RÉSUMÉ

En tant que protéine de phase aiguë, l'amyloïde sérique A appartient à des protéines hétérogènes de la famille des apolipoprotéines, qui
a un poids moléculaire relatif d'env. 12000. De nombreuses cytokines sont impliquées dans la régulation de l'expression de la SAA
en réponse en phase aiguë. Stimulé par l'interleukine-1 (IL-1), l'interleukine-6 ​​(IL-6) et le facteur de nécrose tumorale-α
(TNF-α), SAA est synthétisé par des macrophages activés et des fibroblastes dans le foie, qui a une courte demi-vie seulement
environ 50 minutes. SAA lie rapidement une lipoprotéine à haute densité (HDL) dans le sang sur la synthèse dans le foie, qui
doit être dégradé par le sérum, la surface cellulaire et les protéases intracellulaires. En cas de certains aigus et chroniques
inflammation ou infection, le taux de dégradation du SAA dans le corps ralentit évidemment tandis que la synthèse augmente,
ce qui entraîne une augmentation continue de la concentration de SAA dans le sang. La SAA est une protéine de phase aiguë et inflammatoire
Marqueur synthétisé par des hépatocytes. La concentration de SAA dans le sang augmentera en quelques heures après
occurrence de l'inflammation et la concentration de SAA connaîtra une augmentation de 1000 fois pendant la
inflammation. Par conséquent, l'ASA peut être utilisée comme indicateur d'une infection microbienne ou de diverses inflammations, qui
Peut faciliter le diagnostic de l'inflammation et le suivi des activités thérapeutiques.

Notre kit de diagnostic pour l'amyloïde sérique A (test immunochromatographique de fluorescence) est applicable à la détection quantitative in vitro de l'anticorps avec l'amyloïde sérique A (SAA) dans un échantillon sérum / plasma / plasma entier, et il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire de l'inflammation aiguë et chronique ou chronique ou chronique infection.

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