Cea Rapid Test Kit Carcino-Embryonyske antigen

Koarte beskriuwing:

Modelnûmer Cea Ferpakking 25 tests / kit, 20kits / CTN
Namme Diagnostyske kit carcino-embryonyske antigen (fluorescence immuno assay) Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
Funksjes Hege gefoelichheid, ELK OPEIP Sertifikaat Ce / iso13485
Eksimplaar Serum, Plasma Shelf libben Twa jier
Krektens > 99% Technology Kwantitative kit
Opslach 2'c-30'c Type Pathologyske analyse-apparatuer


  • Testing tiid:10-15 minuten
  • Jildige tiid:24 moanne
  • Ekfjild:Mear dan 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test / fak
  • Opslach Temperatuer:2 ℃ -30 ℃
  • Produkt detail

    Produkt tags

    Produkten parameters

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Prinsipe en proseduere fan FOB-test

    PRINSIPE

    It membraan fan it testapparaat is bedekt mei Anti CEA-anty-antysteem op 'e test Regio en Goat Anti Rabbit Igg Antibody op' e Control Region. Lable Pad wurde bedekt troch fluorescence markearre anty CEA Antibody en Rabbit igg foarôf. By it testen fan positive stekproeit, kombinearje de Crea antigen yn 'e foarbyld mei Fluorescens markearre Anti CEA Antibody, en foarmje Immune-mingsel. Under de aksje fan 'e ImmunochRomatografy, yn' e rjochting fan absorberend papier, doe't kompleks trochgie, kombineare mei Anti CEA-coating Antzijn is posityf korreleare mei fluorescensignaal, en de konsintraasje fan CEA Yn sample kin wurde detekteare troch Fluorescence ImmunoSayay-assay.

    Testproseduere:

    Lês asjebleaft it ynstrumint fan 'e ynstrumint foar wurknimmer en pakket ynfoegje foardat jo testen.

    1. Lizze alle reagens en samples nei keamertemperatuer.
    2 Iepenje de Portable Immune Analysator (Wiz-A101), fier de oanmelding fan 'e akkount Wachtwurd yn neffens de opsetmetoade fan it ynstrumint, en fier de detectie-ynterface yn.
    3 Scan de toskedokterkoade om it testitem te befêstigjen.
    4. Nim de testkaart út fan 'e folie-tas.
    5 Doe't de testkaart ynfoegje yn 'e kaartslot, scan de QR-koade, en bepale it testitem.
    6. Foegje 80μL Serum of Plasma-stekproef ta yn sample Diluent, en mingje goed.
    7. Tafoegje 80μl-stekproef-oplossing ta om it goed te stamjen fan 'e kaart.
    8 Klikje op de knop "Standert Test", sil it ynstrumint de testkaart automatysk detektearje, it kin de resultaten lêze út it display-skerm fan it ynstrumint, en record / printsje de testresultaten op.
    9. Ferwize nei de ynstruksje fan draachbere ymmún analysator (wiz-a101).

    ferpakking

    Oer ús

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is in hege biologysk bedriuw dat himsels wijd oan yntsjinne om te yntsjinne fan 'e snelle diagnostyske reagens en yntegreart ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap yn in gehiel. D'r binne in soad avansearre ûndersyksopdrachten en ferkeapbehearders yn it bedriuw, allegear binne dat se rike wurkûnderfining hawwe yn Sina en ynternasjonaal Biopharmacaceutical Enterprise.

    Sertifikaat-werjefte

    dxgrd

  • Foarige:
  • Folgjende: