home test ien stap Rotavirus Group A test kit latex RV test IVD reagens

koarte beskriuwing:

Model Number RV & AV Packing 25 Tests / kit
Namme Diagnostyske kit foar Rotavirus Group A en Adenovirus Instrument klassifikaasje Klasse II
Features Hege gefoelichheid Sertifikaat CE/ISO13485
Foarbyld feces Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Technology Lateks
Opslach 2′C-30′C Type Pathological Analysis Equipments


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Accuracy:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Products Parameters

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPLE EN PROSEDURE FAN FOB TEST

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei Rotavirus Group A-antigen op 'e testregio en geit anty-konyn IgG-antystoffen op' e kontrôleregio. Label pad wurde coated troch fluorescence labele anti Rotavirus Group A en konijn IgG fan tefoaren. By it testen fan posityf monster, kombinearret de RV yn 'e stekproef mei fluorescinsje markearre anty Rotavirus Groep A, en foarmje ymmúngemerming. Under de aksje fan immunochromatography, it kompleks streamt yn 'e rjochting fan absorberend papier. Doe't kompleks trochjûn de test regio, it kombinearre mei anty-Rotavirus Group A coating antibody, foarmet nij kompleks. As it negatyf is, is d'r gjin Rotavirus Group A-antigen yn 'e stekproef, sadat ymmúnkompleksen net foarmje kinne, sil der gjin reade line wêze yn it deteksjegebiet (T). Nettsjinsteande oft groep A rotavirus oanwêzich is yn it eksimplaar, wurdt de lateks-labele mûs IgG chromatografearre nei it kwaliteitskontrôlegebiet (C) en fêstlein troch geit anty-mûs IgG antykodym. In reade line sil ferskine yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C). De reade line is de standert ferskynt yn it kwaliteitskontrôlegebiet (C) om te beoardieljen oft d'r genôch samples binne en oft it chromatografyproses normaal is. It wurdt ek brûkt as in ynterne kontrôlestandert foar reagentia.

    Testproseduere:

    1.Symptomatic pasjinten moatte wurde sammele. Neffens rapporten komt de maksimale útskieding fan rotavirus yn 'e feces fan pasjinten mei gastroenteritis 3-5 dagen nei it begjin fan' e sykte en 3-13 dagen nei it begjin fan symptomen. As de stekproef wurdt sammele lang nei de diarree, kin it oantal antigenen net genôch wêze om de positive reaksje foar te kommen.

    2.De samples moatte sammele wurde yn in skjinne, droege, wettertichte kontener dy't gjin detergenten en conserveringsmiddelen befettet.

    3.Foar net-diarree-pasjinten moatte de sammele fecesmonsters net minder wêze as 1-2 gram. Foar pasjinten mei diarree, as de fecaliën floeiber is, sammelje dan op syn minst 1-2 ml fan feces floeistof. As de fecaliën in protte bloed en slym befetsje, sammelje dan it monster nochris.

    4.It wurdt oanrikkemandearre om de samples fuortendaliks nei it sammeljen te testen, oars moatte se binnen 6 oeren nei it laboratoarium stjoerd wurde en op 2-8 ° C opslein wurde. As de samples net binnen 72 oeren binne hifke, moatte se wurde opslein by temperatueren ûnder -15 ° C.

    5.Gebrûk farske feces foar testen, en fecesmonsters mingd mei diluent as destillearre wetter

    ynpakke

    Oer Us

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologyske ûndernimming dy't him wijt oan yntsjinne fan rappe diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel. D'r binne in protte avansearre ûndersykspersoniel en ferkeapmanagers yn it bedriuw, se hawwe allegear rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske ûndernimming.

    Sertifikaat werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: