Kit de test d'antigène de test rapide répertorié CE et Bfarm d'origine en Chine, liste blanche

brève description :

Numéro de modèle LH Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic pour l'hormone lutéinisante (dosage immunologique par fluorescence) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen Sérum, Plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Trousse quantitative
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Nous continuons à améliorer et à perfectionner notre marchandise et nos réparations. Dans le même temps, nous effectuons activement le travail pour faire des recherches et des progrès pour le kit de test d'antigène de test rapide répertorié CE et Bfarm d'origine en Chine, liste blanche du kit de test de diagnostic rapide. Nous nous en tenons souvent au principe de « intégrité, efficacité, innovation et gagnant-gagnant. entreprise". Bienvenue à visiter notre page web et n'hésitez pas à communiquer avec nous. Êtes-vous prêt ? ? ? Allons-y !!!
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    Brochure FOB

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    Principe:

    La bandelette contient un anticorps de revêtement anti-FOB sur la région de test, qui est préalablement fixée à la chromatographie sur membrane. Le tampon d’étiquette est préalablement recouvert d’un anticorps anti-FOB marqué par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, le FOB présent dans l'échantillon peut être mélangé avec un anticorps anti-FOB marqué par fluorescence et former un mélange immun. Au fur et à mesure que le mélange peut migrer le long de la bandelette de test, le complexe conjugué FOB est capturé par l'anticorps de revêtement anti-FOB sur la membrane et forme un complexe. L'intensité de la fluorescence est positivement corrélée au contenu FOB. Le FOB dans l’échantillon peut être détecté par un analyseur d’immunoanalyse par fluorescence.

    Procédure d'essai :

    1. Mettez de côté tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), entrez le mot de passe du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et entrez dans l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément de test.
    4. Sortez la carte de test du sac en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente pour carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test.
    6. Retirez le capuchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué, ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulle verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie.
    7. Cliquez sur le bouton « test standard », après 15 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test, il pourra lire les résultats sur l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    8. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

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    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

    dxgrd


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