Diagnostyske kit(LATEKS）foar Rotavirus Groep A
Allinnich foar yn vitro diagnostysk gebrûk
Lês dizze gebrûksoanwizing goed troch foar gebrûk en folgje de ynstruksjes strikt. De betrouberens fan 'e testresultaten kin net garandearre wurde as der ôfwikingen binne fan 'e ynstruksjes yn dizze gebrûksoanwizing.

BEDOELD GEBRÛK
Diagnostyske Kit (LATEX) foar Rotavirus Groep A is geskikt foar kwalitative opspoaring fan Rotavirus Groep A-antigen yn minsklike fekale samples. Dizze test is allinich bedoeld foar gebrûk troch sûnenssoarchprofessionals. Underwilens wurdt dizze test brûkt foar de klinyske diagnoaze fan infantile diarree by pasjinten mei Rotavirus Groep A-ynfeksje.

PAKKETGRUTTE
1 kit / doaze, 10 kits / doaze, 25 kits, / doaze, 50 kits / doaze.

GEARFETTING
Rotavirus wurdt klassifisearre as inrotavirusskaai fan it eksenterale firus, dat in sferyske foarm hat mei in diameter fan sawat 70 nm. Rotavirus befettet 11 segminten fan dûbelstrengich RNA. Derotaviruskinne sân groepen (ag) wêze basearre op antigenyske ferskillen en genkarakteristiken. Minskelike ynfeksjes fan groep A, groep B en C rotavirus binne rapportearre. Rotavirus Groep A is de wichtige oarsaak fan slimme gastroenteritis by bern wrâldwiid.^[1-2].

ASSAYPROSEDUERE
1. Nim it samplingstokje derút, yn it fecesmonster stekke, set it dan werom, draai it goed fêst en skodzje it goed, werhelje de aksje 3 kear. Of brûk it samplingstokje, nim sawat 50 mg fecesmonster, doch it yn in fecesmonsterbuis mei de sampleferdunning en draai it goed fêst.
2. Brûk in wegwerppipet om it tinnere fecesmonster fan 'e diarreepasjint te nimmen, foegje dan 3 drippen (sawat 100uL) ta oan 'e fekale samplingbuis en skodzje goed, set it oan 'e kant.
3. Nim de testkaart út 'e folietas, liz it op 'e wetterpas en markearje it.
4. Ferwiderje de dop fan 'e stekproefbuis en smite de earste twa drippen ferdunde stekproef fuort, foegje 3 drippen (sawat 100uL) ferdunde stekproef sûnder bubbels fertikaal en stadich ta yn 'e stekproefput fan' e kaart mei de levere dispet, begjin mei de tiidmeting.
5. It resultaat moat binnen 10-15 minuten lêzen wurde, en it is nei 15 minuten ûnjildich.