Bloedkwantitative Totale IgE FIA-testkit
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | Totaal IgE | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar totale IgE | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Gearfetting
Immunoglobuline E (IgE) is it minst foarkommende antistof yn serum. De konsintraasje fan IgE yn serum is ferbûn mei leeftyd, wêrby't de leechste wearden by de berte metten wurde. Yn 't algemien wurde folwoeksen IgE-blêden berikt tusken de 5 en 7 jier. Tusken de leeftiden fan 10 en 14 jier kinne IgE-nivo's heger wêze as dy by folwoeksenen. Nei de leeftyd fan 70 jier kinne IgE-nivo's wat sakje en leger wêze as de nivo's dy't waarnommen wurde by folwoeksenen jonger as 40 jier.
It normale nivo fan IgE kin allergyske sykten lykwols net útslute. Dêrom is kwantitative deteksje fan it minsklik serum IgE-nivo allinich fan praktyske betsjutting as it brûkt wurdt yn kombinaasje mei oare klinyske testen by de differinsjaaldiagnoaze fan allergyske en net-allergyske sykten.
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Direkte fabrykspriis
• masine nedich foar resultaatlêzing
Bedoeld gebrûk
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan Totaal Immunoglobuline E (T-IgE) yn minsklik serum/plasma/folslein bloedmonsters en wurdt brûkt foar allergyske sykten. De kit jout allinich testresultaat fan Totaal Immunoglobuline E (T-IgE). It krigen resultaat moat analysearre wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje. It mei allinich brûkt wurde troch sûnenssoarchprofessionals.s.
Testproseduere
| 1 | Gebrûk fan draachbere ymmúnanalysator |
| 2 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 3 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 4 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear scanne wurde. As it batchnûmer scanne is, dan dizze stap oerslaan. |
| 6 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 7 | Begjin mei it tafoegjen fan foarbyld yn gefal fan konsekwinte ynformaasje:Stap 1:nim verdunners foar it monster derút, foegje 80 µL serum/plasma/folslein bloedmonster ta en mingje goed Stap 2: Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat. Stap 3:Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 8 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 9 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 10 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Fabryk
Útstalling
