Groupe de rotavirus Kit Rapid d'une étape et latex d'adénovirus

Brève description:

Numéro de modèle RV AV Emballage 25 tests / kit, 20 kits / ctn
Nom Kit de diagnostic pour l'antigène au groupe Rotavirus A et adénovirus (latex) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen Sérum / plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif d'essai est recouverte d'antigène du groupe A et d'adénovirus sur la région de test et un anticorps IgG anti-lapin sur la région témoin. Le coussin lable est recouvert de fluorescence marquée anti-groupe A et d'adénovirus et d'IgG de lapin à l'avance. Lorsque vous testez un échantillon positif pour le groupe A et l'adénovirus, le groupe A et l'adénovirus dans l'échantillon se combinent avec une fluorescence étiquetée anti rotavirus A et adénovirus et forment un mélange immunitaire. Sous l'action de l'immunochromatographie, le flux complexe dans le sens du papier absorbant. Lorsque le complexe a passé la région de test, il a combiné avec un anticorps anti-rotavirus et un anticorps de revêtement d'adénovirus, forme un nouveau complexe. S'il est négatif, il n'y a pas de rotavirus groupe A et d'antigène d'adénovirus dans l'échantillon, de sorte que les complexes immunitaires ne peuvent pas être formés, il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T). Indépendamment du fait que le groupe A Rotavirus et l'adénovirus soient présents dans l'échantillon, l'IgG de souris marquée en latex est chromatographiquement dans la zone de contrôle de la qualité (C) et capturée par anticorps IgG anti-souris de chèvre. Une ligne rouge apparaîtra dans la zone de contrôle de la qualité (C). La ligne rouge est que la norme apparaît dans la zone de contrôle de la qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme norme de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test:

    1. Ouvrez le capuchon du tube de collecte d'échantillons. Ne renversez pas la solution dans la bouteille.
    2. Sortez le bâton d'échantillonnage, inséré dans l'échantillon de fèces (ou utilisez un bâton d'échantillonnage pour cueillir environ 50 mg d'excréments), puis remettez le bâton d'échantillonnage, vissez bien et secouez bien, répétez l'action 3 fois. Prenez une partie différente de l'échantillon des fèces à chaque fois. Après échantillonnage, placez la tige d'échantillonnage dans le tube de collecte des fèces contenant le diluant de l'échantillon et vissez bien le compte-gouttes. Si les excréments du patient atteints de diarrhée sont plus minces, une paille en plastique jetable peut être utilisée pour l'échantillonnage. L'utilisation d'échantillonnage de pipette jetable prélève l'échantillon de fèces plus minces du patient de diarrhée, puis ajoutez 3 gouttes (environ 100ul) au tube d'échantillonnage fécal.
    3. Secouez bien l'échantillon et retirez le capuchon sur la pointe du compte-gouttes, puis réservez.
    4. Lorsqu'il est stocké à basse température, le kit doit être restauré à température ambiante avant utilisation. Sortez la carte de test du sac en papier d'aluminium, mettez-la sur la table de niveau et marquez-la.
    5. Retirez le capuchon du tube de l'échantillon et jetez les deux premières gouttes diluées, ajoutez 3 gouttes (environ 100ul) pas d'échantillon dilué par bulle verticalement et lentement dans l'échantillon de puits de la carte avec une disquette fournie, commencez le timing.
    6. Le résultat doit être lu dans les 10 à 15 minutes, et il est invalide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

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