Anticorps IgM à Mycoplasma Pneumoniae Kit colloïdal Gold

Brève description:

Numéro de modèle MP-IGM Emballage 25 tests / kit
Nom Kit de diagnostic pour l'anticorps IgM à Mycoplasma pneumoniae (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La bande a un antigène de revêtement MP-AG sur la région de test et l'anticorps IgG anti-souris de chèvre sur la région témoin, qui est fixé à la chromatographie membranaire à l'avance. Lable Pad est recouvert de McAB IgM humain de souris étiqueté en or colloïdal à l'avance. Lors du test de l'échantillon positif, le MP-IGM dans l'échantillon se combine avec le MCAB humain de souris étiqueté en or colloïdal-Anti McAB et forment un complexe immunitaire. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe et l'échantillon à l'intérieur de l'écoulement de la membrane de nitrocellulose dans le sens du papier absorbant, lorsque le complexe a passé la région d'essai, il s'est combiné avec un antigène de revêtement MP-AG, formant «l'antigène de revêtement MP-MP-MP -IGM-Colloïdal Gold marqué Mouse-Anti Human IgM McAB complexe, une bande de test colorée est apparue sur la région de test. Un échantillon négatif ne produit pas de bande de test due au complexe immunitaire déficiente. Peu importe le MP-IGM est présent dans l'échantillon ou non, il existe une bande rouge apparaissant sur la région de contrôle de la qualité, qui est considérée comme des normes d'entreprise internes de qualité.

    Procédure de test:

    La procédure de test WIZ-A101 Voir l'instruction de l'analyseur immunitaire portable. La procédure de test visuel est la suivante:

    1. Déposer tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Sortez la carte d'essai du sac en papier d'aluminium, mettez-la sur la table de niveau et marquez-la.
    3. Ajouter un échantillon de sérum ou de plasma de 10 μl ou un échantillon de sang total pour échantillonner le puits de la carte avec une disquette fournie, puis ajouter 100 μl (environ 2-3 chutes) un diluant d'échantillon, démarrer le calendrier.
    4. Attendez un minimum de 10 à 15 minutes et lisez le résultat, le résultat n'est pas valide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

    Affichage de certificat

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