Diabetes behear Insulin Diagnostic kit
Diagnostyske Kit foar Insulin
Methodology: Fluorescence Immunochromatography Assay
Produksje ynformaasje
| Model Number | INS | Packing | 25 tests/ kit, 30 kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar insulin | Instrument klassifikaasje | Klasse II |
| Features | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Shelf libben | Twa jier |
| Metoade | Fluorescence Immunochromatographic Assay | OEM / ODM tsjinst | Beskikber |
Superioriteit
Testtiid: 10-15 minuten
Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodology: Fluorescence Immunochromatography Assay
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaat lêzen yn 15 minuten
• Easy operaasje
• High Accuracy
BEDOELD GEBRUK
Dizze kit is geskikt foar de in vitro kwantitative bepaling fan insulin (INS) nivo's yn minsklik serum / plasma / hiele bloed monsters foar de evaluaasje fan pancreatic-eilân β-cell funksje. Dizze kit leveret allinich insulin (INS) testresultaten, en it verkregen resultaat sil wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje. It resultaat sil wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje.
Testproseduere
| 1 | Foardat jo it reagens brûke, lês de ynfoege foarsichtich en meitsje josels bekend mei de operaasjeprosedueres. |
| 2 | Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101 draachbere immunanalysator |
| 3 | Iepenje it pakket fan aluminiumfolie mei reagens en nim it testapparaat út. |
| 4 | Foegje it testapparaat horizontaal yn it slot fan ymmúnanalysator. |
| 5 | Klikje op de thússide fan operaasje-ynterface fan ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 6 | Klikje op "QC Scan" om de QR-koade op 'e binnenkant fan' e kit te scannen; input kit relatearre parameters yn ynstrumint en selektearje sample type. Opmerking: elk batchnûmer fan 'e kit sil ien kear wurde skansearre. As it batchnûmer is skansearre, skip dan dizze stap oer. |
| 7 | Kontrolearje de gearhing fan "Product Namme", "Batch Number" ensfh op test ynterface mei ynformaasje oer de kit label. |
| 8 | Nim sample diluent út op konsekwinte ynformaasje, add 10μL serum / plasma / hiele bloed monster, en yngeand mix se; |
| 9 | Foegje 80µL boppeneamde yngeand mingde oplossing ta yn de put fan it testapparaat; |
| 10 | Nei folsleine sample tafoeging, klik op "Timing" en oerbleaune test tiid wurdt automatysk werjûn op de ynterface. |
| 11 | Immune analysator sil test en analyse automatysk foltôgje as testtiid wurdt berikt. |
| 12 | Nei't test troch ymmúnanalysator is foltôge, sil testresultaat wurde werjûn op testynterface of kin wurde besjoen fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Opmerking: elk monster sil wurde pipetteare troch skjinne wegwerppipet om krúskontaminaasje te foarkommen.
Clinical Performance
De prestaasje fan klinyske evaluaasje fan dit produkt waard evaluearre troch it sammeljen fan 173 klinyske samples. De resultaten fan 'e tests waarden fergelike mei de oerienkommende kits fan' e ferkochte elektrochemilumineszensjemetoade as referinsjereagenzjes, en har fergelykberens waard ûndersocht troch lineêre regression, en de korrelaasjekoeffizienten fan 'e twa testen wiene respektivelik y = 0.987x + 4.401 en R = 0.9874 .
