Diagnostyske kit foar fergese thyroxine
Produksjeynformaasje
Modelnûmer | FT4 | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Namme | Diagnostyske kit foar fergese thyroxine | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |

Gearfetting
As ûnderdiel fan 'e regeljouwing fan 'e skildklier út fysiologysk perspektyf, hat thyroxine (T4) ynfloed op it algemiene metabolisme. Thyroxine (T4) wurdt frij frijlitten yn 'e bloedsirkulaasje, it measte dêrfan (99%) bûn mei proteïne yn plasma, wat de bûne steat neamd wurdt. Der is ek in spoarehoeveelheid fan T4 net-bûn mei proteïne yn plasma, wat de frije steat (FT4) neamd wurdt. Frije thyroxine (FT4) ferwiist nei frije steat thyroxine yn serum. Frije thyroxine (FT4) kin ek de skildklierfunksje op in relatyf krekte manier reflektearje yn gefal fan feroaringen yn 'e bindingskrêft en konsintraasje fan thyroxine-binend proteïne yn plasma, dêrom is de assay fan frije thyroxine ek in wichtige faktor yn routine klinyske diagnoaze. Yn gefal fan fermoeden fan skildkliersteurnissen moat FT4 wurde assayearre mei TSH. De FT4-assay is ek fan tapassing op it kontrolearjen fan thyroxine-suppressive terapy. De FT4-assay hat de sterkte dat it ûnôfhinklik is fan feroaringen yn 'e konsintraasje en bindingseigenskippen fan it binende proteïne.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Direkte fabrykspriis
• masine nedich foar resultaatlêzing

Bedoeld gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan frije thyroxine (FT4) yn minsklik serum/plasma/folslein bloedmonster, dat benammen brûkt wurdt foar beoardieling fan skildklierfunksje. Dizze kit jout allinich testresultaten foar frije thyroxine (FT4), en de krigen resultaten moatte brûkt wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyze. It mei allinich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.
Testproseduere
1 | I-1: Gebrûk fan draachbere ymmúnanalysator |
2 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
3 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
4 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
5 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scanne wurde. As it batchnûmer scanne is, dan dizze stap oerslaan. |
6 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
7 | Begjin mei it tafoegjen fan foarbyld yn gefal fan konsekwinte ynformaasje:Stap 1: pipettear stadich 80μL serum/plasma/folslein bloedmonster tagelyk, en let op dat der gjin pipettebellen ferskine; Stap 2: pipettearje it stekproef mei it stekproefverdunningsmiddel, en ming it stekproef goed mei it stekproefverdunningsmiddel; Stap 3: pipettearje 80 µL goed mingde oplossing yn 'e holte fan it testapparaat, en let op gjin pipettebellen tidens it samplen |
8 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
9 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
10 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Fabryk
Útstalling
