Diagnostyske kit foar antistofsubtype tsjin Helicobacter Pylori
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | HP-ab-s | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Antistofsubtype tsjin Helicobacter Pylori | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse I |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Gearfetting
Helicobacter pylori binne gram-negative baktearjes, en de spiraalfoarmige bûging jout it de namme helicobacterpylori. Helicobacter pylori libbet yn ferskate gebieten fan 'e mage en twaalfvingerige darm, wat liedt ta lichte groanyske ûntstekking fan it mageslijmvlies, maag- en twaalfvingerige darmzweren, en magekanker. It Ynternasjonaal Agintskip foar Undersyk nei Kanker identifisearre HP-ynfeksje yn 1994 as klasse I karsinogeen, en kankerogene HP befettet benammen twa cytotoxinen: ien is cytotoxine-assosjeare CagA-proteïne, de oare is fakuolearjend cytotoxine (VacA). HP kin wurde ferdield yn twa typen op basis fan ekspresje fan CagA en VacA: type I is in toksigenyske stam (mei ekspresje fan sawol CagA as VacA of ien fan beiden), dy't tige pathogeen is en maklik magesykten feroarsaket; type II is atoksigenyske HP (sûnder ekspresje fan sawol CagA as VacA), dy't minder giftich is en normaal gjin klinyske symptomen hat by ynfeksje.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Direkte fabrykspriis
• masine nedich foar resultaatlêzing
Bedoelde gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwalitative deteksje fan Urease-antistoffen, CagA-antistoffen en VacA-antistoffen tsjin helicobacter pylori yn minsklik bloed, serum of plasma, en it is geskikt foar helpdiagnoaze fan HP-ynfeksje, lykas identifikaasje fan it type helicobacter pylori dat in pasjint ynfekteare is mei. Dizze kit leveret allinich testresultaten fan Urease-antistoffen, CagA-antistoffen en VacA-antistoffen tsjin helicobacter pylori, en de krigen resultaten moatte brûkt wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyze. It mei allinich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.
Testproseduere
| 1 | I-1: Gebrûk fan draachbere ymmúnanalysator |
| 2 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 3 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 4 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scanne wurde. As it batchnûmer scanne is, dan dizze stap oerslaan. |
| 6 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 7 | Begjin mei it tafoegjen fan foarbyld yn gefal fan konsekwinte ynformaasje:Stap 1: pipettear stadich 80μL serum/plasma/folslein bloedmonster tagelyk, en let op dat der gjin pipettebellen ferskine; Stap 2: pipettearje it stekproef mei it stekproefverdunningsmiddel, en ming it stekproef goed mei it stekproefverdunningsmiddel; Stap 3: pipettearje 80 µL goed mingde oplossing yn 'e holte fan it testapparaat, en let op gjin pipettebellen tidens it samplen |
| 8 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 9 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 10 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Útstalling
