Wat oanbelanget konkurrearjende tariven, leauwe wy dat jo fier en breed sille sykje nei alles dat ús ferslaan kin. Wy kinne maklik mei absolute wissichheid sizze dat wy foar sa'n goede kwaliteit tsjin sokke prizen de leechste binne foar Nije levering foar 2022 Goede priis H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit. Wy moedigje jo oan om kontakt op te nimmen, om't wy op syk binne nei partners binnen ús bedriuw. Wy binne der wis fan dat jo saken dwaan mei ús net allinich fruchtber, mar ek rendabel sille fine. Wy binne ree om jo te jaan wat jo nedich binne.
Wat oanbelanget agressive tariven, leauwe wy dat jo fier en breed sille sykje nei alles dat ús ferslaan kin. Wy kinne maklik mei absolute wissichheid sizze dat wy foar sa'n goede kwaliteit tsjin sokke prizen de leechste binne yn 'e omkriten.Sina H Pylori en Hege H Pylori, Om te foldwaan oan 'e easken fan persoanlike klanten foar elke bytsje mear perfekte tsjinst en stabile kwaliteitsguod. Wy ferwolkomje klanten oer de hiele wrâld fan herte om ús te besykjen, mei ús mearsidige gearwurking, en mienskiplik nije merken te ûntwikkeljen, in briljante takomst te meitsjen!
Diagnostyske kit foar antistof tsjin Helicobacter Pylori(Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay)
Allinnich foar yn vitro diagnostysk gebrûk
Lês dizze gebrûksoanwizing goed troch foar gebrûk en folgje de ynstruksjes strikt. De betrouberens fan 'e testresultaten kin net garandearre wurde as der ôfwikingen binne fan 'e ynstruksjes yn dizze gebrûksoanwizing.

BEDOELD GEBRÛK
Diagnostyske kit foar antistof tsjin Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) is in fluoreszinsje-immunochromatografyske assay foar de kwantitative deteksje fan HP-antistof yn minsklik serum of plasma. Dat is in wichtige ekstra diagnostyske wearde foar mage-ynfeksjes. Alle positive stekproeven moatte wurde befêstige troch oare metodologyen. Dizze test is allinich bedoeld foar gebrûk troch sûnenssoarchprofessionals.

GEARFETTING
Maag Helicobacter pylori-ynfeksje is nau besibbe oan groanyske gastritis, maagzweer, maagadenokarsinoom, lymfoom assosjeare mei it maagslijmvlies, in H. pylori-ynfeksjetaryf fan sawat 90% by pasjinten mei gastritis, maagzweer, duodenumzweer en magekanker. De WHO hat h. pylori identifisearre as it earste type kankerferoarsaakjende faktor. It is in risikofaktor foar magekanker. It opspoaren fan H. pylori is fan grutte wearde by de diagnoaze fan H. pylori-ynfeksje.

PRINSIPPEL FAN DE PROSEDURE
It membraan fan it testapparaat is bedekt mei HP-antigen op it testgebiet en geite-antigen-knyn-IgG-antigen op it kontrôlegebiet. De labelpads binne foarôf bedekt mei fluoreszinsje-markearre HP-antigen en knyn-IgG. By in positive test op it stekproef kombinearret it HP-antigen yn it stekproef mei it fluoreszinsje-markearre HP-antigen en foarmet in ymmúnmingsel. Under ynfloed fan immunochromatografy streamt it kompleks yn 'e rjochting fan absorberend papier. As it kompleks it testgebiet passearret, kombinearret it mei it HP-coating-antigen en foarmet in nij kompleks. It HP-Ab-nivo korrelearret posityf mei it fluoreszinsjesignaal, en de konsintraasje fan HP-Ab yn it stekproef kin wurde detektearre troch de fluoreszinsje-immunoassay.

LEVERDE REAGENTIEN EN MATERIALEN

25T pakketkomponinten：
Testkaart yndividueel yn folie ferpakt mei in droechmiddel 25T
Foarbyldferdunners 25T
Pakketynfoegsel 1

MATERIALEN NEEDSK MAR NET LEVERD
Sample-kolleksjekontener, timer

MONSTERKOLLEKSJE EN OPSLACH
1. De testte samples kinne serum, heparine-antikoagulantplasma of EDTA-antikoagulantplasma wêze.
2. Neffens standerttechniken sammelje stekproef. Serum- of plasma-sample kin 7 dagen yn 'e kuolkast bewarre wurde by 2-8 ℃ en 6 moannen ûnder kryopreservaasje ûnder -15 °C.
3. Alle stekproeven foarkomme frieze-dooisyklusen.

ASSAYPROSEDUERE
Lês asjebleaft de gebrûksoanwizing en de bysluiter fan it ynstrumint foardat jo de test útfiere.
1. Set alle reagentia en samples oan 'e kant oant se op keamertemperatuer komme.
2. Iepenje de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), fier it wachtwurd foar it akkount yn neffens de wurkwize fan it ynstrumint, en gean nei de deteksje-ynterface.
3. Scan de dentifikaasjekoade om it testitem te befêstigjen.
4. Helje de testkaart út 'e folietas.
5. Stek de testkaart yn 'e kaartsleuf, scan de QR-koade en bepaal it testitem.
6. Foegje 20 μL serum- of plasmamonster ta oan it verdunnermiddel fan 'e monster, en mingje goed.
7. Foegje 80μL sample-oplossing ta oan de sampleput fan 'e kaart.
8. Klik op de knop "standert test", nei 15 minuten sil it ynstrumint automatysk de testkaart detektearje, it kin de resultaten lêze fan it skerm fan it ynstrumint, en de testresultaten opnimme/printsje.
9. Sjoch de ynstruksje fan 'e Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

FERWACHTE WEARDEN
HP-Ab<10
It wurdt oanrikkemandearre dat elk laboratoarium syn eigen normale berik fêststelt dat syn pasjintpopulaasje fertsjintwurdiget.

TESTRESULTATEN EN YNTERPRETAASJE
De boppesteande gegevens binne it resultaat fan 'e HP-Ab-reagenstest, en it wurdt oanrikkemandearre dat elk laboratoarium in berik fan HP-Ab-deteksjewearden fêststelt dy't geskikt binne foar de befolking yn dizze regio. De boppesteande resultaten binne allinich foar referinsje.
De resultaten fan dizze metoade binne allinich fan tapassing op de referinsjeberik dy't yn dizze metoade fêststeld binne, en der is gjin direkte fergelykberens mei oare metoaden.
Oare faktoaren kinne ek flaters yn deteksjeresultaten feroarsaakje, ynklusyf technyske redenen, operasjonele flaters en oare stekproeffaktoaren.

OPSLACH EN STABILITEIT
1. De kit is 18 moannen houdber fanôf de datum fan produksje. Bewarje net brûkte kits by 2-30 °C. NET YNFRIEZE. Net brûke nei de ferfaldatum.
2. Iepenje it fersegele pûdsje net oant jo klear binne om in test út te fieren, en it wurdt oanrikkemandearre om de test foar ienmalich gebrûk binnen 60 minuten sa gau mooglik te brûken ûnder de fereaske omjouwing (temperatuer 2-35 ℃, fochtigens 40-90%).
3. Sample diluent wurdt direkt nei iepening brûkt.

WARSKÔGINGS EN FOARSOARCHSMIDDELEN
De kit moat fersegele en beskerme wurde tsjin focht.
Alle positive eksimplaren moatte wurde validearre troch oare metodologyen.
Alle eksimplaren moatte wurde behannele as potinsjele fersmoargjende stoffen.
Brûk GEEN ferrûn reagens.
Wikselje reagentia net út tusken kits mei ferskillende lotnûmers..
Brûk testkaarten en alle wegwerp-accessoires NET opnij.
Misoperaasje, tefolle of in lyts stekproef kin liede ta ôfwikingen fan it resultaat.

LIMITASJE
Lykas by elke test dy't mûsantistoffen brûkt, bestiet de mooglikheid fan ynterferinsje troch minsklike anti-mûsantistoffen (HAMA) yn it specimen. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen fan monoklonale antistoffen hawwe krigen foar diagnoaze of terapy kinne HAMA befetsje. Sokke specimens kinne falsk-positive of falsk-negative resultaten feroarsaakje.
Dit testresultaat is allinich foar klinyske referinsje, moat net tsjinje as de ienige basis foar klinyske diagnoaze en behanneling, it klinyske behear fan 'e pasjint moat wiidweidich beskôge wurde yn kombinaasje mei syn symptomen, medyske skiednis, oar laboratoariumûndersyk, behannelingrespons, epidemiology en oare ynformaasje.
Dit reagens wurdt allinnich brûkt foar serum- en plasmatests. It kin wêze dat it gjin krekte resultaten jout as it brûkt wurdt foar oare samples lykas speeksel en urine ensfh.

PRESTASJEKARAKTERISTIKEN

RREFERINSJES
1. Shao, JL & F. Wu. Resinte foarútgong yn 'e deteksjemetoaden fan Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21 (8): 691-694
2. Hansen JH, et al. HAMA-ynterferinsje mei op mûs monoklonale antistoffen basearre immunoassays [J]. J fan Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
3. Levinson SS. De aard fan heterofile antistoffen en de rol yn immunoassay-ynterferinsje [J]. J fan Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
Kaai foar brûkte symboalen:

	In Vitro Diagnostysk Medysk Apparaat
	Fabrikant
	Bewarje by 2-30 ℃
	Ferfaldatum
	Net opnij brûke
	FOARSICHTIGENS
	Rieplachtsje de ynstruksjes foar gebrûk