Kit rapide en une étape Groupe rotavirus et adénovirus latex

brève description:

Numéro de modèle RV AV Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic pour l'antigène du rotavirus du groupe A et de l'adénovirus (latex) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen Sérum / Plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigènes du groupe A et d'adénovirus sur la zone de test, et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone témoin. Les tampons d'étiquetage sont préalablement recouverts d'anticorps anti-groupe A, anti-adénovirus et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. En cas de test positif pour le groupe A et l'adénovirus, ces derniers se combinent avec les anticorps anti-rotavirus du groupe A et anti-adénovirus marqués par fluorescence pour former un mélange immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule vers le papier absorbant. Une fois le complexe traversé, il se combine avec l'anticorps anti-rotavirus du groupe A et anti-adénovirus pour former un nouveau complexe. En cas de résultat négatif, l'échantillon ne contient ni antigènes du rotavirus du groupe A ni antigènes adénovirus ; la formation de complexes immuns est donc impossible ; la ligne rouge dans la zone de détection (T) est absente. Que l'échantillon contienne ou non du rotavirus ou de l'adénovirus du groupe A, l'IgG de souris marquée au latex est chromatographiée dans la zone de contrôle qualité (C) et capturée par un anticorps de chèvre anti-IgG de souris. Une ligne rouge apparaît dans la zone de contrôle qualité (C). Cette ligne rouge est la norme permettant de déterminer si le nombre d'échantillons est suffisant et si le processus de chromatographie est normal. Elle sert également de norme de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test :

    1. Ouvrez le bouchon du tube de prélèvement. Ne renversez pas la solution dans le flacon.
    2. Retirez la tigette de prélèvement et insérez-la dans l'échantillon de selles (ou utilisez une tigette pour prélever environ 50 mg de selles). Remettez la tigette, vissez fermement et agitez bien. Répétez l'opération 3 fois. Prélevez une partie différente de l'échantillon à chaque fois. Après le prélèvement, insérez la tigette dans le tube de prélèvement contenant le diluant et vissez fermement le compte-gouttes. Si les selles du patient diarrhéique sont plus fines, vous pouvez utiliser une paille en plastique jetable. À l'aide d'une pipette jetable, prélevez l'échantillon de selles le plus fin du patient diarrhéique, puis ajoutez 3 gouttes (environ 100 µl) dans le tube de prélèvement.
    3. Bien agiter l'échantillon et retirer le bouchon de l'embout compte-gouttes, puis mettre de côté.
    4. En cas de stockage à basse température, le kit doit être ramené à température ambiante avant utilisation. Sortez la carte de test de son sachet, posez-la sur une table plane et marquez-la.
    5. Retirez le bouchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué, ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulles verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie, démarrez le chronométrage.
    6. Le résultat doit être lu dans les 10 à 15 minutes et il est invalide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.

    Affichage du certificat

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