Kit de test d'anticorps IgM contre Mycoplasma pneumoniae, or colloïdal

brève description :

Numéro de modèle Mp-IgM Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic pour anticorps IgM contre Mycoplasma Pneumoniae (or colloïdal) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Paramètres des produits

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La bandelette contient un antigène de revêtement MP-Ag sur la région de test et un anticorps IgG anti-souris de chèvre sur la région de contrôle, qui est fixée à l'avance à la chromatographie sur membrane. Le tampon d'étiquette est recouvert à l'avance d'IgM McAb anti-humaines de souris marquées à l'or colloïdal. Lors du test d'un échantillon positif, les MP-IgM présentes dans l'échantillon se combinent avec les IgM McAb anti-humaines de souris marquées à l'or colloïdal et forment un complexe immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe et l'échantillon à l'intérieur de la membrane de nitrocellulose s'écoulent en direction du papier absorbant. Lorsque le complexe passe la région de test, il se combine avec l'antigène de revêtement MP-Ag, formant « l'antigène de revêtement MP-Ag-MP ». -Complexe IgM McAb de souris marqué à l'or colloïdal et anti-IgM humaine, une bande de test colorée est apparue sur la région de test. Un échantillon négatif ne produit pas de bandelette de test en raison d’un complexe immun déficient. Peu importe que MP-IgM soit présente ou non dans l'échantillon, une bande rouge apparaît sur la région de contrôle qualité, qui est considérée comme des normes de qualité internes à l'entreprise.

    Procédure d'essai :

    La procédure de test WIZ-A101 voir les instructions de l'analyseur immunitaire portable. La procédure de test visuel est la suivante :

    1. Mettez de côté tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Sortez la carte de test du sac en aluminium, placez-la sur la table de niveau et marquez-la.
    3. Ajoutez 10 μL d'échantillon de sérum ou de plasma ou 20 μL d'échantillon de sang total au puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie, puis ajoutez 100 μL (environ 2-3 gouttes) de diluant d'échantillon, commencez le chronométrage.
    4. Attendez au moins 10 à 15 minutes et lisez le résultat, le résultat n'est plus valide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

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