Eftergrûn Kennis

Minske reade bloedsellen-antigenen wurde yndield yn ferskate bloedgroepsystemen neffens har aard en genetyske relevânsje. Guon bloedtypen binne net te ferienigjen mei oare bloedtypen en de ienige manier om it libben fan in pasjint te rêden by in bloedtransfúzje is de ûntfanger it juste bloed fan 'e donor te jaan. Transfúzjes mei ynkompatibele bloedtypen kinne liede ta libbensbedrige hemolytyske transfúzjereaksjes. It ABO-bloedgroepsysteem is it wichtichste klinyske liedende bloedgroepsysteem foar orgaantransplantaasje, en it Rh-bloedgroeptypsysteem is in oar bloedgroepsysteem twadde allinich nei de ABO-bloedgroep yn klinyske transfúzje. It RhD-systeem is it meast antygene fan dizze systemen. Neist transfúzje-relatearre, swierwêzen mei mem-bern Rh-bloedgroep-ynkompatibiliteit binne it risiko fan neonatale hemolytyske sykte, en screening foar ABO- en Rh-bloedgroepen is routine makke. Hepatitis B oerflak antigeen (HBsAg) is it bûtenste shell aaiwyt fan it hepatitis B firus en is net besmetlik op himsels, mar syn oanwêzigens wurdt faak begelaat troch de oanwêzigens fan it hepatitis B firus, dus it is in teken fan ynfektearre west hawwe mei de hepatitis B firus. It kin fûn wurde yn it bloed, speeksel, boarstmolch, swit, triennen, nasofaryngeale sekreten, sperma en faginale sekreten fan 'e pasjint. Positive resultaten kinne mjitten wurde yn it serum 2 oant 6 moannen nei ynfeksje mei it hepatitis B-firus en as de alanine-aminotransferase 2 oant 8 wiken earder ferhege is. De measte pasjinten mei akute hepatitis B sille betiid negatyf wurde yn 'e rin fan' e sykte, wylst pasjinten mei chronike hepatitis B positive resultaten kinne bliuwe foar dizze yndikator. Syfilis is in chronike ynfeksjesykte dy't feroarsake wurdt troch de treponema pallidum spirochete, dy't benammen troch direkte seksueel kontakt oerbrocht wurdt. tp kin ek troch de placenta oerbrocht wurde nei de folgjende generaasje, wat resulteart yn stjergeboorten, te betiid berte, en oanberne syfilityske berntsjes. de ynkubaasjeperioade foar tp is 9-90 dagen, mei in gemiddelde fan 3 wiken. Morbiditeit is normaal 2-4 wiken nei syfilis-ynfeksje. By normale ynfeksjes kin TP-IgM earst ûntdutsen wurde en ferdwynt nei effektive behanneling, wylst TP-IgG nei it ferskinen fan IgM ûntdutsen wurde kin en foar in langere perioade oanwêzich wêze kin. deteksje fan TP-ynfeksje bliuwt oant no ta ien fan 'e basis fan klinyske diagnoaze. deteksje fan TP-antylders is wichtich foar previnsje fan TP-oerdracht en behanneling mei TP-antylders.
AIDS, koart foar Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, is in chronike en fatale ynfeksjesykte dy't feroarsake wurdt troch it minsklike immunodeficiencyfirus (HIV), dy't benammen oerbrocht wurdt troch geslachtsferkear en dielen fan spuiten, lykas troch oerdracht fan mem op bern en bloed oerdracht. Testen fan HIV-antystoffen is wichtich foar it foarkommen fan HIV-oerdracht en de behanneling fan HIV-antylders. Virale hepatitis C, oantsjut as hepatitis C, hepatitis C, is in virale hepatitis feroarsake troch hepatitis C firus (HCV) ynfeksje, benammen oerbrocht troch bloedtransfúzje, needlestick, drugsgebrûk, ensfh Neffens de World Health Organization, de globale HCV-ynfeksjetaryf is sawat 3%, en it wurdt rûsd dat sawat 180 miljoen minsken binne ynfekteare mei HCV, mei sawat 35,000 nije gefallen fan hepatitis C elk jier. Hepatitis C is wrâldwiid foarkommen en kin liede ta chronike inflammatoire nekrose en fibrosis fan 'e lever, en guon pasjinten kinne cirrhosis of sels hepatocellular carcinoma (HCC) ûntwikkelje. Mortaliteit ferbûn mei HCV-ynfeksje (dea troch leverfalen en hepato-sellulêre karsinoom) sil de kommende 20 jier trochgean te ferheegjen, in signifikant risiko foar de sûnens en it libben fan pasjinten, en is in serieus sosjale en folkssûnensprobleem wurden. De deteksje fan hepatitis C firus antykladen as in wichtige marker fan hepatitis C is al lang wurdearre troch klinyske ûndersiken en is op it stuit ien fan 'e wichtichste adjunctive diagnostyske ark foar hepatitis C.