PRINCIPE

La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène du groupe A et d'adénovirus sur la région de test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la région de contrôle. Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts d'IgG anti-groupe A et d'adénovirus et de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif pour le groupe A et l'adénovirus, le groupe A et l'adénovirus présents dans l'échantillon se combinent avec les anti-rotavirus du groupe A et l'adénovirus marqués par fluorescence et forment un mélange immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule en direction du papier absorbant. Lorsque le complexe a passé la région de test, il se combine avec l'anti-rotavirus du groupe A et l'anticorps de revêtement d'adénovirus pour former un nouveau complexe. S'il est négatif, il n'y a pas d'antigène de rotavirus du groupe A ni d'adénovirus dans l'échantillon, de sorte que des complexes immuns ne peuvent pas se former, il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T). Indépendamment de la présence ou non d'un rotavirus et d'un adénovirus du groupe A dans l'échantillon, l'IgG de souris marquée au latex est chromatographiée dans la zone de contrôle qualité (C) et capturée par un anticorps IgG anti-souris de chèvre. Une ligne rouge apparaîtra dans la zone de contrôle qualité (C). La ligne rouge est la norme qui apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme étalon de contrôle interne pour les réactifs.

Procédure d'essai :

1. Ouvrez le bouchon du tube de prélèvement d’échantillon. Ne renversez pas la solution dans le flacon.
2. Retirez le bâton d'échantillonnage, inséré dans l'échantillon de matières fécales (ou utilisez un bâton d'échantillonnage pour prélever environ 50 mg de matières fécales), puis remettez le bâton d'échantillonnage, vissez et secouez bien, répétez l'action 3 fois. Prélevez à chaque fois une partie différente de l’échantillon de selles. Après l'échantillonnage, placez la tige d'échantillonnage dans le tube de collecte des matières fécales contenant le diluant de l'échantillon et vissez fermement le compte-gouttes. Si les selles du patient souffrant de diarrhée sont plus fines, une paille en plastique jetable peut être utilisée pour le prélèvement. À l'aide d'une pipette jetable, prélevez l'échantillon de selles les plus fines du patient souffrant de diarrhée, puis ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) dans le tube de prélèvement fécal.
3. Agitez bien l'échantillon et retirez le capuchon de l'embout compte-gouttes, puis réservez.
4. Lorsqu'il est stocké à basse température, le kit doit être remis à température ambiante avant utilisation. Sortez la carte de test du sac en aluminium, posez-la sur la table de niveau et marquez-la.
5. Retirez le capuchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué, ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulle verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie, commencez le chronométrage.
6. Le résultat doit être lu dans les 10 à 15 minutes et il n'est plus valide après 15 minutes.