Diagnostyske Kit foar fergese β‑subunit fan minsklik chorionysk gonadotropine

koarte beskriuwing:

Diagnostyske Kit foar fergese β‑subunit fan minsklik chorionysk gonadotropine

fluorescence immunochromatography assay

 


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Accuracy:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Metoade:fluorescence immunochromatography assay
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Diagnostyske kit foar minsklik choriongonadoteopin (kolloïdaal goud)

    Produksje ynformaasje

    Model Number HCG Packing 25 tests/ kit, 30 kits/CTN
    Namme Diagnostyske Kit foar fergese β‑subunit fan minsklik chorionysk gonadotropine Instrument klassifikaasje Klasse I
    Features Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ISO13485
    Krektens > 99% Shelf libben Twa jier
    Metoade fluorescence immunochromatography assay OEM / ODM tsjinst Beskikber

     

    Testproseduere

    1 Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út. Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator.
    2 Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean.
    3 Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen; input kit relatearre parameters yn ynstrumint en selektearje sample type.
    4 Kontrolearje de gearhing fan "Product Name", "Batch Number" ensfh op test ynterface mei ynformaasje oer de kit marker
    5 Neidat de konsistinsje fan ynformaasje is befêstige, nim dan sample-diluenten út, foegje 20 µL serummonster ta en mingje goed
    6 Foegje 80µL fan boppesteande mingde oplossing ta yn it monstergat fan testapparaat.
    7 Nei folsleine sample tafoeging, klik op "Timing" en oerbleaune test tiid wurdt automatysk werjûn op de ynterface.

     

    Bedoeld gebrûk

    Dizze kit is fan tapassing op in vitro kwantitative deteksje fan fergeesβ-subunit fan minsklik choriongonadotropine (F-βHCG)yn minsklike serummonster, dy't geskikt is foar ekstra evaluaasje fan it risiko foar froulju om in bern te dragen mei trisomy 21 (syndroom fan Down) yn 'e earste 3 moannen fan' e swangerskip. Dizze kit leveret allinich fergese β-subunit fan testresultaten foar minsklike choriongonadotropine, en resultaten dy't krigen wurde sille wurde brûkt yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyse. It moat allinich brûkt wurde troch sûnenssoarch professionals.

    HIV

    Gearfetting

    F-βHCGis in glycoprotein besteande út α en β subunits, dy't goed foar likernôch 1% -8% fan it totale bedrach fan HCG yn it bloed fan 'e mem. It aaiwyt wurdt sekreteare troch trophoblast yn placenta, en it is heul exnsitive foar chromosomale abnormaliteiten. F-βHCG is de meast brûkte serologyske yndikator foar klinyske diagnoaze fan Down syndroom. Yn 'e earste 3 moannen fan' e swangerskip (8 oant 14 wiken), kinne froulju mei ferhege risiko fan it dragen fan in bern mei Down syndroom ek identifisearre wurde troch kombinearre gebrûk fan F-βHCG, swangerskip assosjearre plasmaprotein-A (PAPP-A) en nuchal translucency (NT) echografie.

     

    Eigenskip:

    • Heech gefoelich

    • resultaat lêzen yn 15 minuten

    • Easy operaasje

    • Factory direkte priis

     

     

    HIV rapiddiagnosis kit

    Jo kinne ek leuk fine:

    LH

    Diagnostyske kit foar luteinisearjend hormoan (fluorescence immunochromatographic assay)

    HCG

    Diagnostyske kit foar minsklik choriongonadotropine (fluorescence immunochromatographic assay)

    PROG

    Diagnostyske kit foar progesteron (fluorescence immunochromatographic assay)


  • Foarige:
  • Folgjende: