CEA rappe testkit Karsino-embryonaal antygen

koarte beskriuwing:

Modelnûmer CEA Ynpakken 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Namme Diagnostyske Kit Karsino-embryonaal antigen (Fluoreszinsje Immuno Assay) Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
Eksimplaar Serum, Plasma Houdbaarheid Twa jier
Krektens > 99% Technology Kwantitative kit
Opslach 2′C-30′C Type Apparatuer foar patologyske analyze


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produktlabels

    Produktparameters

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINSIPE EN PROSEDURE FAN FOB-TEST

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei anti-CEA-antistof op it testgebiet en geite-anti-knyn-IgG-antistof op it kontrôlegebiet. De labels binne foarôf bedekt mei fluoreszinsje-markearre anti-CEA-antistof en knyn-IgG. By in positive test op in stekproef kombinearret it CEA-antigen yn 'e stekproef mei fluoreszinsje-markearre anti-CEA-antistof en foarmet in ymmúnmingsel. Under ynfloed fan immunochromatografy streamt it kompleks yn 'e rjochting fan absorberend papier. As it kompleks it testgebiet passearret, kombinearret it mei de anti-CEA-coating-antistof en foarmet in nij kompleks. It CEA-nivo korrelearret posityf mei it fluoreszinsjesignaal, en de konsintraasje fan CEA yn 'e stekproef kin wurde detektearre troch de fluoreszinsje-immunoassay.

    Testproseduere:

    Lês asjebleaft de gebrûksoanwizing en de bysluiter fan it ynstrumint foardat jo de test útfiere.

    1. Set alle reagentia en samples oan 'e kant oant se op keamertemperatuer binne.
    2. Iepenje de Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), fier it oanmeldwachtwurd fan it akkount yn neffens de wurkwize fan it ynstrumint, en gean nei de deteksje-ynterface.
    3. Scan de dentifikaasjekoade om it testitem te befêstigjen.
    4. Nim de testkaart út 'e folietas.
    5. Doch de testkaart yn 'e kaartsleuf, scan de QR-koade en bepaal it testitem.
    6. Foegje 80 μL serum- of plasmamonster ta oan it monsterverdunningsmiddel en mingje goed.
    7. Foegje 80 μL fan in stekproefoplossing ta oan de stekproefput fan 'e kaart.
    8. Klik op de knop "standert test", nei 15 minuten sil it ynstrumint automatysk de testkaart detektearje, it kin de resultaten lêze fan it skerm fan it ynstrumint, en de testresultaten opnimme/printsje.
    9. Sjoch de ynstruksje fan 'e Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    ynpakken

    Oer ús

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited is in heechbiologyske ûndernimming dy't him wijt oan it produsearjen fan snelle diagnostyske reagentia en ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn ien gehiel yntegreart. Der binne in soad avansearre ûndersyksmeiwurkers en ferkeapmanagers yn it bedriuw, allegear mei in rike wurkûnderfining yn Sina en ynternasjonale biofarmaseutyske bedriuwen.

    Sertifikaatwerjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: