feterinêre feterinêre cdv rappe testbiet

Koarte beskriuwing:

Modelnûmer CDV Rapid Test Ferpakking 10 tests / kit
Namme Diagnostyk Kit foar CDV Antigen Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, ELK OPEIP Sertifikaat Ce / iso13485
Eksimplaar feces Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Opslach 2'c-30'c
OEM akseptabel Ja Type Pathologyske analyse-apparatuer


  • Testing tiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Ekfjild:Mear dan 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / fak
  • Opslach Temperatuer:2 ℃ -30 ℃
  • Produkt detail

    Produkt tags

    Produkten parameters

    3 Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Prinsipe en proseduere fan FOB-test

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei MicroAlbumin Antigen op 'e Test Regio en Goat Anti Rabbit Igg Antibody op' e Control Region. Lable Pad wurde bedekt troch fluorescens markearre microalbumin en rabbijn igg foarôf. As d'r gjin albumin is yn 'e urine, it kolloïdele-kolklike monoklone-anty-markearre op it Collodale Gold Papier sil rinne mei de urine mei de Deteksjes, en kombinearje mei de Alb-coated Antigen mei in sichtber rigel. En de line kleur is tsjusterder dan de line kleur yn it kontrôlegebiet (c), dit is in negatyf resultaat. As de urine albumin befettet, konkurrearje, mei de Alb-coated Antigen op it membraan om te binen oan 'e beheinde antzibyplakken op' e kolloïde gouden-markearre anty-alb-labeleare anty-alb-etikette anty-markearre monoklonale antibody. As it bedrach fan albumin yn urine nimt ta, testen, testen

    De kleur fan 'e line sil lichter wurde en lichter. De ynhâld fan albumin yn urine kin semi-kwantitatyf wurde detektyf troch it fergelykje fan 'e deteksje (t) gebiet mei it kontrôlegebiet (c). It kwaliteitskontrôle (c) en referinsjegebiet (r) op 'e kit sil altyd ferskine tidens de test, en hawwe neat te meitsjen mei de oanwêzigens fan urine albumin. It kontrôlegebiet (c) en referinsjegebiet (r) line kin brûkt wurde as in ynterne kwaliteitsreferinsje-yndeks foar de kit.

    Testproseduere:

    Lês asjebleaft it ynstrumint fan 'e ynstrumint foar wurknimmer en pakket ynfoegje foardat jo testen. Ferdwyn foar samples nei keamertemperatuer foar gebrûk.

    1.Kake de testkaart út 'e folie-tas. Set it plat op in horizontaal oerflak en mark.

    2.Dake de urine-stekproef mei in disposable pipette, smyt de earste twa druppels út urine-stekproef. Foegje 3 drippen ta (sawat 100ul) fan bubbelfrije urine ta it sintrum fan it stekproef fan 'e testkaart fertikaal en begjin timing.

    3.EAD it resultaat yn 10-15 minuten. Unjildich as mear dan 15 minuten.

    ferpakking

    Oer ús

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologysk bedriuw dat himsels wijd oan yntsjinne om te yntsjinne fan 'e snelle diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel. D'r binne in soad avansearre ûndersyksopdrachten en ferkeapbehearders yn it bedriuw, allegear binne dat se rike wurkûnderfining hawwe yn Sina en ynternasjonaal Biopharmacaceutical Enterprise.

    Sertifikaat-werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: