Eftergrûn kennis

Minsken fan 'e Human Reade Blood-sellen wurde klassifisearre yn ferskate bloedgroep-systemen neffens har aard en genetyske relevânsje. Guon bloedtypen binne net ferienichber mei oare bloedtypen en de iennichste manier om it libben fan in pasjint te rêden tidens in bloedtransfúzje is om de ûntfanger te jaan it juste bloed út 'e donor. Transfusions mei ynkompatibele bloedstypen kinne resultearje yn libbensbedriigjende hemolytyske transfusje-reaksjes. It ABO BLOD GROEP SYSTEM IS DE WICHTICH CLINICAL RJOCHTE BLOVE GROEP SYSTEM FOAR ORGLIKSYSTE TYPINGSYSTE IS EIN ABO BLOD GROEP SYPLE TE FAN DE ABO BLOD GROEP TEAD TO FAN DE ABO BLOD GROEP TOE THE ABO BLOD GROEP YN ABO BLOD GROEP IN ABO BLOD GROEP IN ABO BLOEDE GROEP IN ABO BLODIC GROUP. It RHD-systeem is de meast antigenyske fan dizze systemen. Njonken transfúzje-relatearre, swangerskippen mei unkompatibiliteit fan Mem-bern binne ynkompatibiliteit fan it risiko fan neonatale hemolytyske sykte, en screening foar bloedgroepen binne routine makke. Hepatitis B-oerflak Antigen (HBSAG) is de bûtenste shellproteïne fan 'e hepatitis b-firus en is faaks yn' e oanwêzigens, firus, dus it is in teken fan it ynfektearjen mei de hepatitis b-firus. It is te finen yn it bloed fan it bloed, speeksel, boarstmelk, swit, triennen, naso- farngeale sekretjes, semen en vaginale sekretjes. Positive resultaten kinne wurde mjitten yn 'e Serum 2 oant 6 moannen nei ynfeksje mei de Hepatitis B-firus en doe't de Alanine AminotRansferase wurdt ferhege 2 oant 8 wiken earder. De measte pasjinten mei akute hepatitis b sille yn 'e rin fan' e sykte negatyf wurde, wylst pasjinten mei chronike hepatitis kinne trochgean mei positive resultaten foar dizze yndikator. Syfilis is in chronike ynfekteare sykte feroarsake troch de Treponema Pallidum Spirochete, dat wurdt primêr ferstjoerd troch direkte seksueel kontakt. TP kin ek wurde oerbrocht nei de folgjende generaasje fia de Placenta, wat resulteart yn stillbirths, te betreden berne, en kongenitêre syfilityske beukers. De ynkubaasjeperioade foar TP is 9-90 dagen, mei gemiddeld 3 wiken. Morbiditeit is normaal 2-4 wiken nei ynfeksje fan Sionphilis. Yn normale ynfeksjes kinne tp-igm earst wurde ûntdutsen en ferdwynt nei effektive behanneling, wylst tp-igg kin wurde detekteare nei it uterlik fan igm en kin in langere perioade oanwêzich wêze. Deteksje fan TP-ynfeksje bliuwt ien fan 'e bases fan klinyske diagnoaze oant no ta. Deteksje fan TP-antistoffen is wichtich foar previnsje fan TP-oerdracht en behanneling mei TP-antistoffen.
AIDS, KORT FOAR KJINDE LMMUNO-tekoart Syndrame, is in chronike en fatale sykte feroarsake troch it minsklik immunodefyske fernijd en dielen fan spuiten, lykas troch mem-nei-bern-transmission en bloedfertsjinwurdiging. HIV antibody testen is wichtich foar it foarkommen fan HIV-oerdracht en de behanneling fan HIV-antistoffen. Virale hepatis c, neamde hepatitis c, hepatitis c, is in firale hepatis feroarsake troch bloedferfier, en is nullen, en it wurdt rûsd dat sawat 180 miljoen minsken wurde ynfekteare mei HCV, mei sawat 35.000 nije gefallen fan Hepatitis C elk jier. Hepatitis c is globaal prevalint en kin liede ta chronike inflammatoïne necrose en fibrosens fan 'e lever, en guon pasjinten kinne cirrhosis of sels hepatocellulêre karsine ûntwikkelje (Hcc). Mortaliteit ferbûn mei HCV-ynfeksje (dea fanwegen liver-mislearring en hepato-sellinich) sil trochgean mei de kommende 20 jier, posearje in signifikant risiko's foar de sûnens en libbens fan pasjinten wurde, en is in serieus sosjaal en iepenbier sûnensprobleem wurden. De detecty fan Hepatitis C-firus-antistoffen as in wichtige marker fan Hepatitis C is lang wurdearre troch klinyske eksamens en is op it stuit ien fan 'e wichtichste adjusive diagnostyske ark foar Hepatitis C.