Diagnostyske kit foar herttroponine I myoglobine en isoenzyme MB fan kreatinekinase
Diagnostyske kit foar kardiale troponine I ∕Isoenzyme MB fan kreatinekinase ∕Myoglobine
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | cTnI/CK-MB/MYO | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar kardiale troponine I ∕Isoenzyme MB fan kreatinekinase ∕Myoglobine | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
BEDOELD GEBRÛK
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan konsintraasjes fan myokardiale blessueremarkers fan hert
troponine I, isoenzyme MB fan kreatinekinaseïne en myoglobine yn minsklik serum/plasma/folslein bloedmonster, en
it is geskikt foar helpdiagnoaze fan myokardinfarkt. Dizze kit jout allinich testresultaten fan kardiale troponine I,
isoenzyme MB fan kreatinekinaseïne en myoglobine, en de krigen resultaten sille brûkt wurde yn kombinaasje mei oare
klinyske ynformaasje foar analyze. It mei allinnich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.
Testproseduere
| 1 | Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize. |
| 2 | Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere ymmúnanalysator |
| 3 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 4 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 5 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 6 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear skend wurde. As it batchnûmer skend is, sla dizze stap dan oer. |
| 7 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 8 | Nim it ferdunnermiddel út 'e stekproef op basis fan konsekwinte ynformaasje, foegje 80 μL serum/plasma/folslein bloedmonster ta en mingje se goed; |
| 9 | Foegje 80 µL fan 'e hjirboppe neamde goed mingde oplossing ta oan it holte fan it testapparaat; |
| 10 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 11 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 12 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Opmerking: elk stekproef moat pipetteare wurde mei in skjinne wegwerppipet om krúsbesmetting te foarkommen.
Superioriteit
Testtiid: 10-15 minuten
Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• 3 testen tagelyk, tiidbesparring.
• Hege krektens
De klinyske prestaasjes
Klinyske prestaasjes fan dit produkt binne beoardiele troch it sammeljen fan 150 gefallen fan klinyske samples.
a) Yn gefal fan in cTnI-item, wurdt de oerienkommende op 'e merk brochte kit fan chemiluminescence-assay's brûkt as referinsjereagens,
deteksjeresultaten binne fergelike en har fergelykberens is bestudearre troch lineêre regresje, en
korrelaasjekoëffisiënten fan 'e twa assays binne respektivelik Y=0,975X+0,074 en R=0,9854;
b) Yn gefal fan in CK-MB-item, wurdt de oerienkommende op 'e merk brochte kit fan elektrochemilumineszinsje-assays brûkt as referinsje.
reagens, deteksjeresultaten binne fergelike en har fergelykberens is bestudearre fia lineêre
regresje, en korrelaasjekoëffisiënten fan 'e twa assays binne respektivelik Y=0.915X+0.242 en R=0.9885.
c) Yn gefal fan in MYO-item, oerienkommende op 'e merk brochte kit fan tiidoploste fluor-immunoassays brûkt as referinsje
reagens, deteksjeresultaten binne fergelike en har fergelykberens is bestudearre fia lineêre
regresje, en korrelaasjekoëffisiënten fan 'e twa assays binne respektivelik y=0,989x+2,759 en R=0,9897.
Jo kinne ek leuk fine:
