Diagnostyske kit foar antykodysubtype tsjin Helicobacter pylori
Produksje ynformaasje
| Model Number | HP-ab-s | Packing | 25 tests/ kit, 30 kits/CTN |
| Namme | Antibody Subtype foar Helicobacter Pylori | Instrument klassifikaasje | Klasse I |
| Features | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Shelf libben | Twa jier |
| Metoade | Fluorescence Immunochromatographic Assay | OEM / ODM tsjinst | Beskikber |
Gearfetting
Helicobacter pylori binne gram-negative baktearjes, en de spiraalfoarmige foarm jout it de namme fan helicobacterpylori. Helicobacter pylori libbet yn ferskate gebieten fan 'e mage en duodenum, wat sil liede ta mild chronike ûntstekking fan' e maagslijmvliezen, maag- en duodenale zweren, en maagkanker. Ynternasjonaal Agintskip foar Undersyk nei Kanker identifisearre HP-ynfeksje as Klasse I carcinogen yn 1994, en kankerogene HP befettet benammen twa cytotoxinen: ien is cytotoxine-assosjearre CagA-protein, de oare is vacuolating cytotoxine (VacA). HP kin wurde ferdield yn twa soarten basearre op útdrukking fan CagA en VacA: type I is toxigenic stam (mei útdrukking fan sawol CagA en VacA of ien fan harren), dat is tige pathogene en maklik te feroarsaakje maag sykten; type II is atoxigenic HP (sûnder ekspresje fan sawol CagA as VacA), dat minder toskysk is en normaal gjin klinyske symptoom hat by ynfeksje.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaat lêzen yn 15 minuten
• Easy operaasje
• Factory direkte priis
• need machine foar resultaat lêzen
Bedoeld gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op in vitro kwalitative opspoaring fan Urease-antibody, CagA-antybody en VacA-antylichaam foar helicobacter pylori yn minsklik folslein bloed, serum of plasmamonster, en it is geskikt foar helpdiagnoaze fan HP-ynfeksje en ek foar identifikaasje fan type Helicobacter pylori-pasjint besme mei. Dizze kit leveret allinich testresultaten fan Urease-antybody, CagA-antilichaam en VacA-antylichamen foar helicobacter pylori, en resultaten dy't krigen wurde sille brûkt wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyse. It moat allinich brûkt wurde troch sûnenssoarch professionals.
Testproseduere
| 1 | I-1: Gebrûk fan draachbere ymmúnanalysator |
| 2 | Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út. |
| 3 | Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator. |
| 4 | Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 5 | Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen; input kit relatearre parameters yn ynstrumint en selektearje sample type.Note: Elk batchnûmer fan 'e kit sil ien kear wurde skansearre. As it batchnûmer is skansearre, dan skip dizze stap oer. |
| 6 | Kontrolearje de gearhing fan "Product Namme", "Batch Number" ensfh op test ynterface mei ynformaasje oer de kit label. |
| 7 | Begjin mei it tafoegjen fan sample yn gefal fan konsekwinte ynformaasje:Stap 1: stadich pipette 80μL serum / plasma / hiele bloed sample yn ien kear, en betelje omtinken net oan pipet bubbels; Stap 2: pipette monster nei sample diluent, en yngeand mix sample mei sample diluent; Stap 3: pipetteer 80µL yngeand mingde oplossing yn de put fan it testapparaat, en let op nee foar pipetbellen tidens sampling |
| 8 | Klikje nei folsleine tafoeging fan samples op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk wurde werjûn op 'e ynterface. |
| 9 | Immune analysator sil test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt. |
| 10 | Nei't test troch ymmúnanalysator is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Histoarje" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Útstalling
