Kit de test de détection des anticorps IgM contre Mycoplasma pneumoniae à l'or colloïdal

brève description :

Numéro de modèle IgM-MP Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic pour les anticorps IgM dirigés contre Mycoplasma pneumoniae (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen matières fécales durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La bandelette comporte un antigène de revêtement MP-Ag sur la zone de test et un anticorps monoclonal de chèvre anti-souris IgG sur la zone de contrôle. Elle est préalablement fixée à la membrane de chromatographie. Le tampon de marquage est préalablement recouvert d'un anticorps monoclonal de souris anti-IgM humaine marqué à l'or colloïdal. Lors du test d'un échantillon positif, l'IgM-MP présente dans l'échantillon se lie à l'anticorps monoclonal de souris anti-IgM humaine marqué à l'or colloïdal pour former un complexe immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe et l'échantillon migrent à travers la membrane de nitrocellulose vers le papier absorbant. Lorsque le complexe atteint la zone de test, il se lie à l'antigène de revêtement MP-Ag, formant le complexe « antigène de revêtement MP-Ag-IgM-anticorps monoclonal de souris anti-IgM humaine marqué à l'or colloïdal », et une bande colorée apparaît sur la zone de test. Un échantillon négatif ne produit aucune bande de test en raison de l'absence de complexe immun. Que l'IgM-MP soit présente ou non dans l'échantillon, une bande rouge apparaît sur la zone de contrôle qualité, ce qui constitue un critère de qualité interne à l'entreprise.

    Procédure de test :

    Procédure de test WIZ-A101 : veuillez consulter le mode d’emploi de l’analyseur immunitaire portable. La procédure de test visuel est la suivante :

    1. Laisser tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Sortez la carte de test du sachet en aluminium, posez-la sur la table horizontale et marquez-la.
    3. Ajouter 10 μL d'échantillon de sérum ou de plasma ou 20 μL d'échantillon de sang total dans le puits d'échantillon de la carte avec le distributeur fourni, puis ajouter 100 μL (environ 2 à 3 gouttes) de diluant d'échantillon, démarrer le chronométrage.
    4. Attendez au moins 10 à 15 minutes et lisez le résultat ; celui-ci n'est plus valable après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

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