kit quantitatif kit de test rapide CEA direct usine

brève description :

Numéro de modèle CEA Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic Antigène carcino-embryonnaire (Test immunologique par fluorescence) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen Sérum, Plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Trousse quantitative
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Paramètres des produits

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps anti-CEA sur la région de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la région de contrôle. Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts d'anticorps anti-CEA et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, l'antigène CEA présent dans l'échantillon se combine avec l'anticorps anti-CEA marqué par fluorescence et forme un mélange immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule dans la direction du papier absorbant. Lorsque le complexe passe la région de test, il se combine avec l'anticorps de revêtement anti-CEA pour former un nouveau complexe. Le niveau de CEA est positivement corrélé au signal de fluorescence et à la concentration de CEA. dans l'échantillon peut être détecté par test immunologique par fluorescence.

    Procédure d'essai :

    Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice avant de tester.

    1. Mettez de côté tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), entrez le mot de passe du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et entrez dans l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément de test.
    4. Sortez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente pour carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test.
    6. Ajoutez 80 μL d’échantillon de sérum ou de plasma au diluant d’échantillon et mélangez bien.
    7. Ajoutez 80 μL de solution d’échantillon au puits d’échantillonnage de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton « test standard », après 15 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test, il pourra lire les résultats sur l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    9. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

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