Diagnostyske kit foar antistof tsjin skildklierperoxidase
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | TPO-IgG/IgM | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar antistof tsjin skildklierperoxidase | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Gearfetting
Skyldierspesifike peroxidase (TPO) wurdt synthetisearre yn it endoplasmatysk reticulum, dêr't it nei syn native steat fold wurdt en kearnglykosylaasje ûndergiet, foardat it nei it apikale plasmamembraan fan thyrocyten transportearre wurdt. Yn synergie mei thyroglobuline (Tg) hat skildklierspesifike peroxidase (TPO) in essensjele funksje yn 'e jodering fan L-tyrosine en de gemyske koppeling fan 'e resultearjende mono- en diiodotyrosine om de skildklierhormonen fan T4, T3 en rT3 te foarmjen. TPO is in potinsjeel autoantigen. Ferhege serumtiters fan antistoffen tsjin TPO wurde fûn yn ferskate ffoarmen fan thyroiditis feroarsake troch autoimmuniteit.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Direkte fabrykspriis
• masine nedich foar resultaatlêzing
Bedoeld gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan antistoffen tsjin skildklierperoxidase (TPO-Ab) yn minsklik bloed, serum en plasma, wat geskikt is foar in oanfoljende diagnoaze fan autoimmune skildkliersykten. Dizze kit jout allinich testresultaten fan antistoffen tsjin skildklierperoxidase (TPO-Ab), en de krigen resultaten moatte brûkt wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyze. It mei allinich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.
Testproseduere
| 1 | Gebrûk fan draachbere ymmúnanalysator |
| 2 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 3 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 4 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scanne wurde. As it batchnûmer scanne is, dan dizze stap oerslaan. |
| 6 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 7 | Begjin mei it tafoegjen fan foarbyld yn gefal fan konsekwinte ynformaasje:Stap 1:nim verdunners foar it monster derút, foegje 80 µL serum/plasma/folslein bloedmonster ta en mingje goed Stap 2: Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat. Stap 3:Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 8 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 9 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 10 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Fabryk
Útstalling
