hege kwaliteit veterinary CDV Rapid test Canine

koarte beskriuwing:

Model Number CDV rappe test Packing 10 Tests / kit
Namme Diagnostic Kit foar CDV Antigen Instrument klassifikaasje Klasse II
Features Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ISO13485
Foarbyld feces Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Opslach 2′C-30′C
OEM akseptabel Ja Type Pathological Analysis Equipments


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Accuracy:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Products Parameters

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPLE EN PROSEDURE FAN FOB TEST

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei mikroalbumine-antigen op 'e testregio en geit anty-konyn IgG-antylich op' e kontrôleregio. Label pad wurde coated troch fluorescence label microalbumin en rabbit IgG foarôf. As d'r gjin albumine yn 'e urine is, sil it kolloïdaal goud-labele anty-Alb-labele monoklonale antykodym op' e kolloïdaal gouden papier op 'e membraan rinne mei de urine nei de deteksjeline, en kombinearje mei it Alb-coated antigeen mei in sichtber rigel. En de linekleur is donkerder as de linekleur yn it kontrôlegebiet (C), dit is in negatyf resultaat. As de urine albumine befettet, sille se konkurrearje mei it Alb-coated antigeen op 'e membraan om te binen oan' e beheinde antykodykplakken op 'e kolloïdaal goud-labele anty-Alb-labele monoklonale antykladen. As de hoemannichte albumine yn urine ferheget, testen

    De kleur fan 'e line sil lichter en lichter wurde. De ynhâld fan albumine yn urine kin semi-kwantitatyf ûntdutsen wurde troch it deteksje (T) gebiet te fergelykjen mei it kontrôlegebiet (C). De kwaliteit kontrôle gebiet (C) en referinsje gebiet (R) op de kit sil altyd ferskine tidens de test, en hawwe neat te krijen mei de oanwêzigens fan urine albumin. De kontrôle gebiet (C) en referinsje gebiet (R) line kin brûkt wurde as in ynterne kwaliteit kontrôle referinsje yndeks foar de kit.

    Testproseduere:

    Lês asjebleaft de hânlieding fan it ynstrumint en de ynfoege foar it testen. Foardat gebrûk de samples op keamertemperatuer ûntdjippe.

    1.Nim de testkaart út 'e folietas. Set it plat op in horizontaal oerflak en markearje.

    2.Nim de urinemonster mei in disposable pipet, ferwiderje de earste twa drippen fan urinemonster. Foegje 3 drippen (sawat 100uL) fan bubbelfrije urine ta oan it sintrum fan it stekproefgat fan 'e testkaart fertikaal en begjin mei timing.

    3. Lês it resultaat yn 10-15 minuten. Unjildich as mear as 15 minuten.

    ynpakke

    Oer Us

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologyske ûndernimming dy't him wijt oan yntsjinne fan rappe diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel. D'r binne in protte avansearre ûndersykspersoniel en ferkeapmanagers yn it bedriuw, se hawwe allegear rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske ûndernimming.

    Sertifikaat werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: