Eftergrûnkennis

Minsklik reade bloedselantigenen wurde yndield yn ferskate bloedgroepsystemen neffens har aard en genetyske relevânsje. Guon bloedgroepen binne net kompatibel mei oare bloedgroepen en de ienige manier om it libben fan in pasjint te rêden tidens in bloedtransfúzje is om de ûntfanger it juste bloed fan 'e donor te jaan. Transfúzjes mei net-kompatibele bloedgroepen kinne liede ta libbensgefaarlike hemolytyske transfúzjereaksjes. It ABO-bloedgroepsysteem is it wichtichste klinyske begeliedende bloedgroepsysteem foar oargeltransplantaasje, en it Rh-bloedgroeptypsysteem is in oar bloedgroepsysteem dat allinich twadde is nei de ABO-bloedgroep by klinyske transfúzjes. It RhD-systeem is it meast antigene fan dizze systemen. Neist transfúzje-relatearre systemen binne swangerskippen mei mem-bern Rh-bloedgroep-ynkompatibiliteit risiko op neonatale hemolytyske sykte, en screening op ABO- en Rh-bloedgroepen is routine wurden. Hepatitis B-oerflak-antigen (HBsAg) is it bûtenste skylprotein fan it hepatitis B-firus en is op himsels net besmetlik, mar de oanwêzigens dêrfan wurdt faak begelaat troch de oanwêzigens fan it hepatitis B-firus, dus it is in teken fan ynfeksje mei it hepatitis B-firus. It kin fûn wurde yn it bloed, speeksel, memmemolke, swit, triennen, nasofaryngeale sekreten, sperma en faginale sekreten fan 'e pasjint. Positive resultaten kinne 2 oant 6 moannen nei ynfeksje mei it hepatitis B-firus yn it serum metten wurde en as de alanine-aminotransferase 2 oant 8 wiken earder ferhege is. De measte pasjinten mei akute hepatitis B sille betiid yn it ferrin fan 'e sykte negatyf wurde, wylst pasjinten mei groanyske hepatitis B positive resultaten foar dizze yndikator kinne bliuwe hawwe. Syfilis is in groanyske ynfeksjesykte feroarsake troch de treponema pallidum spirochete, dy't primêr oerdroegen wurdt troch direkt seksueel kontakt. tp kin ek oerdroegen wurde oan 'e folgjende generaasje fia de placenta, wat resulteart yn deabernen, te betiid berten en oanberne syfilityske poppen. De ynkubaasjeperioade foar tp is 9-90 dagen, mei in gemiddelde fan 3 wiken. Morbiditeit is meastal 2-4 wiken nei syfilisynfeksje. By normale ynfeksjes kin TP-IgM earst ûntdutsen wurde en ferdwynt nei effektive behanneling, wylst TP-IgG ûntdutsen wurde kin nei it ferskinen fan IgM en foar in langere perioade oanwêzich wêze kin. It opspoaren fan TP-ynfeksje bliuwt oant no ta ien fan 'e basis fan klinyske diagnoaze. It opspoaren fan TP-antistoffen is wichtich foar it foarkommen fan TP-oerdracht en behanneling mei TP-antistoffen.
AIDS, koart foar Acquired immuundeficiency syndrome, is in groanyske en fatale ynfeksjesykte feroarsake troch it minsklik immunodeficiencyfirus (HIV), dat benammen oerdroegen wurdt troch geslachtsferkear en it dielen fan spuiten, lykas troch oerdracht fan mem op bern en bloedoerdracht. HIV-antistoffen testen is wichtich foar it foarkommen fan HIV-oerdracht en de behanneling fan HIV-antistoffen. Firale hepatitis C, ek wol hepatitis C neamd, is in firale hepatitis feroarsake troch in ynfeksje mei it hepatitis C-firus (HCV), benammen oerdroegen fia bloedtransfúzje, priknaalden, drugsgebrûk, ensfh. Neffens de Wrâldsûnensorganisaasje is it wrâldwide HCV-ynfeksjetaryf sawat 3%, en it wurdt rûsd dat sawat 180 miljoen minsken besmet binne mei HCV, mei sawat 35.000 nije gefallen fan hepatitis C elk jier. Hepatitis C komt wrâldwiid foar en kin liede ta groanyske inflammatoire nekrose en fibrose fan 'e lever, en guon pasjinten kinne sirrose of sels hepatocellulêr karsinoom (HCC) ûntwikkelje. Sterftesifers ferbûn mei HCV-ynfeksje (dea troch leverfalen en hepato-sellulêr karsinoom) sille de kommende 20 jier fierder tanimme, wat in wichtige risiko foarmet foar de sûnens en it libben fan pasjinten, en is in serieus sosjaal en folkssûnensprobleem wurden. De deteksje fan antistoffen tsjin it hepatitis C-firus as in wichtige marker fan hepatitis C wurdt al lang wurdearre troch klinyske ûndersiken en is op it stuit ien fan 'e wichtichste oanfoljende diagnostyske ark foar hepatitis C.