RÉSUMÉ

En tant que protéine de phase aiguë, l’amyloïde A sérique appartient aux protéines hétérogènes de la famille des apolipoprotéines, qui
a un poids moléculaire relatif d'env. 12000. De nombreuses cytokines sont impliquées dans la régulation de l'expression de SAA
en réponse à la phase aiguë. Stimulé par l'interleukine-1 (IL-1), l'interleukine-6 ​​(IL-6) et le facteur de nécrose tumorale-α
(TNF-α), le SAA est synthétisé par les macrophages activés et les fibroblastes du foie, qui a une demi-vie courte de seulement
environ 50 minutes. Le SAA se lie rapidement aux lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le sang lors de leur synthèse dans le foie, ce qui
doit être dégradé par le sérum, la surface cellulaire et les protéases intracellulaires. En cas de certaines affections aiguës et chroniques
inflammation ou infection, le taux de dégradation du SAA dans le corps ralentit évidemment tandis que la synthèse augmente,
ce qui conduit à une augmentation continue de la concentration de SAA dans le sang. SAA est une protéine de phase aiguë et inflammatoire
marqueur synthétisé par les hépatocytes. La concentration de SAA dans le sang augmentera en quelques heures après
L'apparition d'une inflammation et la concentration de SAA connaîtront une augmentation de 1000 fois pendant la phase aiguë
inflammation. Par conséquent, le SAA peut être utilisé comme indicateur d’une infection microbienne ou de diverses inflammations, qui
peut faciliter le diagnostic de l’inflammation et le suivi des activités thérapeutiques.

Notre kit de diagnostic pour le sérum amyloïde A (dosage immunochromatographique par fluorescence) est applicable à la détection quantitative in vitro des anticorps anti-amyloïde sérique A (SAA) dans un échantillon de sérum/plasma/sang total humain, et il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire de l'inflammation aiguë et chronique ou infection.

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