Diabetesbehear Insuline Diagnostyske kit
Diagnostyske kit foar insuline
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | INS | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar insuline | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Superioriteit
Testtiid: 10-15 minuten
Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
BEDOELD GEBRÛK
Dizze kit is geskikt foar de in vitro kwantitative bepaling fan insuline (INS) nivo's yn minsklik serum/plasma/folslein bloedmonsters foar de evaluaasje fan 'e β-selfunksje fan pankreas-eilântsjes. Dizze kit leveret allinich insuline (INS) testresultaten, en it krigen resultaat moat analysearre wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Hege krektens
Testproseduere
| 1 | Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize. |
| 2 | Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere ymmúnanalysator |
| 3 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 4 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 5 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 6 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear skend wurde. As it batchnûmer skend is, sla dizze stap dan oer. |
| 7 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 8 | Nim it ferdunnermiddel foar de stekproef út op basis fan konsekwinte ynformaasje, foegje 10 μL serum/plasma/folslein bloedmonster ta en mingje se goed; |
| 9 | Foegje 80 µL fan 'e hjirboppe neamde goed mingde oplossing ta oan it holte fan it testapparaat; |
| 10 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 11 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 12 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Opmerking: elk stekproef moat pipetteare wurde mei in skjinne wegwerppipet om krúsbesmetting te foarkommen.
Klinyske prestaasjes
De klinyske evaluaasjeprestaasjes fan dit produkt waarden evaluearre troch it sammeljen fan 173 klinyske samples. De resultaten fan 'e testen waarden fergelike mei de oerienkommende kits fan' e op 'e merk brochte elektrochemilumineszinsjemetoade as referinsjereagentia, en har fergelykberens waard ûndersocht troch lineêre regresje, en de korrelaasjekoëffisiënten fan 'e twa testen wiene respektivelik y = 0,987x+4,401 en R = 0,9874.
