagzweren, maagadenokarcinoma, gastric mucosa assosjearre lymfomen, Hp ylori-ynfeksjetaryf fan sawat 90% yn gastritis, maagzweren, duodenale ulcer en maagkankerpasjinten. WHO hat identifisearre h. pylori as it earste type kanker-feroarsaaklike faktor.it is in risikofaktor foar maagkanker.H.pylori-deteksje is fan grutte wearde yn 'e diagnoaze fan h. pylori ynfeksje.

PRINSIPPE FAN DE PROSEDURE
It membraan fan it testapparaat is bedekt mei HP-antigen op 'e testregio en geit anty-konyn IgG-antylichem op' e kontrôleregio. Label pad wurde coated troch fluorescence bestimpele HP antigeen en rabbit IgG foarôf. By it testen fan posityf monster, kombinearret it HP-antylichaam yn 'e stekproef mei fluorescinsje markearre HP-antigen, en foarmje ymmúngemerming. Under de aksje fan de immunochromatography, de komplekse stream yn 'e rjochting fan absorberend papier, doe't kompleks trochjûn de test regio, it kombinearre mei HP coating antigen, foarmet nije complex.HP-Ab nivo is posityf korrelearre mei fluorescence sinjaal, en de konsintraasje fan HP-Ab yn sample kin wurde ûntdutsen troch fluorescence immunoassay assay

REAGENS EN MATERIALS SUPPLIED

25T pakket komponinten:
Test card yndividueel folie pouched mei in desiccant 25T
Sample diluents 25T
Bylage 1

MATERIALEN FERGESE MAAR NET FERGESE
Sample samling container, timer

SAMPLE COLLECTION EN STORAGE
1.De samples dy't hifke wurde kinne serum, heparine-antikoagulant plasma of EDTA-antikoagulant plasma wêze.
2.Neffens standert techniken sammelje sample. Serum- as plasmamonster kin 7 dagen by 2-8 ℃ yn 'e kuolkast wurde hâlden en 6 moannen ûnder -15 ° C cryopreservation.
3.All sample mije freeze-thaw cycles.

ASSAY PROSEDURE
Lês asjebleaft de hânlieding fan it ynstrumint en de ynfoege foar it testen.
1.Leagje alle reagenzjes en samples nei keamertemperatuer.
2.Iepenje de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ynfiere it akkount wachtwurd oanmelden neffens de operaasjemetoade fan it ynstrumint, en fier de deteksje-ynterface yn.
3.Scan de dentifikaasjekoade om it testitem te befestigjen.
4.Nim de testkaart út 'e folietas.
5.Foegje de testkaart yn it kaartslot, scan de QR-koade, en bepale it testitem.
6.Add 20μL serum of plasma monster ta sample diluent, en mix goed ..
7.Add 80μL sample oplossing te stekproef goed fan de kaart.
8.Klikje op de knop "standert test", nei 15 minuten sil it ynstrumint de testkaart automatysk ûntdekke, it kin de resultaten lêze fan it skerm fan it ynstrumint, en de testresultaten opnimme / printsje.
9. Ferwize nei de ynstruksje fan Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Ferwachte WAARDEN
HP-Ab<10
It wurdt oanrikkemandearre dat elk laboratoarium har eigen normale berik fêststelt dat syn pasjintpopulaasje fertsjintwurdiget.

TEST RESULTATEN EN ynterpretaasje
.De boppesteande gegevens is it resultaat fan HP-Ab reagent test, en it wurdt suggerearre dat elk laboratoarium moat fêstigje in berik fan HP-Ab detection wearden geskikt foar de befolking yn dizze regio. De boppesteande resultaten binne allinich foar referinsje.
.De resultaten fan dizze metoade binne allinnich fan tapassing op de referinsje berik fêststeld yn dizze metoade, en der is gjin direkte fergelykberens mei oare metoaden.
.Oare faktoaren kinne ek feroarsaakje flaters yn detection resultaten, ynklusyf technyske redenen, operasjonele flaters en oare sample faktoaren.

STORAGE EN STABILITEIT
1.De kit is 18 moannen shelf-life fan 'e datum fan fabrikaazje. Bewarje de net brûkte kits by 2-30 ° C. NET FREEZE. Net brûke foarby de ferfaldatum.
2.Iepenje de fersegele bûse net oant jo ree binne om in test út te fieren, en de ienmalige test wurdt suggerearre om te brûken ûnder de fereaske omjouwing (temperatuer 2-35 ℃, vochtigheid 40-90%) binnen 60 minuten sa fluch as mooglik.
3.Sample diluent wurdt brûkt direkt nei it iepenjen.

WARNINGS EN VOORSORGSMAATREGELEN
.De kit moat wurde fersegele en beskerme tsjin focht.
.Alle positive eksimplaren sille wurde falidearre troch oare metoaden.
.Alle eksimplaren wurde behannele as potinsjele fersmoarging.
.NET brûke ferrûn reagent.
NET wikselje reagents tusken kits mei ferskillende lot No..
.NET werbrûke test kaarten en eltse disposable accessoires.
.Misoperaasje, oermjittich of lyts sample kin liede ta resultaat ôfwikingen.

LIMITATION
Lykas by elke assay dy't mûs-antylders brûke, bestiet de mooglikheid foar ynterferinsje troch minsklike anty-mûs-antylders (HAMA) yn it eksimplaar. Eksimplaren fan pasjinten dy't tariedings fan monoklonale antykladen hawwe krigen foar diagnoaze of terapy kinne HAMA befetsje. Sokke eksimplaren kinne falsk positive of falsk negative resultaten feroarsaakje.
.Dit testresultaat is allinich foar klinyske referinsje, moat net tsjinje as de ienige basis foar klinyske diagnoaze en behanneling, de pasjinten klinyske behear moat wiidweidich beskôging wurde kombinearre mei syn symptomen, medyske skiednis, oare laboratoariumûndersyk, behanneling antwurd, epidemiology en oare ynformaasje .
.Dit reagens wurdt allinnich brûkt foar serum en plasma tests. It kin miskien net krekt resultaat krije as it wurdt brûkt foar oare samples lykas speeksel en urine en ensfh.

PERFORMANCE skaaimerken

REFERENSJES
1. Shao, JL & F. Wu. Resinte foarútgong yn 'e deteksjemetoaden fan Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21 (8): 691-694
2.Hansen JH, et al. HAMA Ynterferinsje mei Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J fan Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodys and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Kaai foar brûkte symboalen:

	In vitro diagnostysk medysk apparaat
	Fabrikant
	Bewarje by 2-30 ℃
	Ferfaldatum
	Net opnij brûke
	FOARSICHTIGENS
	Rieplachtsje ynstruksjes foar gebrûk