Diagnostyske kit foar antistysk subtype nei helikobeldacter pyloar
Produksje ynformaasje
| Modelnûmer | HP-AB-S | Ferpakking | 25 tests / kit, 30kits / CTN |
| Namme | Antybing subtype nei helikobeldacter pylori | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse I |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, ELK OPEIP | Sertifikaat | Ce / iso13485 |
| Krektens | > 99% | Shelf libben | Twa jier |
| Metodyk | Fluorescence Immunochromatografyske assay | OEM / ODM-tsjinst | Teabjen |
Gearfetting
Helicobacter Pylori binne gram-negative baktearjes, en de spiraalbaktfoarming jout it de namme fan helikobaceplaylori. Helicobacter Pylori wenje yn ferskate gebieten fan 'e mage en duodenum, dy't sil liede ta milje chronike ûntstekking fan Gastryske mucosa, Gastryske en duodenale ulcers, en mage kanker. Ynternasjonaal buro foar ûndersyk nei Cancer Identifisearre HP-ynfeksje as klasse I Carcinoge yn 1994, en kin foaral twa Cytoxin-assosjeare Caga-proteïne, de oare fakuolen fan Cytoxin (Vaca). HP kin ferdield wurde yn twa soarten basearre op útdrukking fan Caga en Vaca: Type I-toxigen-spanning (mei útdrukking fan sawol caga as ien fan 'e fusa fan har), dat is maklik te feroarsaakjen; Type II is Atoxigenyske HP (sûnder útdrukking fan sawol Caga en Vaca), dat is minder giftige en normaal gjin klinyske symptoom by ynfeksje.
Eigenskip:
• Hege gefoelich
• Resultaat lêze yn 15 minuten
• maklike operaasje
• Fabriek Direkte priis
• MACHINA nedich foar resultaat lêzen
Fan doel gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op yn 'e Vitro Kleanlike deteksje fan urico-antysteem fan Caga-antysteem yn Hillige-diagnoaze fan HP-ynfeksje, en it identifikaasje fan soarte fan it type fan HELIKEBACTERE PYLORI PROUSTE PASIEPT. Dizze kit biedt allinich testresultaten fan urease Antibody, Caga Antibody en Vaca Antibody nei HelicoMacter Pylori, en resultaten wurde brûkt yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyse. It moat allinich brûkt wurde troch professionals fan sûnenssoarch.
Testproseduere
| 1 | I-1: Gebrûk fan draachbere ymmún analysearje |
| 2 | Iepenje it aluminium folie taspakket fan reagearje en nim it testapparaat út. |
| 3 | Horizontaal foegje it testapparaat yn it slot fan ymmún analysator. |
| 4 | Op startside fan Operaasje-ynterface fan Immune Analysator, klikje op "Standert" om Test-ynterface yn te fieren. |
| 5 | Klikje op "QC Scan" om de QR-koade te scannen op binnenkant fan 'e kit; Ynfier kit besibbe parameters yn ynstrumint en selekteare sample-sample-post.note: Elke batchûmer fan 'e kit sil foar ien kear wurde scan. As it batchnûmer is scand, dan Oerslaan dizze stap. |
| 6 | Kontrolearje de konsistinsje fan "Produkt Name", "Batch-nûmer" ensfh. Op testynterface mei ynformaasje oer it KIT-label. |
| 7 | Begjin foarbyld ta te foegjen yn gefal fan konsistente ynformaasje:Stap 1: Stadich Pipette 80μL Serum / Plasma / Plasma / heule bloedmampte tagelyk, en omtinken net oan Pipette Bubbles; Stap 2: Pipette foarbyld nei sample Diluent, en mix mei sample mei stekproef wiluent; Stap 3: Pipette 80μL deeglik mingde oplossing yn goed fan testapparaat, en jouwe oandacht om gjin te beteljen oan Pipette Bubbles Tidens sampling |
| 8 | Na folsleine stekproef: KLIK KLIK OAN TIMING "EN RJOCHTST TEST TIED WILT AUTOMATIK OP TININERSIFIE werjûn wurde. |
| 9 | Immune analysator sil de test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt. |
| 10 | Neidat test troch immuunanalys is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Histoarje" op 'e Startpagina fan Operaasje-ynterface. |
Útstalling
