Diagnostyske kit foar estradiol(fluoreszinsje-immunochromatografyske assay)
Allinnich foar yn vitro diagnostysk gebrûk
Lês dizze gebrûksoanwizing goed troch foar gebrûk en folgje de ynstruksjes strikt. De betrouberens fan 'e testresultaten kin net garandearre wurde as der ôfwikingen binne fan 'e ynstruksjes yn dizze gebrûksoanwizing.

BEDOELD GEBRÛK
Diagnostyske Kit foar Estradiol (fluoreszinsje-immunochromatografyske assay) is in fluoreszinsje-immunochromatografyske assay foar de kwantitative deteksje fan Estradiol (E2) yn minsklik serum of plasma, dy't benammen brûkt wurdt om de nivo's fan Estradiol te evaluearjen. It is in helpmiddel foar diagnoaze. Alle positive stekproeven moatte wurde befêstige troch oare metodologyen. Dizze test is allinich bedoeld foar gebrûk troch sûnenssoarchprofessionals.

GEARFETTING
Estradiol (E2) is it wichtichste en aktyfste hormoan yn oestrogeen. It molekulêre gewicht is 272.3 D. Yn 't algemien wurdt E2 foar net-swangere froulju benammen útskieden troch skede- en granulêre sellen en luteale sellen tidens follikulêre ûntwikkeling. Tidens de swangerskip wurdt E2 benammen útskieden troch de placenta, wylst manlju benammen produsearre wurde troch de testikels. Nei't E2 it bloed yngiet, bine 1% oant 3% net oan aaiwiten, 40% bine oan geslachtshormoanbindend globuline (SHBG), en oaren bine oan albumine, metabolisearje fanút de lever yn wetteroplosbere sulfaten of gluconaldehyde-esters, en wurde útskieden út 'e urine. E2 is in wichtige hormoanindikator foar it evaluearjen fan eierstokfunksje.

PRINSIPPEL FAN DE PROSEDURE
It membraan fan it testapparaat is bedekt mei it konjugaat fan BSA en estradiol op it testgebiet en geite-anti-knyn-IgG-antistof op it kontrôlegebiet. Markerpads wurde foarôf bedekt mei fluoreszinsjemark anti-E2-antistof en knyn-IgG. By it testen fan it stekproef kombinearret E2 yn it stekproef mei fluoreszinsjemarkearre anti-E2-antistof, en foarmet in ymmúnmingsel. Under de aksje fan 'e immunochromatografy streamt it kompleks yn 'e rjochting fan absorberend papier, as it kompleks it testgebiet passearret, sil de frije fluoreszinsjemarker kombinearre wurde mei estradiol op it membraan. De konsintraasje fan estradiol is negatyf korrelearre mei it fluoreszinsjesignaal, en de konsintraasje fan estradiol yn it stekproef kin wurde detektearre troch fluoreszinsje-immunoassay.

LEVERDE REAGENTIEN EN MATERIALEN

25T pakketkomponinten：
Testkaart yndividueel yn folie ferpakt mei in droechmiddel 25T
In oplossing 25T
.B oplossing 1
Pakketynfoeging 1

MATERIALEN NEEDSK MAR NET LEVERD
Sample-kolleksjekontener, timer

MONSTERKOLLEKSJE EN OPSLACH
1. De testte samples kinne serum, heparine-antikoagulantplasma of EDTA-antikoagulantplasma wêze.
2. Neffens standerttechniken sammelje stekproef. Serum- of plasma-sample kin 7 dagen yn 'e kuolkast bewarre wurde by 2-8 ℃ en 6 moannen ûnder kryopreservaasje ûnder -15 °C.
Alle stekproeven foarkomme frieze-dooisyklusen.

ASSAYPROSEDUERE
De testproseduere fan it ynstrumint, sjoch de hantlieding fan 'e immunoanalyzer. De reagentstestproseduere is as folget
1. Set alle reagentia en samples oan 'e kant oant se op keamertemperatuer komme.
2. Iepenje de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), fier it wachtwurd foar it akkount yn neffens de wurkwize fan it ynstrumint, en gean nei de deteksje-ynterface.
3. Scan de dentifikaasjekoade om it testitem te befêstigjen.
3. Nim de testkaart út 'e folietas.
4. Stek de testkaart yn 'e kaartsleuf, scan de QR-koade en bepaal it testitem.
5. Foegje 30 μL serum- of plasmamonster ta oan oplossing A, en mingje goed.
6. Foegje 20μL B-oplossing ta oan it boppesteande mingsel en mingje goed.
Lit it mingsel foar20minuten.
Foegje 80 μL mingsel ta oan de sampleput fan 'e kaart.
Klik op de knop "standert test", nei 10 minuten sil it ynstrumint automatysk de testkaart detektearje, it kin de resultaten lêze fan it skerm fan it ynstrumint, en de testresultaten opnimme/printsje.
Sjoch de ynstruksje fan 'e Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

TESTRESULTATEN EN YNTERPRETAASJE

De boppesteande gegevens binne it referinsje-ynterval dat fêststeld is foar de deteksjegegevens fan dizze kit, en it wurdt suggerearre dat elk laboratoarium in referinsje-ynterval fêststelt foar de relevante klinyske betsjutting fan 'e befolking yn dizze regio.
De konsintraasje fan Estradiol is heger as it referinsjeberik, en de fysiologyske feroarings of stressreaksje moatte útsletten wurde. Yndie abnormaal, moat klinyske symptoomdiagnoaze kombineare wurde.
De resultaten fan dizze metoade binne allinich fan tapassing op it referinsjeberik dat troch dizze metoade fêststeld is, en de resultaten binne net direkt te fergelykjen mei oare metoaden.
Oare faktoaren kinne ek flaters yn deteksjeresultaten feroarsaakje, ynklusyf technyske redenen, operasjonele flaters en oare stekproeffaktoaren.

OPSLACH EN STABILITEIT
1. De kit is 18 moannen houdber fanôf de datum fan produksje. Bewarje net brûkte kits by 2-30 °C. NET YNFRIEZE. Net brûke nei de ferfaldatum.
2. Iepenje it fersegele pûdsje net oant jo klear binne om in test út te fieren, en it wurdt oanrikkemandearre om de test foar ienmalich gebrûk binnen 60 minuten sa gau mooglik te brûken ûnder de fereaske omjouwing (temperatuer 2-35 ℃, fochtigens 40-90%).
3. Sample diluent wurdt direkt nei iepening brûkt.

WARSKÔGINGS EN FOARSOARCHSMIDDELEN
De kit moat fersegele en beskerme wurde tsjin focht.
Alle positive eksimplaren moatte wurde validearre troch oare metodologyen.
Alle eksimplaren moatte wurde behannele as potinsjele fersmoargjende stoffen.
Brûk GEEN ferrûn reagens.
Wikselje reagentia net út tusken kits mei ferskillende lotnûmers..
Brûk testkaarten en alle wegwerp-accessoires NET opnij.
Misoperaasje, tefolle of in lyts stekproef kin liede ta ôfwikingen fan it resultaat.

LIMITASJE
Lykas by elke test dy't mûsantistoffen brûkt, bestiet de mooglikheid fan ynterferinsje troch minsklike anti-mûsantistoffen (HAMA) yn it specimen. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen fan monoklonale antistoffen hawwe krigen foar diagnoaze of terapy kinne HAMA befetsje. Sokke specimens kinne falsk-positive of falsk-negative resultaten feroarsaakje.
Dit testresultaat is allinich foar klinyske referinsje, moat net tsjinje as de ienige basis foar klinyske diagnoaze en behanneling, it klinyske behear fan 'e pasjint moat wiidweidich beskôge wurde yn kombinaasje mei syn symptomen,
medyske skiednis, oar laboratoariumûndersyk, behannelingreaksje, epidemiology en oare ynformaasje.
Dit reagens wurdt allinnich brûkt foar serum- en plasmatests. It kin wêze dat it gjin krekte resultaten jout as it brûkt wurdt foar oare samples lykas speeksel en urine ensfh.
PRESTASJEKARAKTERISTIKEN

RREFERINSJES
1. Hansen JH, et al. HAMA-ynterferinsje mei immunoassays basearre op murine monoklonale antistoffen [J]. J fan Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. De aard fan heterofile antistoffen en de rol yn immunoassay-ynterferinsje [J]. J fan Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Kaai foar brûkte symboalen:

	In Vitro Diagnostysk Medysk Apparaat
	Fabrikant
	Bewarje by 2-30 ℃
	Ferfaldatum
	Net opnij brûke
	FOARSICHTIGENS
	Rieplachtsje de ynstruksjes foar gebrûk

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adres: 3-4 ferdjipping, NO.16 gebou, biomedyske workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Sina
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279